Descubre qué es y para qué se utiliza Irabglu, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
El principio activo que contiene IRABGLU es fludesoxiglucosa (18F) y está diseñado para la adquisición de imágenes diagnósticas de algunas partes del cuerpo.
Una vez inyectada una pequeña cantidad de IRABGLU, las imágenes médicas que se obtienen con una cámara especial permitirán al médico obtener imágenes y determinar la ubicación o progreso de su enfermedad.
IRABGLU no debe utilizarse :
Advertencias y precauciones
Hable con su médico nuclear antes de recibir IRABGLU:
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
Antes de la administración de IRABGLU debe:
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.
Uso de IRABGLU con otros medicamentos
Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes por su médico:
Uso de IRABGLU con alimentos y bebidas
Debe ayunar durante al menos 4 horas antes de recibir este medicamento. Debe beber mucha agua y evitar consumir líquidos que contengan azúcares.
Su médico debe medirle la glucemia antes de administrar el medicamento ya que, de hecho, una concentración alta de glucosa en la sangre (hiperglucemia) puede dificultar la interpretación de las imágenes por su médico nuclear.
Embarazo y lactancia
Debe informar a su médico nuclear antes de la administración de IRABGLU si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere el riesgo.
Si está en periodo de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 12 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese periodo.
La decisión de reanudar la lactancia debe tomarse de acuerdo con el especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se considera poco probable que IRABGLU afecte a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
IRABGLU contiene sodio y etanol
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 35,4 mg (1,54 mmol) de sodio por dosis.
Este medicamento contiene un máximo de 0.17% V/V de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 16,7 mg/dosis.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. IRABGLU se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de IRABGLU que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto oscila entre 100 y 400 MBq (en función de la masa corporal del paciente, el tipo de cámara empleado para la obtención de imágenes y el modo de adquisición de las imágenes). El MegaBecquerelio (MBq) es la unidad utilizada para expresar la radioactividad.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
Administración de IRABGLU y realización del procedimiento
IRABGLU se administra por vía intravenosa.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
Después de la inyección debe permanecer completamente en reposo, sin leer ni hablar. Además, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.
Durante la adquisición de las imágenes, tendrá que estar completamente en reposo.No debe moverse ni hablar.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
IRABGLU se administra en forma de inyección única en una vena entre 45 y 60 minutos antes de la adquisición de las imágenes. La propia adquisición con la cámara dura entre 30 y 60 minutos.
Después de la administración de IRABGLU, usted debe:
Si se le ha administrado más IRABGLU del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de IRABGLU controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado. En concreto, su médico nuclear puede recomendarle que beba mucha agua para facilitar la eliminación de IRABGLU del organismo (ya que la principal vía de eliminación de este medicamento es la renal, es decir, en la orina).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de IRABGLU, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios
Su médico ha tenido en cuenta que el beneficio clínico que obtendrá de la prueba con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
No utilice IRABGLU después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No utilice IRABGLU si observa indicios visibles de deterioro.
Composición de IRABGLU
Cada ml de solución inyectable contiene 370 MBq de fludesoxiglucosa (18F) en la fecha y hora de calibración.
Los demás componentes son cloruro de sodio 0,9%, Citrato de sodio dibásico sesquihidratado, Citrato de trisodio, dihidratado, Ácido clohídrico 2 N, etanol absoluto y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
La actividad por vial oscila entre 370 MBq y 3700 MBq en la fecha y hora de calibración.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Institut Radiofarmàcia Aplicada de Barcelona, S.L.
c/Doctor Aiguader, 88 Planta -1
08003 Barcelona
933 160 983
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/
)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de IRABGLU se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica [la ficha técnica debe estar incluida en la caja].
