Información relevante sobre Camlad, incluyendo su presentación, dosificación y prospecto.
Su medicamento se llama Camlad. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos. Contiene tres principios activos: candesartán cilexetilo, amlodipino besilato e hidroclorotiazida que actúan juntos para disminuir la presión arterial.
La acción de estas sustancias contribuye a disminuir la presión arterial.
Este medicamento puede ser utilizado para tratar la presión arterial elevada (hipertensión) en pacientes adultos, que estén adecuadamente controlados con los productos individuales administrados simultáneamente al mismo nivel de dosis que en la combinación, pero como comprimidos separados.
No tome Camlad si:
Si piensa que puede ser alérgico a los componentes de este medicamento o si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
No tome este medicamento si se encuentra en alguna de estas situaciones.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Camlad.
Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Camlad si”.
Consulte a su médico si tiene alguno de los siguientes problemas de salud:
Consulte a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
Si va a someterse a una operación, informe a su médico o dentista de que está tomando este medicamento. Esto se debe a que este medicamento, cuando se combina con algunos anestésicos, puede provocar una bajada excesiva de la tensión arterial.
Como ocurre con cualquier medicamento que reduce la tensión arterial, un descenso excesivo de la tensión arterial puede provocar un infarto de miocardio o un ictus. Por ello, su médico controlará cuidadosamente su tensión arterial.
Este medicamento puede provocar un aumento del colesterol en sangre y del ácido úrico (la causa de la gota - hinchazón dolorosa de las articulaciones). Su médico puede solicitarle análisis de sangre para comprobarlo.
Puede alterar los niveles de ciertas sustancias químicas en la sangre denominadas electrolitos. Su médico probablemente querrá hacerle un análisis de sangre de vez en cuando para comprobarlos. Los signos de alteraciones electrolíticas son: sed, sequedad de boca, dolor muscular o calambres, músculos cansados, tensión arterial baja (hipotensión), sensación de debilidad, pereza, cansancio, sueño o inquietud, náuseas, vómitos, menor necesidad de orinar, frecuencia cardiaca acelerada.
Consulte a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
Si tiene que someterse a pruebas de la función paratiroidea, debe dejar de tomar este medicamento antes de que se realicen dichas pruebas.
Debe informar a su médico si cree que está (o puede quedarse) embarazada. Este medicamento no está recomendado al principio del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esa etapa (ver sección "Embarazo y lactancia").
Niños y adolescentes
Este medicamento no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Camlad
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, p. ej.
Si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados "No tome Camlad si:" y "Advertencias y precauciones").
Toma de Camlad con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
Las personas que estén tomando este medicamento no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden provocar un aumento de los niveles en sangre del principio activo amlodipino, lo que puede causar un aumento imprevisible del efecto reductor de la presión arterial de este medicamento.
Debe tener precaución al beber alcohol mientras esté tomando este medicamento ya que algunas personas se sienten mareadas o con sensación de desmayo. Si esto le ocurre, no beba alcohol.
Pacientes de edad avanzada
Si tiene más de 65 años, su médico le controlará regularmente la presión arterial cuando aumente la dosis, para asegurarse de que no baja demasiado.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar este medicamento antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de este. No se recomienda utilizar este medicamento durante el embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Si se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, informe a su médico y acuda a él sin demora.
Lactancia
Se ha demostrado que el amlodipino y la hidroclorotiazida pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Si está en periodo de lactancia o va a empezar a dar el pecho, debe informar a su médico antes de tomar este medicamento, y su médico puede elegir otro tratamiento para usted si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es un recién nacido, o nació prematuramente.
Fertilidad
Los datos clínicos son insuficientes en relación con el efecto potencial de este medicamento sobre la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Puede sentir somnolencia, sentirse cansado, mareado o tener dolor de cabeza durante el tratamiento de la hipertensión. No conduzca ni utilice máquinas mientras tenga síntomas. Pida consejo a su médico.
Camlad contiene Lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Camlad contiene colorante Amarillo anaranjado S (E110) y Azorrubina (E122)
Puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
Población pediátrica
Este medicamento no está recomendado para niños menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia.
Pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada deben tener especial precaución debido a su susceptibilidad al desequilibrio electrolítico.
Insuficiencia renal
Se recomienda la monitorización periódica de la función renal cuando se utilice este medicamento en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Este medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave.
Insuficiencia hepática
Se recomienda una estrecha monitorización de la presión arterial y de la función renal en pacientes con insuficiencia hepática. Este medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Si toma más Camlad del que debe
Si toma más cápsulas de las que debe, puede sufrir hipotensión arterial con síntomas como mareos, latidos cardíacos rápidos o lentos.
El exceso de líquido puede acumularse en sus pulmones (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Camlad
Si olvidó tomar una dosis, tome su dosis normal al día siguiente como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Camlad
Es importante que continúe tomando este medicamento a menos que su médico le indique que deje de hacerlo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento y acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves después de tomar este medicamento:
Este medicamento es una combinación de tres sustancias activas. La siguiente información incluye efectos secundarios conocidos para cada una de las sustancias por separado.
Para darle una idea de cuántos pacientes pueden sufrir efectos secundarios, éstos se han clasificado como muy frecuentes, frecuentes, poco frecuentes, raros, muy raros y desconocidos.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)
decoloración de la piel
Poco frecuente (puede afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)
No se conoce (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Camlad
Los principios activos son:
Camlad 16 mg/5 mg/12,5 mg cápsulas duras
Los principios activos son 16 mg de candesartán cilexetilo, 5 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida en cada cápsula.
Camlad 16 mg/10 mg/12,5 mg cápsulas duras
Los principios activos son 16 mg de candesartán cilexetilo, 10 mg de amlodipino (como amlodipino besilato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida en cada cápsula.
Los demás componentes son:
Relleno de la cápsula: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica, macrogol tipo 8000, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio.
Cubierta de la cápsula (16 mg/5 mg/12,5 mg):
Cubierta de la cápsula (16 mg/10 mg/12,5 mg):
Tinta: Goma laca, Óxido de hierro negro (E172), Propilenglicol, Solución concentrada de amoníaco, Hidróxido de potasio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Camlad 16 mg/5 mg/12,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina de tamaño “0”; cuerpo blanco con impresión en negro,”1", tapón naranja con impresión en negro,” CAH”, rellena de polvo blanco a blanquecino.
Camlad 16 mg/10 mg/12,5 mg cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina de tamaño “0”; cuerpo blanco con impresión en negro, “2", tapón rojo con impronta negra,” CAH”, rellena de polvo blanco a blanquecino.
Este medicamento está disponible en envases de 30 cápsulas duras
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Adamed Laboratorios, S.L.U.
c/ de las Rosas de Aravaca, 31 - 2ª planta
28023 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Adamed Pharma S.A.
Ul. Marszalka Jósefa Pilsudskiego 5
95-200 Pabianice, Poland
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Polonia: Camlad
España: Camlad
Alemania: Caramlo HCT
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Austria: Candeblo Amlo HCT
Candesartan + Amlodipine + HCT Genericon
Candesartan + Amlodipine + HCT +pharma
Portugal: Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Candesartan cilexetil+Amlodipine+Hydrochlorothiazide Adamed
Eslovenia: Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz
Grecia: Candesartan cilexetil+Amlodipine+Hydrochlorothiazide Adamed
Croacia: Candesartan cilexetil+Amlodipine+Hydrochlorothiazide Adamed
Italia: Candesartan cilexetil+Amlodipine+Hydrochlorothiazide Adamed
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2023.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/