Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Zorequin, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Zorequin contiene diclofenaco sódico como principio activo. Diclofenaco sódico es un principio activo antiinflamatorio no esteroideo. Este medicamento se utiliza, aplicado en la piel, para el tratamiento del problema de la piel conocido como queratosis solar o actínica causado por la exposición prolongada a la radiación solar.
No use Zorequin:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Zorequin.
Niños y adolescentes
La seguridad y la eficacia de Zorequin en niños no ha sido establecida. No hay datos disponibles.
Otros medicamentos y Zorequin
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe usar Zorequin, durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y así lo indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras intenta quedarse embarazada, se debe utilizar la dosis más baja (< 30 % de la superficie corporal) durante el menor tiempo posible (no más de 3 semanas).
No utilice Zorequin si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas en el parto.
Lactancia
Pequeñas cantidades de diclofenaco pasan a la leche materna. Consulte a su médicosi está amamantando. Zorequin puede utilizarse durante la lactancia, pero no debe aplicarse directamente en el área de la mama ni en áreas extensas de la piel o durante un período prolongado.
Conducción y uso de máquinas
Zorequin no influye en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Zorequin contiene alcohol bencílico
Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico por g de gel.El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El período habitual de tratamiento es de 60 a 90 días. El efecto máximo se ha observado en tratamientos de una duración próxima a los 90 días. Puede transcurrir hasta 1 mes desde la finalización del tratamiento hasta la curación completa.
Uso en niños y adolescentes
Diclofenaco no es adecuado para niños ni adolescentes.
Si usa más Zorequin del que debe
Elimine el exceso de gel lavando la zona de piel tratada con agua.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Serivicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Zorequin
Continúe la aplicación siguiendo las instrucciones, pero no aplique una dosis doble de gel para compensar la aplicación olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa la aplicación de Zorequin e informe lo antes posible a su médico:
Erupción cutánea (urticaria); dificultades al respirar (respiración sibilante); hinchazón de la cara, goteo nasal (rinitis alérgica) (efectos adversos muy raros, pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Estos síntomas indican que usted puede ser alérgico a Zorequin.
Si considera que alguno de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o persiste unos días, interrumpa el uso de Zorequin e informe a su médico: picor, reacción cutánea, enrojecimiento de la piel, inflamación, dermatitis de contacto, dolor y ampollas.
Otros efectos adversos frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Irritación u hormigueos en la zona tratada, conjuntivitis, alergia, sensación dolorosa al tocar la piel, pinchazos, rigidez muscular, dermatitis, eccema, piel seca, hinchazón, enrojecimiento generalizado (cubierto por escamas o ampollas), engrosamiento de la piel y úlcera cutánea.
Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Dolor en los ojos, lagrimeo excesivo/ ojos secos, sangrado excesivo, dolor en el abdomen, diarrea, náuseas, caída de pelo, edema facial, hemorragia excesiva, piel grasa o erupción cutánea similar al sarampión.
Efectos adversos raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Dermatitis con ampollas de gran tamaño.
Efectos adversos muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Hemorragias en el estómago, problemas en los riñones, dificultades para respirar (asma), erupción cutánea con infección, sensibilidad cutánea a la luz solar.
Se han descrito casos de decoloración temporal del pelo en la zona de aplicación. Este efecto suele ser reversible al interrumpirse el tratamiento.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Sensación de quemazón en el lugar de aplicación
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo o el estuche, después de CAD oEXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Mantener el tubo herméticamente cerrado para protegerlo de la luz.
Una vez abierto el producto, utilizar en el plazo de: 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Zorequin
Aspecto de Zorequin y contenido del envase
Gel claro, transparente, incoloro o de color amarillo pálido envasado en tubos con un contenido de 25 gramos, 50 gramos, 60 gramos, 90 gramos ó 100 gramos de gel.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11 - Edificio Albatros B, 1ª planta.
28108 – Alcobendas. Madrid
España
Responsable de la fabricación
Balkanpharma Troyan AD, 1 Krayrechna Str., Troyan 5600,
Bulgaria
Representante local
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Ctra. Cazoña-Adarzo, s/n,
39011 Santander
España
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
DE: Diclofenac-ratiopharm 30mg/g Gel
ES: Zorequin 30 mg/g gel
LU: Diclofenac-ratiopharm Dermagel 30mg/g Gel
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
ZOREQUIN 30 MG/G GEL 1 tubo de 60 g
ZOREQUIN 30 MG/G GEL 1 tubo de 90 g