Descubre qué es y para qué se utiliza Zolistan, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
El principio activo de Zolistan es mizolastina. Zolistan es un antihistamínico.
Zolistan se utiliza para reducir los síntomas de:
- fiebre del heno (rinoconjuntivitis alérgica estacional)
- otras reacciones alérgicas que producen irritación en los ojos y la nariz (rinoconjuntivitis alérgica crónica)
- urticaria (picor en la piel, como erupción cutánea).
No tome Zolistan:
Si se encuentra en cualquiera de estos casos, o no está seguro de ello, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
En pacientes de edad avanzada – Zolistan puede hacer que las personas se sientan aturdidas y puede producir un latido de corazón más rápido o irregular – estos efectos son más probables en los pacientes de edad avanzada.
Análisis de sangre
Su médico puede solicitar que se realicen análisis de sangre regulares u otras pruebas para revisar cómo está actuando el medicamento en usted. Esto es más probable si:
Toma de Zolistan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente:
- un antibiótico macrólido como eritromicina, claritromicina, azitromicina
- un medicamento antifúngico imidazólico como ketoconazol, fluconazol, itraconazol.
Estos medicamentos no deben tomarse junto con Zolistan.
También debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando:
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Toma de Zolistan con alimentos, bebidas y alcohol
Zolistan puede tomarse con las comidas o entre ellas.
Zolistan no modifica los efectos producidos por el alcohol. No obstante, como con cualquier otro medicamento, no debe beber alcohol en cantidades excesivas, cuando esté tomando Zolistan.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad de Zolistan en el embarazo. Como con todos los medicamentos, debería evitarse el empleo de mizolastina durante el embarazo, en especial durante los tres primeros meses.
Mizolastina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Podría sentir somnolencia después de tomar este medicamento. Si esto ocurre, no conduzca o utilice herramientas o maquinaria.
Zolistan contiene lactosa y aceite de ricino hidrogenado
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Para adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada y niños a partir de 12 años.
La dosis habitual es un comprimido (10 mg) al día.
Los comprimidos deben tomarse con agua abundante.
Si toma más Zolistan del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental de Zolistan, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Podría ser necesario acudir a un Hospital. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Zolistan
Si se olvida de tomar algún comprimido de Zolistan, tome el siguiente a su hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Zolistan
Consulte a su médico si desea interrumpir su tratamiento antes de su finalización.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente y deje de tomar Zolistan si experimenta mareos, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta y dificultad para respirar, dado que pueden ser signos de una reacción alérgica grave.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Efectos adversos de frecuencia no conocida:
También algunas personas que toman Zolistan han sufrido: dificultad o pitidos al respirar, empeoramiento de su asma o cambios leves en los niveles de azúcar o sales en sangre. Su médico puede planificar análisis de sangre para controlar su evolución.
Algunos antihistamínicos (medicamentos antialérgicos) se han relacionado con anomalías en el registro eléctrico del latido cardiaco, lo que aumenta el riesgo de latidos irregulares.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Si Zolistan se encuentra en blisters de aluminio/PVC, en frascos de polipropileno con tapón de polietileno, no conservar a temperatura superior a 25ºC.
Si Zolistan se encuentra en blisters de oPA/aluminio/PVC, no requiere condiciones especiales de conservación.
Tenga en cuenta las condiciones de conservación descritas en la caja.
No tome Zolistan si observa que los comprimidos han cambiado de color.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Zolistan
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos son oblongos, blancos, con una cara ranurada y las letras “MZI 10” grabadas en la cara opuesta.
Se presenta en envases con 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Fabricante:
sanofi-aventis, S.A.. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
c/ Josep Pla 2 Avenue Gustave Eiffel, 30-36
08019 Barcelona 37100 - Tours– FRANCIA
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
