Descubre qué es y para qué se utiliza Vaselina, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Es una pomada suavizante.
Vaselina esterilizada pura Orravan está indicada en: Alivio sintomático de pieles secas, agrietadas e irritadas. Como protector y suavizante de la piel por sus propiedades emolientes (que ablanda).
En uso por personal sanitario cualificado: como lubrificante en general en exploraciones ginecológicas y rectales, colocación de sondas y aplicación de apósitos.
No use Vaselina esterilizada pura Orravan:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Vaselina esterilizada pura Orravan.
Niños y adolescentes
Este medicamento puede utilizarse en niños en la piel.
En uso en exploraciones, no se dispone de datos en niños.
Uso de Vaselina esterilizada pura Orravan con otros medicamentos
El uso de este medicamento no interacciona con el uso de otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Este medicamento se puede utilizar durante el embarazo en la piel.
No aplique el medicamento en las mamas si está amamantando a un bebé.
Conducción y uso de máquinas
No procede.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- En la piel: Aplicar una fina capa de vaselina en la zona a tratar de una a tres veces al día.
- En exploraciones ginecológicas y rectales (por personal sanitario cualificado): Aplicar en la zona de fricción una capa fina del producto antes de la exploración.
Si usa más Vaselina esterilizada pura Orravan del que debe
No se han notificado efectos adversos usando una fina capa de vaselina en la piel. Con el uso de dosis excesivas en mucosas (como por ejemplo, en las fosas nasales) se podría producir filtración o aspiración, con efectos adversos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han producido en raras ocasiones reacciones de sensibilidad en individuos susceptibles.
Se han comunicado también: acné y reacciones inflamatorias tras absorción producida por uso no indicado.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar por debajo de 30ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Vaselina esterilizada pura Orravan
Aspecto del producto y contenido del envase
El producto se presenta en forma de pomada; ésta es blanquecina, untuosa al tacto.
Se presenta en tubo de aluminio serigrafiado conteniendo 18 g, 25 g o 32 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Reig Jofré, S.A., C/ Gran Capitán, 10, 08970 – Sant Joan Despí (Barcelona), España
Responsable de la fabricación
BIOGLAN AB, Box 503 10, SE-202 13 Malmö, Suecia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
