Descubre qué es y para qué se utiliza Vaniqa, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina retrasa el crecimiento del vello mediante su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo implicada en la formación del vello).
Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello (hirsutismo) en el rostro de mujeres mayores de 18 años de edad.
No use Vaniqa:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa
El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades subyacentes. Consulte a su médico si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores productores de hormonas específicas, o si toma medicamentos que pueden inducir el crecimiento del vello, p.ej. ciclosporina (después de un trasplante de órganos), glucocorticoides (p.ej. frente a enfermedades reumáticas o alérgicas), minoxidil (frente a la hipertensión), fenobarbital (frente a las convulsiones), fenitoína (frente a las convulsiones) o terapia de sustitución hormonal con efectos similares a los de las hormonas masculinas.
Niñas y adolescentes
Vaniqa no está recomendado para uso en personas menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y Vaniqa
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Consulte a su médico si necesita usar otros medicamentos sobre las áreas de la piel dónde esté usando la crema.
Embarazo y lactancia
No utilice este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Usted debe utilizar un método alternativo para tratar su vello facial si está embarazada o piensa estarlo.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que Vaniqa tenga ningún efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Vaniqa contiene alcohol cetoestearílico y alcohol estearílico que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ej.: dermatitis de contacto). Vaniqa también contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Vaniqa no es una crema depilatoria, de modo que puede que tenga que continuar con el método que utiliza para eliminar el vello, por ejemplo afeitado o depilación.
Podrían pasar hasta 8 semanas antes de que los resultados sean visibles. Es importante continuar utilizando la crema. Si usted no observa ninguna mejoría después de utilizarlo durante 4 meses, consulte a su médico. Si deja de utilizarlo, el crecimiento de su vello original puede volver en 8 semanas.
Si usa más Vaniqa del que debiera
Si se aplica demasiada crema sobre la piel, es improbable que le perjudique.
Si usted o alguien ingiere accidentalmente Vaniqa, comuníqueselo a su médico.
Si olvidó usar Vaniqa
Aplíqueselo de inmediato, pero espere al menos 8 horas antes de volver a usarlo.
Si interrumpe el tratamiento con Vaniqa
Para mantener la reducción del crecimiento del vello siga usando Vaniqa continuamente tal como se le ha indicado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos normalmente se limitan a la piel y son de intensidad leve. En tales casos normalmente se resuelven sin la interrupción del tratamiento con Vaniqa.
La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define utilizando la convención siguiente:
muy frecuente (afecta a más de un 1 usuario de cada 10)
frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100)
poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1.000)
raro (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000)
muy raro (afecta a menos de 1 usuario de cada 10.000)
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Muy frecuente (afecta a más de 1 usuario de cada 10)
Frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100)
Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1.000)
Raro (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la parte inferior del tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto, deseche el tubo con la crema restante al cabo de 6 meses.
Asegúrese de cerrar perfectamente la tapa del tubo después de cada uso.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Vaniqa
El principio activo es eflornitina.
Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro monohidratado).
Los demás componentes son:
Alcohol cetoestearílico, éter cetoestearílico de macrogol, dimeticona, estearato de glicerilo, estearato de macrogol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parafina líquida, fenoxietanol, parahidroxibenzoato de propilo (E216), agua purificada y alcohol estearílico. En ocasiones se añaden cantidades muy pequeñas hidróxido de sodio (E524) para mantener los niveles de acidez (niveles de pH) normales.
Aspecto del producto y tamaño del envase
Vaniqa es una crema de color blanco a blanquecino. Se presenta en tubos de 15 g, 30 g y 60 g, pero puede que no estén comercializadas todas las presentaciones.
Titular de la autorización de comercialización
Almirall, S.A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
España
Tel.: +34 93 291 30 00
Fabricante
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Belgique/België/Belgien Almirall N.V. Tél/Tel: +32 (0)2 771 86 37 |
Ireland Almirall ApS Tel.: +45 70 25 75 75 |
???????? / Ceská republika / Hrvatska / Eesti / Ελλ?δα / España / Κ?προς / Latvija / Lietuva / Magyarország / Malta / România / Slovenija / Slovenská republika Almirall, S.A. Te?/Tel/Tlf/Tηλ/Sími: +34 93 291 30 00 |
Nederland Almirall BV Tel.: +31 (0) 307991155 |
Deutschland Luxembourg/Luxemburg Almirall Hermal GmbH Tel./ Tél: +49 (0)40 72704-0 |
Österreich Almirall GmbH Tel.: +43 01/595 39 60 |
Danmark / Ísland / Norge / Suomi/Finland / Sverige Almirall ApS Tel./Puh.: +45 70 25 75 75 |
Polska Almirall Sp. z o.o. Tel.: +48 22 330 02 57 |
France Almirall SAS Tél.: +33(0)1 46 46 19 20 |
Portugal Almirall - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel.: +351 21 415 57 50 |
Italia Almirall SpA Tel.: +39 02 346181 |
United Kingdom Almirall Limited Tel.: +44 (0) 800 0087399 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu