Descubre qué es y para qué se utiliza Urokinase, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Urokinase Teofarma pertenece a un grupo de medicamentos llamados antitrombóticos.
La uroquinasa es una enzima extraída de la orina humana y se utiliza para lisar los trombos
(romper los coágulos) y evitar la obstrucción de los vasos sanguíneos.
Urokinase Teofarma está indicado en:
No está demostrado que la administración intracoronaria de uroquinasa durante el infarto de miocardio transmural consiga recuperar el tejido miocárdico afectado, ni que reduzca la mortalidad. No se han podido definir las características de los pacientes que se podrían beneficiar de esta terapia.
El tratamiento con uroquinasa debe efectuarse siempre en una institución especializada y bajo estricta supervisión médica.
No use Urokinase Teofarma si está en alguna de estas situaciones:
Tenga especial cuidado con Urokinase Teofarma
Si se encuentra en las siguientes situaciones de:
Deben evitarse las inyecciones intramusculares e intraarteriales durante el tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Si se administra junto con fármacos antiagregantes plaquetarios (ácido acetil-salicílico, indometacina, fenilbutazona, etc.), anticoagulantes orales o heparina deberán vigilarse frecuentemente los parámetros de coagulación sanguínea, ya que se aumenta el riesgo de hemorragia.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
No se encuentra establecida su seguridad de uso durante el embarazo y la lactancia, por lo que deberá ser utilizada con precaución.
Si está embarazada o piensa que puede estarlo informe a su médico antes de comenzar el tratamiento.
Si está en periodo de lactancia o piensa dar el pecho, informe a su médico.
Se desconoce si Urokinase Teofarma se excreta en la leche materna. La leche materna debe desecharse durante las primeras 24 horas después del tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Urokinase Teofarma no interfiere en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Urokinase Teofarma
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Urokinase Teofarma indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La forma usual de administración es por perfusión intravenosa continua, disuelta en suero salino isotónico.
La uroquinasa no debe administrarse en la misma mezcla con otros medicamentos.
Embolia pulmonar aguda masiva o embolia pulmonar con inestabilidad
La pauta recomendada en embolia pulmonar es: 4.400 U.I./kg en 10 minutos, como dosis inicial, seguida de infusión continua de 4.400 U.I./kg/hora durante 12 horas.
En el tratamiento de la embolia pulmonar, suele estar indicado seguir la terapia con infusión continua de heparina para evitar la recurrencia del trombo. El tratamiento con heparina, en caso de instaurarse, no debe comenzar hasta que el valor del tiempo de trombina sea inferior al doble del valor normal de control (aproximadamente a las 3-4 horas de suspender la infusión de uroquinasa).
Emplear 5.000 – 10.000 U.I. disueltas en 0,5-1 ml de suero salino isotónico.
De 5.000 a 25.000 U.I., en instilación intraocular directa.
La dosis usual es de 100.000 U.I. tres veces al día durante un período de 2 a 6 días aproximadamente.
Una vez ubicado el catéter, se procede a la aspiración de todo el líquido pleural posible. A continuación se instilan 100.000 U.I. de Urokinase Teofarma disueltas en 10 ml de suero fisiológico, cerrándose la llave de paso del catéter durante 2 horas. Entonces se procede a una nueva aspiración del líquido pleural y una nueva instilación de uroquinasa, repitiéndose esta operación un total de tres veces al día, hasta la resolución completa del derrame pleural y/o cuando el débito del mismo sea escaso en las últimas 24 horas (< 20 ml) y/o cuando el marcador biológico de la actividad fibrinolítica (D-dímero) demuestre una ineficacia del tratamiento.
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de Urokinase Teofarma en niños.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes mayores de 75 años debe evaluarse el beneficio frente al riesgo potencial de un accidente cerebrovascular agudo. Se recomienda realizar con especial cuidado la selección de los pacientes y su control.
Si usa más Urokinase Teofarma del que debiera:
Puede ocasionarle hemorragias que pueden desaparecer al interrumpir el tratamiento. Si es necesario, en los casos en los que la hemorragia persista, es aconsejable administrar sustancias que neutralicen el efecto de la uroquinasa como la aprotinina, el ácido aminocaproico o el ácido tranexámico. En otros casos se puede requerir la administración de partes de plasma sanguíneo humano, de plasma completo o sangre completa.
Una característica de la uroquinasa a tener en cuenta es que por ella misma permanece poco tiempo en el organismo y se elimina rápidamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
Al igual que todos los medicamentos, Urokinase Teofarma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden producirse hemorragias en el punto de la inyección y en casos aislados hemorragias generalizadas.
El tratamiento con uroquinasa puede producir en casos raros reacciones alérgicas leves, broncoespasmo (contracción de la musculatura de los bronquios que produce dificultad respiratoria), reacción cutánea y fiebre.
Si se produjese una reacción de tipo alérgica la infusión deberá ser interrumpida.
Al igual que con otros agentes trombolíticos (antitrobóticos), se han descrito algunos posibles efectos cardiovasculares como hipotensión (disminución de la presión sanguínea), alteraciones del ritmo y de la frecuencia cardiaca, falta de riego sanguíneo cardíaco recurrente u obstrucción pulmonar por embolismo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Urokinase Teofarma una vez reconstituido debe conservarse a una temperatura no superior a 25º C.
Período de validez de las soluciones reconstituidas:
Temperatura ambiente (no más de 25º C): 24 horas.
Mantenidas en nevera (2º C – 6º C): 48 horas.
No utilice Urokinase Teofarma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Urokinase Teofarma
El principio activo es uroquinasa. Cada vial de polvo liofilizado contiene 100.000 U.I. de uroquinasa.
Los demás componentes son: manitol, edetato de disodio 2 mg y fosfato de disodio 2,4 mg.
Cada ampolla de disolvente contiene: cloruro de sodio y agua para inyección.
Una vez reconstituido el vial con los 2 ml de disolvente, cada vial contiene 50.000 U.I. de uroquinasa/ml.
Aspecto del producto y contenido del envase
Un vial con polvo liofilizado conteniendo 100.000 U.I. de uroquinasa y una ampolla de 2 ml con disolvente.
Envase clínico con 25 viales de polvo liofilizado y 25 ampollas de disolvente.
Otras presentaciones
Urokinase Teofarma 250.000 U.I.: Envase clínico con 10 viales de polvo liofilizado y 10 ampollas de disolvente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
Italia
Fax 0039/0382/525845
e-mail: servizioclienti@teofarma.it
Responsable de la Fabricación:
Sirton Pharmaceuticals S.P.A., Villa Guardia (Como), Italia.
Este prospecto ha sido revisado en
Septiembre 2023
