Descubre qué es y para qué se utiliza Tusheel, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Tusheel películas bucodispersables es un medicamento a base de plantas que contiene un extracto seco de hoja de Hedera helix L. (hiedra) y que se utiliza como expectorante en caso de tos productiva en adultos, adolescentes y niños a partir de 2 años de edad.
No tome Tusheel películas bucodispersables
Si es alérgico a la hiedra (Hedera helix L.), a plantas de la familia de las Araliaceas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6).
La administración de Tusheel películas bucodispersables en niños menores de 2 años de edad no está recomendada, ya que existe riesgo de que se agraven los síntomas respiratorios.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tusheel películas bucodispersables si:
Niños entre 2 y 4 años de edad
La tos persistente o recurrente en niños entre 2 y 4 años de edad requiere un diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento.
Uso en pacientes con la función renal y/o hepática disminuida
Si padece insuficiencia renal o insuficiencia hepática, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No existen datos para la recomendación de dosis en estos pacientes.
Toma de Tusheel películas bucodispersables con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, por tanto no se recomienda su administración.
Conducción y uso de máquinas
No hay datos disponibles sobre el efecto en la capacidad de conducción o al manejo de maquinaria. Sin embargo, es poco probable que afecte su capacidad de conducción o al manejo de maquinaria.
Sólo por vía oral.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
La administración de Tusheel películas bucodispersables en niños menores de 2 años de edad no está recomendada.
Forma de administración
- Saque la película bucodispersable de cada sobre individual sin dañarla de la siguiente manera: Abra el sobre por la parte no sellada del lado corto, separando ambas partes del sobre. Tire despacio de la película.
- No corte el sobre.
- Ponga la película de Tusheel películas bucodispersables sobre la lengua (asegúrese de que su boca está vacía y sus dedos secos).
- En poco tiempo la película bucodispersable se debe desintegrar en su lengua y por tanto puede ser tragada con la saliva.
- Para la administración en los niños más pequeños la película bucodispersable puede ser doblada en un tamaño más pequeño antes de ponerla sobre la lengua.
Una vez abierto el sobre, la película bucodispersable debe ser utilizada inmediatamente.
Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Duración del tratamiento
Si los síntomas persisten más de una semana mientras toma este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si toma más Tusheel películas bucodispersables del que debe
Dosis más altas que la recomendada pueden producir náuseas, vómitos, diarrea y agitación. Si usted ha tomado más de la dosis recomendada, hable con su médico o farmacéutico y lleve este prospecto con usted. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.
Si olvidó tomar Tusheel películas bucodispersables
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando la dosis recomendada en el momento habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Tusheel películas bucodispersables
Puede dejar de tomar Tusheel películas bucodispersables en cualquier momento.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado con una frecuencia no conocida molestias gastrointestinales como:
- Náuseas
- Vómitos
- Diarrea
Se han notificado con una frecuencia no conocida reacciones alérgicas ( hipersensibilidad) como:
- Urticaria
- Erupciones cutáneas
- Dificultad para respirar (Disnea)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el sobre, el medicamento debe tomarse inmediatamente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tusheel películas bucodispersables
Aspecto del producto y contenido del envase
Tusheel películas bucodispersables son películas bucodispersables de color verde.
Tusheel películas bucodispersables se presenta en envases de 30 y 50 películas bucodispersables. Cada película bucodispersable se encuentra envasada individualmente en un sobre.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Laboratorios Heel España, S.A.U.
Calle Madroño, s/n
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
Teléfono: 918473910
Fax: 918463614
consulta@heel.es
Responsable de la fabricación:
PhytoLab GmbH & Co.
KG, Dutendorfer Strasse 5-7
91487 Vestenbergsgreuth, Germany
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2017
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
