Descubre qué es y para qué se utiliza Tridiavir, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Tridiavir pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales. Actúa acabando o deteniendo el crecimiento de los virus llamados herpes simple (VHS), varicela zoster (VVZ) y citomegalovirus (CMV).
Tridiavir se puede utilizar para:
No tome Tridiavir
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Tridiavir si:
Se ha informado de reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) con el uso de valaciclovir. DRESS aparece inicialmente con síntomas similares a la gripe y un sarpullido en la cara, posteriormente un sarpullido prolongado con una temperatura corporal alta, aumento de los niveles de enzimas hepáticas que se observan en los análisis de sangre y un aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) y de los ganglios linfáticos agrandados.
Si usted desarrolla una erupción asociada con fiebre y nódulos linfáticos agrandados, deje de tomar valaciclovir y contacte a su médico o busque atención médica inmediatamente.
Si no está seguro de si alguno de los anteriores puntos le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Tridiavir.
Prevención del contagio del herpes genital a otros
Si está tomando Tridiavir para tratar o prevenir el herpes genital, o ha tenido herpes genital en el pasado, debe practicar sexo seguro, incluyendo el uso de preservativos. Esto es importante para evitar que contagie la infección a otros. No debe tener relaciones sexuales si tiene úlceras genitales o ampollas.
Uso de Tridiavir con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica o los medicamentos a base de plantas medicinales.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier medicamento que afecte a los riñones. Entre éstos se incluyen: aminoglucósidos, compuestos organoplatinos, medios de contraste yodados, metotrexato, pentamidina, foscarnet, ciclosporina, tacrolimus, cimetidina y probenecid.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Normalmente, Tridiavir no está recomendado para su uso durante el embarazo. Si está embarazada, piensa que puede estarlo o está planificando quedarse embarazada, no tome Tridiavir sin consultar con su médico. Su médico sopesará el beneficio para usted frente al riesgo para el bebé si toma Tridiavir mientras esté embarazada o en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Tridiavir puede producir efectos adversos que afecten a su capacidad para conducir.
→No conduzca o maneje máquinas a no ser que esté seguro de que no le afecta.
Tridiavir contiene lactosa y etanol
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene un 0,5% de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 7,57 mg/comprimido.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis que debe tomar dependerá de para qué le ha recetado su médico Tridiavir. Su médico le indicará la dosificación adecuada.
Tratamiento de herpes zóster
Tratamiento de calenturas
Tratamiento de infecciones por VHS de la piel y herpes genital
Prevención de infecciones recurrentes por VHS una vez que las ha tenido
Para evitar la infección con CMV (citomegalovirus)
Su médico puede ajustar la dosis de Tridiavir si
Hable con su médico antes de tomar Tridiavir si alguno de los puntos anteriores le afecta.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Toma de este medicamento
Personas mayores de 65 años de edad o con problemas de riñón
Es muy importante que mientras tome Tridiavir beba agua de forma regular durante el día. Esto le ayudará a reducir los efectos adversos que pueden afectar al riñón o al sistema nervioso. Su médico le controlará para detectar los signos de esto. Los efectos adversos del sistema nervioso pueden incluir sentirse confundido o agitado, o sentirse anormalmente con sueño o adormilado.
Si toma más Tridiavir del que debiera
Tridiavir normalmente no es dañino, a no ser que tome demasiado durante varios días. Si toma demasiados comprimidos puede tener náuseas, vómitos o sentirse confundido, agitado o anormalmente adormilado. Si toma más Tridiavir del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, o vaya al departamento de urgencias del hospital más próximo inmediatamente. Si es posible, lleve consigo sus comprimidos o el envase a fin que el médico sepa qué es lo que ha tomado.
Si olvidó tomar Tridiavir
Al igual que todos los medicamentos, Tridiavir puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden tener lugar con este medicamento:
Síntomas a los que debe estar atento
→Si tiene una reacción alérgica, deje de tomar Tridiavir y vaya al médico inmediatamente.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Pueden aparecer efectos adversos poco frecuentes en sus análisis de sangre:
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Estos efectos adversos del sistema nervioso normalmente tienen lugar en personas con problemas de riñón, pacientes de edad avanzada o en pacientes trasplantados que toman dosis elevadas de 8 gramos o más de Tridiavir al día. Normalmente mejoran cuando se interrumpe la toma de Tridiavir o se reduce la dosis.
Otros efectos adversos raros:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://
www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tridiavir
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 mg de valaciclovir como hidrocloruro de valaciclovir.
Núcleo del comprimido: almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato, povidona, croscarmelosa sódica, dióxido de titanio (E-171), estearato de magnesio y etanol.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y polisorbato 80 (E-433).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Tridiavir 1.000 mg se presentan en envases con blíster de 21 comprimidos recubiertos con película. Son de color crema con forma oblonga, están ranurados y se pueden dividir en mitades iguales.
Otras presentaciones de Tridiavir:
Tridiavir 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG, 10 ó 42 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios SERRA PAMIES, S.A.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/