Descubre qué es y para qué se utiliza Tracrium, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Tracrium pertenece a un grupo de fármacos denominados relajantes musculares.
Se utiliza para relajar los músculos en numerosas operaciones quirúrgicas, así como en las Unidades de Cuidados Intensivos. También puede utilizarse para facilitar la inserción de un tubo en la tráquea, si se requiere asistencia mecánica para respirar.
No use Tracrium
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico si usted o alguien de su familia ha tenido alguna reacción negativa a un anestésico (p.ej. una acción inesperadamente larga), o si usted o alguno de sus familiares posee una tarjeta de aviso que indique que esto le ha ocurrido en el pasado.
Durante la administración de Tracrium existe la posibilidad de que se produzca liberación de histamina (sustancia involucrada en las alergias) en pacientes susceptibles. Se deberá tener precaución al administrar Tracrium a pacientes con un historial que sugiera un aumento de la sensibilidad a los efectos de histamina.
Antes de iniciar el tratamiento con Tracrium, informe a su médico si tiene o ha tenido:
Avise a su médico:
Uso de Tracrium con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tracrium puede interaccionar con otros medicamentos. Es importante que informe a su médico antes de recibir este medicamento, si sabe que está tomando alguno de los siguientes fármacos (consulte a su médico si tienes dudas):
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede ser peligroso conducir o manejar maquinaria inmediatamente después de haber sido intervenido. Su médico le dirá cuánto tiempo debe esperar antes de poder conducir y usar maquinaria
Tracrium sólo deberá administrarse en condiciones cuidadosamente controladas bajo la supervisión de un médico experimentado y familiarizado con el uso y acción de los relajantes musculares.
Su médico decidirá la dosis y duración del tratamiento con Tracrium que considere adecuadas a su operación.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Tracrium en niños menores de 1 mes de edad.
La dosis de Tracrium se establece en base al peso corporal expresado en kilogramos, a la cantidad y duración de la relajación muscular que se desea, a la respuesta esperada del paciente frente al medicamento y a la forma en que se va a administrar el fármaco. Durante la relajación muscular, su médico controlará la función neuromuscular (nervios y músculos) para confirmar que la dosis que se le administra es la correcta.
Si usa más Tracrium del que debe
Los efectos de Tracrium se controlan cuidadosamente a lo largo de toda la intervención quirúrgica, y en el caso improbable de que se le administre demasiada cantidad de medicamento, deberán tomarse de manera inmediata las acciones correctoras adecuadas.
Al igual que todos los medicamentos, Tracrium puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que, pueden aparecer durante o después de la operación son los siguientes (los marcados con el símbolo # se atribuyen a la liberación de histamina):
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)
Si estos efectos aparecen, no durarán mucho y serán controlados por su médico durante la intervención.
Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Efectos adversos con frecuencia no conocida
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Cualquier resto de Tracrium que quede en las ampollas abiertas debe ser desechado.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tracrium
Aspecto del producto y contenido del envase
Tracrium es una solución inyectable que se presenta en ampollas de 2,5 ml o 5 ml.
Cada envase contiene 5 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive,
Citywest Business Campus,
Dublin 24, Irlanda
Tel: +34 952 010 137
Responsable de la fabricación
Aspen Bad Oldesloe GmbH,
Industriestrasse 32-36,
23843 Bad Oldesloe,
Alemania
O
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana, 90
43056 San Polo di Torrile (Parma)
Italia
O
Aspen Pharma Ireland Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
Dublín 24, Irlanda
Representante local:
ASPEN PHARMACARE ESPAÑA, S.L.
Avenida Diagonal, 512,
Planta Interior 1, Oficina 4,
Barcelona, 08006, España
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Tracrium es compatible con las siguientes soluciones para perfusión para los tiempos abajo constatados:
Solución para perfusión |
Periodo de estabilidad |
Perfusión intravenosa (i.v.) de cloruro de sodio Farmacopea Británica (BP) (0,9% p/v) |
24 horas |
Perfusión i.v. de glucosa (5% p/v) BP |
8 horas |
Inyección Ringer Farmacopea de los Estados Unidos (USP) |
8 horas |
Perfusión i.v. de cloruro de sodio (0,18% p/v) y glucosa (4% p/v) BP |
8 horas |
Perfusión i.v. de compuesto lactato sódico BP (Solución inyectable de Hartmann) |
4 horas |
Al diluir en estas soluciones para así conseguir concentraciones de besilato de atracurio de 0,5 mg/ml y superiores, las soluciones resultantes serán estables a temperaturas de hasta 25ºC, bajo luz diurna, y durante los periodos establecidos.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/