Descubre qué es y para qué se utiliza Tobrabact, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
La tobramicina pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos aminoglucósidos.
Tobrabact se utiliza como tratamiento local de infecciones oculares como: conjuntivitis, queratitis y úlceras en la córnea causadas por bacterias sensibles a la tobramicina.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro. Es importante que siga las indicaciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
No use Tobrabact:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de usar Tobrabact.
Si tiene alguna pregunta, no dude en contactar con su médico o farmacéutico.
Niños y adolescentes
Tobrabact puede administrado a niños a partir de un año de edad a la misma dosis que en adultos.
Otros medicamentos y Tobrabact
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Alimentos y bebidas
No aplica
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Tobrabact. Solo ellos pueden adaptar el tratamiento para que se adecúe a su estado.
No se recomienda utilizar Tobrabact durante el embarazo debido a los riesgos identificados al tomar este medicamento (tanto oral como inyectado).
No se recomienda usar Tobrabact durante la lactancia.
Ejercicio
No aplica.
Conducción y uso de máquinas
Si experimenta visión borrosa temporal despuésde usar Tobrabact, no debe conducir ni o manejar máquinas hasta que recupere una visión nítida
Tobrabact contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento contiene 2,8 microgramos de cloruro de benzalconio en cada gota equivalente a 0,1 mg/ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar el color de las lentes de contacto. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tobrabact indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
La dosis recomendada para adultos y niños a partir de 1 año es de una gota instilada en el ojo o los ojos afectados entre tres y ocho veces al día. En caso de tratarse de una infección más grave, se puede aplicar una gota en el ojo o los ojos afectados hasta notar mejoría. A continuación, reduzca la dosis gradualmente.
Duración del tratamiento: de 5 a 15 días.
No es necesario ajustar la dosis en niños mayores de 1 año de edad ni pacientes de edad avanzada
Instrucciones de uso:
Si usa más Tobrabact del que debe
No es probable que presente efectos clínicos. No aplique más gotas hasta que llegue el momento de aplicar la siguiente dosis
Si olvidó usar Tobrabact
Aplique las gotas tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si casi ha llegado la hora de la siguiente administración, no doble la dosis. Siga con la dosificación programada normal.
Al igual que todos los medicamentos, Tobrabact puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Con Tobrabact se han observado los siguientes efectos adversos:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su medico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano wwww.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Fecha de caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Condiciones de conservación
Conservar por debajo de 25 °C. No congelar.
Cerrar el frasco inmediatamente después de cada uso.
Desechar el frasco 15 días después de su apertura, incluso aunque quede solución.
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en su envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tobrabact
•El principio activo es tobramicina (3 mg/ml).
Los demás componentes son cloruro de benzalconio, ácido bórico, sulfato sódico anhidro, cloruro de sodio, tiloxapol y agua para inyecciones.
Aspecto de Tobrabact y contenido del envase
Tobrabact es una solución acuosa esteril, preservada e isotónica que se administra en forma de colirio.
Tobrabact está disponible en un frasco de 5 ml.
Titular de la autorización de comercialización
MEDICOM HEALTHCARE IRELAND LIMITED
Joyce House
21-23 Holles Street
Dublín 2
Irlanda
Fabricante responsable de la comercialización del lote:
EXCELVISION.
Rue de la Lombardière 07100 Annonay,
Francia.
Representante local:
Bausch & Lomb S.A.
Avda. Valdelaparra 4. 28108
Alcobendas (Madrid)
España
Este prospecto se aprobó por última vez en: 04/2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es//