Descubre qué es y para qué se utiliza Tibicare, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Tibicare pertenece al grupo de medicamentos para la Terapia Hormonal de Sustitución (THS). Contiene tibolona, una sustancia que tiene efectos favorables en diferentes tejidos, como cerebro, vagina y huesos
Este medicamento se utiliza en mujeres postmenopáusicas transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural.
Este medicamento se utiliza para: Alivio de los síntomas que tienen lugar tras la menopausia.
Durante la menopausia, la cantidad de estrógenos producidos en la mujer disminuye. Esto puede causar síntomas como sudoración y sofocos en cara, cuello y pecho. Tibicare alivia estos síntomas tras la menopausia. Tibolona solo se prescribirá si los síntomas alteran gravemente su vida diaria.
Hay tres tipos diferentes de THS:
Tibolona es diferente de otras THS. En vez de hormonas como estrógenos y progestágenos contiene tibolona. Su organismo utiliza tibolona para producir hormonas. Sus efectos y beneficios son similares a la THS combinada.
Historia médica y revisiones médicas periódicos
La terapia hormonal de sustitución (THS) conlleva riesgos que se deben considerar al decidir si se debe empezar a tomar o si se continúa tomando.
La experiencia de tratamiento en mujeres con menopausia prematura (debido a un problema de ovarios o a una operación quirúrgica) es limitada. Si padece menopausia prematura, el riesgo de usar THS podría ser diferente. Consulte a su médico.
Antes de iniciar o continuar el tratamiento con THS, su médico valorará su historia personal y familiar y podría decidir realizarle una exploración médica, incluyendo examen de las mamas y/o exploración interna si lo considera necesario.
Informe a su médico si tiene problemas médicos o cualquier enfermedad.
Revisiones médicas periódicas
Una vez iniciado el tratamiento con tibolona, debe visitar a su médico para revisiones médicas periódicas (al menos una vez al año). En estas revisiones, se valorarán los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento con tibolona.
Su médico puede recomendarle realizarse mamografías de manera periódica.
Asegúrese de que:
No tome Tibicare
Si no está seguro de cualquiera de los efectos antes mencionados, consulte con su médico antes de tomar tibolona.
Si experimenta cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente por primera vez mientras toma tibolona, interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar tibolona.
La THS tiene algunos riesgos y beneficios que se deben considerar antes de decidir de empezar a tomarla o continuar tomándola.
Consulte con su me´dico si tiene o ha tenido cualquiera de los siguientes problemas, antes de comenzar con el tratamiento, ya que e´stos podri´an volver o empeorar durante el tratamiento con tibolona. Si así fuera, debe someterse a chequeos médicos más a menudo:
Deje de tomar Tibicare y consulte a su médico inmediatamente
Si está en tratamiento con THS y experimenta alguno de los siguientes síntomas tales como:
Para más información ver “Coágulos de sangre en vena (trombosis)”.
Nota: Tibicare no es un anticonceptivo. Si han transcurrido menos de 12 meses desde su última menstruación natural o tiene menos de 50 años, debe utilizar algún método anticonceptivo para prevenir el embarazo. Consulte a su médico para que le informe al respecto.
THS y cáncer
Crecimiento excesivo de la capa que recubre el útero (hiperplasia endometrial) y cáncer de endometrio (capa que recubre el útero)
Existen evidencias de un incremento de crecimiento celular o de cáncer de la capa que recubre el útero en mujeres que toman tibolona. Este riesgo aumenta con la duración del tratamiento.
Sangrado irregular
Es posible que experimente sangrado o manchado irregular durante los 3 a 6 primeros meses de tratamiento con tibolona. Pero si el sangrado o manchado:
consulte a su médico inmediatamente.
Cáncer de mama
Los datos existentes muestran que el uso de tibolona aumenta el riesgo de cáncer de mama. El riesgo adicional depende del tiempo durante el que use tibolona. En estudios con THS, tras suspender la THS, el riesgo adicional disminuyó con el tiempo, pero el riesgo puede persistir durante 10 años o más en mujeres que han usado THS durante más de 5 años. No se dispone de datos de persistencia del riesgo después de la suspensión de tibolona, pero no puede descartarse un patrón similar.
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Comparación En mujeres de 50 a 79 años que no estén tomando THS, de promedio, se diagnosticarán de 9 a 17 casos de cáncer de mama entre 1000 en un período de 5 años. En mujeres de 50 a 79 años que estén tomando THS con estrógenos – progestágenos, en un período de 5 años, habrá de 13 a 23 casos entre 1000 mujeres (de 4 a 6 casos más). Las mujeres que toman tibolona tienen un riesgo menor que las mujeres con THS combinada y un riesgo similar a las mujeres que siguen THS con estrógenos sólo. |
Examine sus mamas con regularidad. Consulte a su médico si percibe cambios tales como:
Adicionalmente, se recomienda participar en los programas de detección precoz mediante mamografía. Es importante que informe al profesional sanitario que le está realizando la mamografía prueba que está en tratamiento con THS, ya que este medicamento puede aumentar la densidad de sus mamas y puede afectar el resultado de la prueba. Cuando la densidad de la mama está aumentada, la mamografía puede no detectar los bultos.
Cáncer de ovario
El cáncer de ovario es raro que se de, mucho menos frecuente que el de mama. Se ha observado un ligero aumento de riesgo de cáncer de ovario en mujeres con THS con estrógenos solo o combinada con estrógeno-progestageno.
El riesgo de cáncer de ovario varía con la edad. En mujeres de 50 a 54 años que no tomen THS, un promedio de 2 de cada 2000 mujeres tendrán cáncer de ovario en un plazo de 5 años. En mujeres que no estén tomando THS durante 5 años, ssdurante 5 años11111111111111111cada 2000 1111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111se darán entre 3 casos de cáncer de ovario por cada 2000 mujeres (un caso adicional).
El riesgo de cáncer de ovario usando tibolona es similar al riesgo con otros tipos de THS.
Efectos de la THS en el corazón y en la circulación sanguínea
Coágulos de sangre en una vena (trombosis)
El riesgo de sufrir un coágulo de sangre en una vena es entre 1,3 y 3 veces mayor en pacientes de THS que en las mujeres que no toman, especialmente durante el primer año de tratamiento.
Los coágulos de sangre pueden ser serios y si alguno llega hasta los pulmones, puede provocar dolor de pecho, dificultad para respirar, desmayos e incluso la muerte.
Es más probable que tenga más riesgo de un coágulo de sangre en las venas a medida que se hace mayor y si se ve afectada por alguna de las siguientes condiciones situaciones. Informe a su mdico
????a su mrias de Terapia ños que no reciben THS, unas 2 de cada 2000 trio qye ,43, 95% IC 1,31 - 1,1111111111111111111111édico si experimenta alguna de las siguientes situaciones:
Para identificar los síntomas de un coágulo sanguíneo, vea “Deje de tomar Tibicare y acuda a su médico inmediatamente”.
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Comparación En mujeres de 50 años de edad que no tome THS, de promedio se espera que entre 4 y 7 de cada 1000 sufran un coágulo en una vena durante un período de 5 años. En mujeres de 50 años de edad que tomen THS combinada estrógenos-progestágenos, de promedio se espera que entre 9 y 12 de cada 1000 sufran un coágulo en una vena durante un período de 5 años (5 casos adicionales). El riesgo de sufrir un coágulo de sangre con el uso de tibolona es menor que con otros tipos de THS. |
Enfermedad del corazón (ataque al corazón)
No existen evidencias de que la THS o tibolona puedan prevenir un ataque al corazón.
Existe una ligera probabilidad mayor de que las mujeres de más de 60 años que usen THS combinada estrógenos-progestágenos padezcan una enfermedad del corazón que aquellas que no usan THS.
No hay evidencias que sugieran que el riesgo de infarto de miocardio con tibolona sea diferente al riesgo con otras THS.
Accidente cerebrovascular
El riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular es 1,5 veces mayor en pacientes con THS que en las que no la usan. El riesgo debido al uso de THS aumenta con la edad. El nu´mero de casos adicionales de accidente cerebrovascular debido al uso de THS aumenta con la edad de la paciente.
Otras situaciones que pueden aumentar el riesgo de acidente cerebrovascular son:
Si le preocupa alguna de esta situaciones, consulte a su médico si debería tomar THS.
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Comparación Se espera que, de promedio, 8 de cada 1000 mujeres de 50 años que no tomen THS sufran un accidende cerebrovascular en un período de 5 años. En mujeres de 50 años que tomen THS, se esperan 11 casos de cada 1000 mujeres, de promedio, en 5 años (3 casos adicionales). |
Otras enfermedades
La THS no previene la pe´rdida de memoria. Ciertas evidencias muestran un riesgo ma´s elevado de sufrir pe´rdida de memoria en mujeres que han comenzado un tratamiento con THS despu´es de los 65 an~os de edad. Consulte a su me´dico para mayor informacio´n al respecto.
Tibicare no es un medicamento anticonceptivo.
Los estrógenos pueden causar retención de fluidos y por ello, se debe tener cuidado con las pacientes con enfermedad cardíaca o renal.
Se debe hacer un seguimiento especial a las pacientes con hipertrigliceridemia ya que con el uso de estrogenos o THS se han observado casos de incrementos elevados de triglicéricos en plasma que han ocasionado pancreatitis.
Uso de Tibicare con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden interferir en el efecto de Tibicare. Esto puede causar sangrado irregular. Entre e´stos medicamentos se incluyen medicamentos utilizados para el tratamiento de:
Comunique a su me´dico o farmace´utico, si esta´ tomando, ha tomado recientemente, o podri´a tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Análisis clínicos
Si necesita un ana´lisis de sangre, informe a su me´dico o al personal de laboratorio que esta´ tomando tibolona, ya que este medicamento puede afectar a los resultados de algunas pruebas.
Toma de Tibicare con alimentos y bebidas
Puede comer o beber con normalidad mientras esté tomando Tibicare.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Tibicare esta´ indicada so´lo para mujeres postmenopausicas. Si se quedase embarazada, interrumpa el tratamiento con Tibicare y consulte con su me´dico.
Conducción y uso de máquinas
No existe informacio´n que indique que la utilizacio´n de Tibicare influya en la conduccio´n o el uso de ma´quinas.
Tibicare contiene lactosa
Este medicamento contiene 43,2 mg de lactosa monohidrato por comprimido. Si su me´dico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azu´cares, consulte con e´l antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de un comprimido al día.
Debe tragarse el comprimido, sin masticar, con un poco de agua.
Tome el comprimido cada día a la misma hora.
Las tiras de los comprimidos están marcadas con los días de la semana. Empiece a tomar el comprimido el día que corresponda. Por ejemplo, si es lunes, tome el comprimido marcado con “L” al inicio de la tira. Siga las flechas hasta que se termine la tira. Al día siguiente, inicie la siguiente tira.
Su me´dico procurara´ prescribirle la dosis menor para tratar sus si´ntomas durante el menor tiempo posible. Consulte con su me´dico si considera que su dosis es demasiado fuerte o demasiado de´bil.
No debe tomar tibolona hasta pasados 12 meses de su último período natural.
Si le han extirpado los ovarios y el útero o está en tratamiento para la endometriosis con análogos de la hormona que libera gonadotrofina (GnRH), puede empezar a tomar tibolona inmediatamente.
Si nunca ha usado THS anteriormente, puede iniciar el tratamiento de inmediato.
Si está cambiando a partir de otro tipo de THS
Hay diferentes tipos de THS, como comprimidos, parches y geles. La mayoría contiene estrógenos o estrógenos con progestágenos. Con algunos se tiene un sangrado entre ciclos (preparados secuenciales) y con otros no (toma de forma continua).
Si estaba tomando un preparado de tipo secuencial, debe empezar a tomar tibolona inmediatamente despue´s de que finalice el sangrado.
Si estaba tomando un preparado en re´gimen continuo (sin sangrado) puede empezar a tomar tibolona en cualquier momento. También puede empezar a tomar tibolona de inmediato si está en tratamiento de endometriosis.
Uso en niños y adolescentes
Tibolona no debe administrarse en niños
Si toma más Tibicare del que debe
Es poco probable que sufra algún daño aunque tome más de un comprimido, pero los síntomas pueden incluir nauseas, vómitos o sangrado vaginal.
En caso de sobredosis o ingestio´n accidental, consulte inmediatamente a su me´dico o farmace´utico o llame al Servicio de Informacio´n Toxicolo´gica, tele´fono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Tibicare
Si olvida tomar un comprimido, to´melo tan pronto como lo recuerde a menos que hayan pasado ma´s de 12 horas desde que le correspondi´a. Si han pasado ma´s de 12 horas deje de tomar esa toma.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si va necesitar una operación quirúrgica
Si le van a operar, informe a su medico de que está tomando Tibicare. Deberá dejar de tomar Tibicare de 4 a 6 semanas antes de la operación para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos (ver Sección 2, Coágulos de sangre en una vena). Consulte a su médico cuándo puede volver a tomar Tibicare.
Si deja de tomar Tibicare
No deje de tomar tibolona sin consultarlo previamente con su me´dico aunque se sienta mejor. Es importante tomar el medicamento todo el tiempo que el me´dico le dijo. De otra manera, los signos o si´ntomas de la deficiencia en estro´genos podri´an reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su me´dico o farmace´utico.
Los siguientes efectos adversos que se observan con mayor frecuencia en mujeres que toman THS comparado con la que no lo toman:
Para más información de estos efectos adversos, ver sección 2.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayori´a de esos efectos son leves.
Si cree que puede tener un efecto adverso grave, consulte a su medico de inmediato.
Podría tener que dejar de tomar Tibicare:
Otros efectos adversos
Frecuentes (afectan a 1 de cada 10 mujeres):
Es normal en los primeros dos meses de recibir tratamiento con THS. Si el sangrado continua, o si se inicia un tiempo después de iniciar el tratamiento con THS, ver sección 2 “Sangrado irregular”
Poco frecuentes (afectan a 1 de cada 100 mujeres):
Raros (afectan a 1 de cada 1.000 mujeres):
Algunas mujeres que toman tibolona también han notificado:
Existen informes de cáncer de mama y un aumento del crecimiento de las ce´lulas del endometrio o ca´ncer de endometrio en mujeres tratadas con tibolona.
Informe a su me´dico si alguno de los si´ntomas anteriores es molesto o continuo.
Con otras THS, se han notificado las siguientes reacciones adversas:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Tibicare
Aspecto del producto y contenido del envase
Tibicare son comprimidos blanco o blanquecinos, redondos, de 6 mm de diámetro con borde biselado y sin marcas.
Se presentan en envases con 1, 3 ó 6 blisters continiendo 28 ó 30 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Procare Health Iberia, S.L.
Avda. Miguel Hernandez 21, Bajo
46450 Benifaió (Valencia)
España
Responsable de la fabricación
Cenexi
17, rue de Pontoise
95520 OSNY
FRANCE
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Pai´s Nombre del medicamento
Alemania: Tibelia 2,5 mg Tablette
Bélgica: Tibelia 2,5 mg comprimés
España: Tibicare 2,5 mg comprimidos EFG
Francia: Tibolone CCD 2,5 comprimés
Holanda: Tibolon Mithra 2,5 mg tabletten
Luxemburgo: Tibelia 2,5 mg comprimés
Reino Unido: Tibelia 2,5 mg tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/
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