No tome Tiadipona 25 mg comprimidos
- Si es alérgico (hipersensible) al bentazepam, a otros sedantes, inductores del sueño o a cualquiera de los demás componentes de Tiadipona 25 mg comprimidos.
- Si padece dificultades respiratorias con el sueño (apnea del sueño), dificultades respiratorias estando despierto, sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Advertencias y precauciones
- Tenga en cuenta que después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de pérdida de eficacia (tolerancia al medicamento).
- El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia física (aparición de síntomas físicos al retirar una sustancia a la que el cuerpo está acostumbrado) y psíquica (aparición de síntomas psíquicos al retirar la sustancia). El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración de tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de drogas o abuso de alcohol.
Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como dolores de cabeza, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.
- Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas, aunque más acentuados que los iniciales. Se puede acompañar por otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/rebote es mayor después de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva.
- La duración del tratamiento debe ser la más corta posible, sin exceder las 8 a 12 semanas, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación. Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente. Puede ser útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de duración limitada y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis progresivamente. Además es importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno de rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la medicación.
- Las benzodiacepinas pueden inducir un tipo de amnesia en la que el paciente no recuerda los hechos si deja de prestarles atención unos segundos. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento por lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían asegurarse de que van a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas.
Informe a su médico:
- Si usted sufre dependencia a drogas o alcohol, ya que no debe tomar Tiadipona a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
- Si tiene algún trastorno de hígado. Comunique inmediatamente a su médico si nota cualquiera de estos síntomas: sensación generalizada de cansancio, anorexia, pérdida de peso, dolor abdominal, ictericia (color amarillento en piel y ojos) u orina oscura. Si su trastorno del hígado es grave puede tener riesgo de padecer una encefalopatía (toxicidad en el sistema nervioso causada por sustancias del hígado).
- Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre debilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de Tiadipona o que no lo tome en absoluto.
- Si nota reacciones tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, pérdida de contacto con la realidad (psicosis), comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, su médico deberá suspender el tratamiento.
Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.
- Tiadipona no debe administrarse a niños, a no ser que sea estrictamente necesario y la duración del tratamiento debe ser la mínima posible.
- Los ancianos deben recibir una dosis menor que los adultos.
- También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria.
- Las benzodiazepinas (como Tiadipona) no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica.
- Las benzodiazepinas (como Tiadipona) no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión (riesgo de suicidio).
Otros medicamentos y Tiadipona
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con Tiadipona sin antes consultar a su médico:
- Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC): se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar Tiadipona junto con antipsicóticos (neurolépticos, que son medicamentos utilizados comúnmente para tratar la psicosis), hipnóticos (medicamentos que provocan somnolencia y sueño y que también se utilizan como anestésicos o en la sedación en cirugía), ansiolíticos/sedantes (medicamentos que disminuyen o eliminan la ansiedad y relajan al paciente), antidepresivos (medicamentos que se emplean para tratar la depresión), analgésicos narcóticos (medicamentos que alivian el dolor), antiepilépticos (medicamentos para la epilepsia), anestésicos (medicamentos utilizados en la anestesia en cirugía) y antihistamínicos sedantes (medicamentos que se emplean cuando hay reacciones alérgicas pero que producen sedación como efecto secundario). En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.
- Medicamentos que inhiben ciertos enzimas hepáticos: pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas.
Toma de Tiadipona con alimentos, bebidas y alcohol
El alcohol puede potenciar el efecto sedante de la Tiadipona.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si se prescribe Tiadipona a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o de detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del medicamento.
Si, por estricta exigencia médica, se administra Tiadipona durante una fase tardía del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el neonato como hipotermia (descenso de la temperatura del cuerpo por debajo de 35ºC), hipotonía (flacidez, debilidad muscular) y depresión respiratoria moderada (respiración lenta o con menos fuerza de lo normal).
Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física (aparición de síntomas físicos al retirar una sustancia a la que el cuerpo está acostumbrado), pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia después de nacer (conjunto de reacciones físicas o corporales que pueden desencadenarse al dejar de recibir el organismo una sustancia a la que está acostumbrado).
Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está contraindicado en madres lactantes.
Conducción y uso de máquinas
Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a Tiadipona ya que puede producirle sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular. Además, los periodos de sueño insuficientes disminuyen el estado de alerta.
El consumo de alcohol potencia el efecto sedante de Tiadipona y puede afectar la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Tiadipona contiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
