1. Qué es Condroitina sulfato Abamed y para qué se utiliza
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condroitina sulfato Abamed
No tome Condroitina sulfato Abamed
- Si es alérgico (hipersensible) a sulfato sódico de condroitina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
- Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.
Uso de Condroitina sulfato Abamed con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
La administración de sulfato sódico de condroitina a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, puede aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No se recomienda tomar este medicamento ni durante el embarazo ni durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es de esperar que
sulfato sódico de condroitina a
fecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Condroitina sulfato Abamed contiene amarillo anaranjado S (E-110), sodio y sorbitol (E-420):
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 37,97 mg (1,65 mmol) de sodio por sobre.
3. Cómo tomar Condroitina sulfato Abamed
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con sulfato sódico de condroitina.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.
La dosis recomendada es de 2 sobres (dosis diaria total de sulfato sódico de condroitina: 800 mg)) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el periodo de administración de al menos 3 meses.
El tratamiento se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Verter el contenido de los sobres en un vaso y disolverlo en un poco de agua antes de su administración. La toma puede realizarse antes, durante o después de las comidas.
Si toma más Condroitina sulfato Abamed del que debe
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, al teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Condroitina sulfato Abamed
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Condroitina sulfato Abamed
No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
En muy raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca, se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Condroitina sulfato Abamed
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD.:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Condroitina sulfato Abamed
- El principio activo es sulfato sódico de condroitina. Cada sobre contiene 400 mg de sulfato sódico de condroitina.
- Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico anhidro, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E110), sílice coloidal anhidra y sorbitol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de granulado anaranjado para solución oral. Cada envase contiene 60 sobres (contiene 2 cajas de 30 sobres).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular
Qualix Pharma, S.L.
C/ Botánica 137-139
08908 L’Hospitalet de Llobregat
(Barcelona)
España
Fabricante
Kern Pharma S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa
(Barcelona)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/
Presentación
CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres (2 envases x 30 sobres)
- Código DCSA: 415541006
- Presentación: 60 sobres (2 envases x 30 sobres)
- Dosificación: 400 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA 400 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 2 x 30 sobres
- Código DCSA: 415541006
- Presentación: 2 x 30 sobres
- Dosificación: 400 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 1 ampolla de 1 ml
- Código DCSA: 73949004
- Presentación: 1 ampolla de 1 ml
- Dosificación: 1 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: Sí
ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE 100 ampollas de 1 ml
- Código DCSA: 73949004
- Presentación: 100 ampollas de 1 ml
- Dosificación: 1 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: Sí
CONDROITINA SULFATO ROVI 400 MG CAPSULAS DURAS, 60 cápsulas
- Código DCSA: 415541006
- Presentación: 60 cápsulas
- Dosificación: 400 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
DULCOLAXO PICOSULFATO 7,5 mg/ml GOTAS ORALES , 1 frasco de 30 ml
- Código DCSA: 317558003
- Presentación: 1 frasco de 30 ml
- Dosificación: 7,5 mg/ml
- Requiere Receta: No
- Genérico: No
PROTAMINA SULFATO LEO PHARMA 1.400 UI ANTI-HEPARINA (10MG)/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 ampollas de 5 ml
- Código DCSA: 350083007
- Presentación: 5 ampollas de 5 ml
- Dosificación: 50 mg inyectable 5 ml
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
SULFATO DE BARIO ROVI TAC 5 G/100 ML SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 150 ml
- Código DCSA: 426728000
- Presentación: 1 Frasco de 150 ml
- Dosificación: 5 g/100 ml
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g , 100 viales + 100 ampollas de disolvente
- Código DCSA: 40877002
- Presentación: 100 viales + 100 ampollas de disolvente
- Dosificación: 1.000 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g, polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente
- Código DCSA: 40877002
- Presentación: polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente
- Dosificación: 1.000 mg
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
SULFATO DE MAGNESIO ALTAN 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG 10 ampollas de 10 ml
- Código DCSA: 37400007
- Presentación: 10 ampollas de 10 ml
- Dosificación: 150 mg inyectable 10 ml
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: Sí
SULFATO DE MAGNESIO ALTAN 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG 100 ampollas de 10 ml
- Código DCSA: 37400007
- Presentación: 100 ampollas de 10 ml
- Dosificación: 150 mg/ml
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: Sí
