Descubre qué es y para qué se utiliza Stesolid, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Diazepam, pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas. Está indicado en el tratamiento de las convulsiones febriles en niños mayores de 1 año (aproximadamente 10 kg) y en convulsiones epilépticas; en estados de ansiedad, angustia o tensión y como sedante en cirugía menor, intervenciones diagnósticas y procedimientos endoscópicos.
No use Stesolid 10 mg
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Stesolid
Si tras la administración del medicamento experimentara reacciones tales como: intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta; comuníqueselo inmediatamente a su médico. Estas reacciones son más frecuentes en niños y pacientes de edad avanzada.
Tras la administración de este medicamento debería asegurarse de que va a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7-8 horas. De otro modo, aunque esto sucede raramente, es posible que no recuerde parte de lo sucedido mientras estuvo levantado.
Si usted ha tenido problemas de dependencia a drogas o alcohol, no debe utilizar este medicamento a menos que su médico se lo indique formalmente.
El diazepam puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:
Niños y adolescentes
Debido a la falta de estudios sobre seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de Stesolid en niños menores de un año (menos de 10 kg), a no ser que el médico le indique lo contrario.
Otros medicamentos y Stesolid
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La administración de Stesolid junto con otros medicamentos que actúen sobre el sistema nervioso central, como los utilizados en el tratamiento del insomnio, la ansiedad, la depresión, dolores graves, problemas psiquiátricos, epilepsia y alergia, así como algunos anestésicos puede hacer que la acción del medicamento sea demasiado fuerte. En caso de estar tomando algún medicamento para el tratamiento de alguna de estas enfermedades, deberá comunicárselo a su médico.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.
Comunique a su médico si está tomando o ha tomado cualquiera de estos medicamentos:
Uso de Stesolid 10 mg con alimentos y bebidas
No debe tomar bebidas alcohólicas mientras esté utilizando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe utilizar este medicamento durante el embarazo a menos que su médico lo encuentre imprescindible.
Este medicamento se excreta por la leche materna, por lo que, en caso necesario, se suspenderá la lactancia materna.
Conducción y uso de máquinas
Stesolid puede alterar su capacidad para conducir o manejar maquinaria ya que puede producir somnolencia, disminuir su atención o disminuir su capacidad de reacción. La aparición de estos efectos es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No conduzca ni utilice máquinas si experimenta alguno de estos efectos. La administración conjunta con bebidas alcohólicas puede potenciar estos efectos.
Stesolid contiene ácido benzoico (E-210), benzoato de sodio (E-211), alcohol bencílico, propilenglicol (E-1520) y etanol
Este medicamento contiene 2,5 mg de ácido benzoico y 122,5 mg de benzoato de sodio en cada envase unidosis. El ácido benzoico y el benzoato de sodio pueden provocar irritación local. El ácido benzoico y el benzoato de sodio pueden aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en los recién nacidos (hasta las 4 semanas de edad).
Este medicamento contiene 37,5 mg de alcohol bencílico en cada envase unidosis. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada.
Este medicamento contiene 1000 mg de propilenglicol en cada envase unidosis. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel. No utilizar este medicamento en bebés menores de 4 semanas con heridas abiertas o grandes áreas de piel dañada (como quemaduras) sin consultar antes con su médico o farmacéutico.
Este medicamento contiene 250 mg de etanol en cada envase unidosis. Puede causar sensación de ardor en la piel lesionada. En recién nacidos (bebés prematuros y recién nacidos a término), las concentraciones elevadas de etanol pueden causar reacciones locales graves y toxicidad sistémica debido a la absorción significativa a través de la piel inmadura.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Stesolid 10 mg indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Stesolid 10 mg se administra por vía rectal.
Para garantizar la correcta administración de este medicamento se seguirán las NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DE STESOLID que se indican a continuación:
La dosis recomendada es:
Niños
Adultos
Pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática
La dosis recomendada en pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática es de 5 mg. En este caso, se recomienda utilizar un envase unidosis de la presentación de 5 mg (Stesolid 5 mg solución rectal).
Pacientes con insuficiencia renal
Aunque no está demostrado que se deban reducir las dosis si se padece alguna enfermedad renal, se aconseja precaución. Si fuera este su caso, consulte con su médico antes de usar este medicamento.
Si estima que la acción de Stesolid es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Stesolid 10 mg del que debe
Puede presentar síntomas que van desde la somnolencia hasta el coma. Sin embargo, dada la vía de administración, es improbable la posibilidad de intoxicación por sobredosis.
Si ésta se produjese, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda al hospital más cercano y lleve este prospecto.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó usar Stesolid 10 mg
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Stesolid 10 mg
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Stesolid. No suspenda el tratamiento antes o de forma brusca, ya que su problema podría volver a aparecer o podría sufrir otros síntomas.
Si deja de utilizar el medicamento de forma brusca, podría presentar los siguientes síntomas: insomnio, dolor de cabeza o muscular, ansiedad, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad. El tratamiento debe suspenderse de forma gradual, siguiendo las instrucciones recibidas de su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Stesolid 10 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Normalmente, con los medicamentos que contienen diazepam, al principio del tratamiento se han detectado efectos adversos como somnolencia, apatía, disminución del estado de alerta, confusión, fatiga, dolor de cabeza, mareo, debilidad muscular, falta de coordinación o visión doble. Estos fenómenos normalmente desaparecen al continuar con el tratamiento.
Ocasionalmente se han comunicado otros efectos adversos como alteraciones gastrointestinales, reacciones en la piel o cambios en el deseo sexual.
En general, tras la administración de diazepam, se han descrito los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (que puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (que puede afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (que puede afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (que puede afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (que puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Trastornos de la sangre y el sistema linfático
Raros: neutropenia (disminución del número de neutrófilos), con administración prolongada de diazepam.
Muy raros: anemia, pancitopenia (disminución de todos los elementos celulares de la sangre), disminución de las plaquetas.
Trastornos del sistema inmunológico
Muy raros: alergias
Trastornos endocrinos
Muy raros: Se han descrito casos de secreción de leche por el pezón, en mujeres con valores de prolactina normales en suero y aumento del volumen de las mamas en hombres que tomaban habitualmente diazepam.
Las benzodiazepinas pueden disminuir la temperatura corporal, probablemente de forma dosis dependiente; este efecto se ha observado en neonatos de madres que tomaron benzodiazepinas en los últimos estadios del embarazo.
Trastornos psiquiátricos
Raros: depresión, disminución del deseo sexual, excitación paradójica que puede conllevar: hostilidad, agresión y desinhibición, ansiedad, alucinaciones, insomnio, alteraciones del sueño. Alteraciones mentales leves: pérdida de memoria, enlentecimiento del tiempo de reacción.
Muy raros: dificultad para recordar algunas cosas.
Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: somnolencia.
Frecuentes: dolor de cabeza, falta de coordinación muscular, mareos, confusión.
Poco frecuentes: hiperactividad, alteraciones del habla, temblor.
Raros: convulsiones de rebote.
Trastornos oculares
Raros: visión borrosa, visión doble, movimientos involuntarios de los ojos.
El diazepam posee cierta actividad anticolinérgica, por lo que podría provocar dilatación de las pupilas y por tanto exacerbación del glaucoma de ángulo estrecho.
Trastornos del oído y del laberinto
Poco frecuentes: vértigo.
Trastornos cardíacos (sólo descritos cuando se administró por vía endovenosa)
Poco frecuentes: alteración del ritmo del corazón e inflamación de venas con formación de trombos.
En administración endovenosa rápida
Poco frecuentes: formación de trombos en las venas, inflamación de las venas, irritación local, hinchazón.
Raros: bajada de tensión severa, disminución de la frecuencia cardíaca, colapso circulatorio.
Trastornos vasculares
Muy raros: vasculitis bullosa (erupción en la piel de color morado por alteración de los pequeños vasos).
Trastornos respiratorios
Frecuentes: depresión respiratoria.
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes: trastornos gastrointestinales, náuseas, estreñimiento, alteraciones de la salivación.
Trastornos hepatobiliares
Muy raros: coloración amarilla de la piel, elevación de enzimas hepáticos.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
Poco frecuentes: erupción y urticaria, sudoración, irritación local tras administración rectal.
Muy raros: descrito un cuadro clínico que cursa con fiebre, erupciones y alteraciones de la sangre (síndrome de Sweet).
Trastornos musculoesquelético
Muy raros: en pacientes con baja concentración de sodio en sangre se puede producir dolor y debilidad muscular, que pueden llegar a ser muy graves.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: retención urinaria, incontinencia
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Stesolid 10 mg
Aspecto del producto y contenido del envase
Stesolid 10 mg es una solución transparente prácticamente incolora que se presenta en forma de envases unidosis para su administración por vía rectal. Cada envase unidosis contiene 2,5 ml de solución rectal.
Se presenta en estuches conteniendo 2 y 5 envases unidosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/