Sanodin: ¿Para qué se sirve?

1. Qué es SANODIN 20 mg/g pomada bucal y para qué se utiliza

La carbenoxolona, principio activo de este medicamento, es un derivado de la raíz del regaliz que tiene actividad antiinflamatoria.

Sanodin esta indicado en el alivio sintomático de pequeñas aftas o úlceras de la boca, menores de 1 centímetro (1 cm).

Estas pequeñas aftas o úlceras de la boca también se conocen como llagas, que aparecen habitualmente en la parte interna de los labios, mejillas, en la base de las encías o debajo de la lengua.

2. ANTES DE USAR SANODIN 20 mg/g pomada bucal

No use Sanodin

• si es alérgico (hipersensible) a la carbenoxolona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• si está utilizando corticoides (medicamentos utilizados como antiinflamatorios ) de aplicación en la boca.

Tenga especial cuidado con Sanodin

• Este medicamento debe aplicarse únicamente por vía bucal (en la boca) y no debe ser ingerido.

Consulte primero con su médico:

• si padece del riñón, corazón o hígado, debido a que puede ocasionar retención de agua y sodio, y pérdida de potasio.
• si se presenta una infección de origen bacteriano.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Este medicamento no debe utilizarse conjuntamente con corticosteroides (medicamentos utilizados como antiinflamatorios) de aplicación en la boca.

Uso de Sanodin con alimentos y bebidas

Este medicamento debe aplicarse después de comer o de beber, para evitar que se mueva del lugar de aplicación.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No debe utilizar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia, debido a la escasez de datos en estas circunstancias.

Uso en niños

No se recomienda este medicamento en niños menores de 12 años debido a la escasez de datos en esta población.

Uso en mayores de 65 años

Las personas mayores de 65 años pueden ser más sensibles a los efectos adversos de la carbenoxolona.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o manejar maquinaria en el uso bucal.

3. Cómo USAR SANODIN 20 mg/g pomada bucal

Siga exactamente las siguientes instrucciones de utilización de este medicamento, a no ser que su médico le haya indicado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Este medicamento es únicamente para uso bucal (sólo para ser utilizado en la boca).

Aplicar una capa fina de la pomada sobre la zona a tratar, 4 veces al día, preferiblemente después de las comidas y antes de acostarse.

El envase viene provisto de una cánula para facilitar la aplicación de la pomada en el lugar en el que sea necesario de la boca.

Instrucciones para la correcta aplicación del medicamento:

1. Desenroscar el tapón blanco del tubo y una vez abierto enroscar la cánula (ver figura 1).

2. Quitar el capuchón de la cánula.

3. Aplicar la pomada en el área afectada de la boca (ver figura 2).

4. Desenroscar la cánula y enroscar el tapón blanco al tubo de manera que quede bien cerrado.

5. Lavar la cánula y guardarla con el capuchón.

Figuras ilustrativas de uso (ver maqueta)

Por razones de higiene lavar las manos antes y después de cada aplicación.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico.

Si usa más Sanodin del que debiera

No se han comunicado casos de sobredosis. El uso de dosis altas y de forma continuada de este medicamento, o en caso de su ingestión accidental, puede ocasionar retención de agua y sodio, y pérdida de potasio, lo que podría producir hipertensión arterial o hipopotasemia.

En caso de sobredosis o ingestion accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Sanodin

Si olvidó usar este medicamento cuando correspondía, aplíquese la pomada bucal en cuanto se dé cuenta y continúe con su régimen habitual de tratamiento. No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, SANODIN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

No se han descrito efectos adversos de este medicamento en el uso bucal. Su ingestión accidental a altas dosis puede producir retención de agua y sodio y pérdida de potasio.

Durante el periodo de utilización del principio activo de este medicamento, carbenoxolona, se han comunicado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: aumento de la tensión arterial (hipertensión), descenso de los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) y trastornos de la tolerancia a la glucosa.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de SANODIN 20 mg/g pomada bucal

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Mantener el tubo bien cerrado para evitar que se altere el producto.

No utilice Sanodin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Sanodin

Cada gramo de pomada bucal contiene 20 miligramos de carbenoxolona disódica como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son macrogol, parafina y goma karaya (E-416).

Aspecto del producto y contenido del envase

Pomada bucal de color beige o marrón claro. Se presenta en un tubo de aluminio, con tapón de color blanco y provisto de una cánula blanca con capuchón. Cada tubo contiene 15 gramos de pomada bucal.

Titular de la autorización de comercialización y Liberador del lote

LABORATORIOS ERN, S.A.

Pedro IV, 499

08020 Barcelona

Este prospecto ha sido revisado en

Abril 2009