Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Rimstar, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Rimstar pertenece a un grupo de medicamentos denominados medicamentos antituberculosos.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.
No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.
Es una combinación fija de cuatro medicamentos antituberculosos muy eficaces. Se utiliza para tratar infecciones provocadas por micobacterias. Estas micobacterias provocan tuberculosis.
Rimstar se utiliza en el tratamiento inicial de la tuberculosis.
No tome Rimstar si:
No tome Rimstar si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rimstar.
Comunique a su médico si tiene alguna de las enfermedades siguientes antes de tomar este medicamento:
No debe tomar Rimstar si su peso corporal es inferior a 30 kg.
No debe interrumpir el tratamiento con Rimstar sin consultar a su médico.
Debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales aparte de la píldora mientras esté tomando Rimstar.
Otros medicamentos y Rimstar
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos sin receta.
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
No debe tomar Rimstar con cualquiera de los siguientes medicamentos:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Si actualmente está tomando alguno de estos medicamentos, pregunte a su médico si podría cambiar la medicación mientras toma
Rimstar
. A menudo hay otros productos que puede tomar en vez de estos.Si tiene que tomar un medicamento por indigestión, como un antiácido, tome los comprimidos al menos una hora antes de tomar los antiácidos.
Mientras tome este medicamento no se pueden utilizar los siguientes métodos de exploración o los resultados se deben interpretar con precaución:
Toma de Rimstar con alimentos y bebidas
No beba alcohol mientras esté tomando este medicamento.
No debe tomar alimentos con un alto contenido en histamina y tiramina (como el queso curado, la carne curada, algunos pescados como el atún, el salmón y la caballa, el vino y la cerveza). Al tomar estos alimentos con Rimstar se puede producir dolor de cabeza, sudores, sofocos, ayuno, latidos del corazón irregulares o enérgicos (palpitaciones), mareos, sentirse aturdido o desmayarse (debido a la presión arterial baja) o rubor. Se deben evitar estos alimentos si está tomando este medicamento .
Su médico podrá darle más información.
Tome este medicamento al menos una hora antes de comer.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico determinará si es posible mantener el tratamiento con este medicamento. Si toma Rimstar durante el embarazo, su médico debe darle suplementos de vitamina B6 durante el embarazo y de vitamina K durante el último mes de gestación.
Este medicamento pasa a la leche humana, por lo que no debe tomar Rimstar durante la lactancia. Es importante que informe a su médico si está dando el pecho o si tiene la intención de hacerlo antes de tomar Rimstar.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede provocar reacciones adversas como mareos, confusión y visión borrosa. Es posible que esto limite su capacidad de hacer ciertas cosas, como conducir o usar máquinas.
Rimstar contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido recubierto con película, esto es esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Estas dosis corresponden a adultos y niños que pesen más de 30 kg. Los niños con un peso menor no deben tomar estos comprimidos.
La dosis recomendada es:
Adultos:
La cantidad de Rimstar administrada a cada persona puede ser distinta, lo que depende de su peso corporal. Normalmente, recibirá la siguiente cantidad de comprimidos:
Su médico le prescribirá la dosis correcta para usted.
Uso en niños
No se recomienda administrar este medicamento a niños menores de 8 años o con un peso corporal inferior a 30 kg.
Edad avanzada
Rimstar se tolera bien por la mayoría de pacientes de edad avanzada, pero debe informar a su médico si sufre una enfermedad hepática o renal. En algunos casos el médico puede recomendarle que tome más vitamina B6 mientras toma este medicamento.
Forma de administración
Debe tomar Rimstar una vez al día durante los dos primeros meses de tratamiento.
Trague los comprimidos enteros con un poco de agua.
Rimstar debe tomarse al menos una hora antes de comer.
Duración del tratamiento
Rimstar se suele administrar durante dos meses al principio del tratamiento de la tuberculosis. Su médico decidirá la duración del tratamiento para usted.
Si toma más Rimstar del que debe
Si toma por accidente un comprimido de más , no es probable que ocurra nada. Si toma varios comprimidos de más, póngase en contacto con su médico o farmacéutico hable con el departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente. Si es posible, lleve consigo los comprimidos o la caja para mostrarle al médico lo que ha tomado.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Rimstar
Si olvidó tomar una dosis, tómela lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de tomar la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y tome el siguiente comprimido a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Rimstar
Siga tomando siempre los comprimidos hasta finalizar el tratamiento, aunque se sienta mejor. Si deja de tomar los comprimidos demasiado pronto, la infección podría reaparecer. Además, las bacterias se pueden volver resistentes al medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves:
Si tiene algunos de los síntomas siguientes o una reacción alérgica grave, deje de tomar el medicamento e informe a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano inmediatamente:
Si sufre alguno de los siguientes efectos adversos, informe a su médico lo antes posible:
Se trata de efectos adversos graves. Es posible que necesite atención médica urgente.
Otros efectos adversos:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Si reanuda el tratamiento después de una interrupción temporal del tratamiento con Rimstar, puede producirse lo que se conoce como síndrome pseudogripal.
Se caracteriza por fiebre, temblores y posiblemente dolor de cabeza, mareo, y dolor óseo y muscular. En casos raros puede desarrollarse hemorragia en la piel, dificultades respiratorias, crisis de tipo asmático, choque e insuficiencia renal.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte al pediatra o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la etiqueta o el blíster después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Blíster: Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Frasco: Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Rimstar
Los principios activos son: rifampicina, isoniazida, pirazinamida y etambutol hidrocloruro.
Cada comprimido contiene 150 mg de rifampicina, 75 mg de isoniazida, 400 mg de pirazinamida y 275 mg de etambutol hidrocloruro.
- Los demás componentes son:
almidón de maíz pregelatinizado, almidón de maíz, laurilsulfato de sodio, celulosa microcristalina,
povidona K 30, crospovidona, estearato de magnesio, talco, copovidona, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, macrogol 6000,y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Rimstar, comprimidos recubiertos con película son de color marrón, ovalados, biconvexos, recubiertos con película y lisos por ambos lados.
Los comprimidos se acondicionan en blísteres de aluminio/aluminio o PVC/PE/PVDC-aluminio que se envasan en una caja de cartón o en un frasco de polipropileno blanco y opaco con tapón de polietileno o en un frasco de polipropileno de color blanco y opaco con tapón de polietileno.
Blísteres que contienen 30, 60, 120, 240, 672 o 1.000 comprimidos recubiertos con película.
Frascos que contiene 500 comprimidos recubiertos con película.
Los tamaños de envase de 500 y 1.000 comprimidos recubiertos con película son de uso clínico.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
A-6250-Kundl
Austria
Responsable de la fabricación
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse, 10
A-6250-Kundl
Austria
o
Sandoz S.R.L.
Livezeni Street, 7ª
540472-Targu Mures
Rumanía
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
Barcelona - 08013 España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Dinamarca: Rimstar
France Rimstar comprimé pelliculé
Noruega: Rimstar, tablett, filmdrasjert
España: Rimstar, comprimidos recubiertos con película
Suecia: Rimstar 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg filmdragerad tablett
Reino Unido Rimstar, film-coated tablet
(Irlanda del Norte):
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
RIMSTAR COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos