Descubre qué es y para qué se utiliza Phytacis, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
PHYTACIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica que consiste en un polvo para preparación inyectable que ha de ser reconstituido con una disolución de pertecnetato (99mTc) de sodio; esta preparación está lista para su inyección.
Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en el hígado; esto puede dar al médico información valiosa.
La administración de PHYTACIS implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
PHYTACIS no debe utilizarse
si es alérgico a PHYTACIS o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con PHYTACIS:
- si está en periodo de lactancia
Uso de PHYTACIS con otros medicamentos:
Informe a su médico o su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes.
La captación hepática puede disminuir después del tratamiento con anestésicos generales, como el halotano, debido a una disminución de la perfusión hepática.
También los medicamentos que ejercen una hepatotoxicidad transitoria o crónica, tales como algunos medicamentos anticancerosos, especialmente las nitrosoureas, pueden alterar el comportamiento normal de PHYTACIS.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de PHYTACIS si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está amamantando.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear solamente administrará este medicamento durante el embarazo si el beneficio supera al riesgo.
Si está en periodo de lactancia
Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 12 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de PHYTACIS marcado con tecnecio (99mTc) y almacenarla para su uso posterior.
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Se considera que es poco probable que PHYTACIS afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
PHYTACIS contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. X se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de PHYTACIS que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 37 a 100 MBq (Megabecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radiactividad).
Uso en niños
En niños la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
Administración de PHYTACIS y realización del procedimiento
PHYTACIS se administra como una inyección en vena.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento
Después de la administración de PHYTACIS, usted debe:
El médico nuclear le informará si necesita tomar alguna precaución especial después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene alguna duda.
Si se le ha administrado más PHYTACIS del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de PHYTACIS controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de PHYTACIS, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hasta ahora no se ha observado ningún efecto adverso debido a este producto.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer o defectos hereditarios.
Si experimenta algún efecto adverso consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
No utilice PHYTACIS después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Composición de PHYTACIS
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco; se suministra en viales de vidrio.
Un estuche contiene 5 viales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
CIS bio international
B.P. 32 F-91192 Gif sur Yvette Cedex
Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain S.A.
Avda. Dr. Severo Ochoa, 29
28100-Alcobendas (Madrid)
Tfno.: 91 4841989
Este medicamento está autorizado en los siguientes países:
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Francia |
PHYTACIS Trousse pour la préparation de la solution injectable de phytate de technétium [99mTc]. |
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Grecia |
PHYTACIS Τυποποιημ?νη συσκευασ?α για την παρασκευ? εν?σιμου διαλ?ματος [99mTc] phytate. |
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Holanda |
PHYTACIS Kit voor de bereiding van technetium [99mTc] fytaat-injecties. |
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Portugal |
PHYTACIS? Kit para a preparação da solução injectável de fitato de tecnécio [99mTc]. |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Se incluye la ficha técnica completa de PHYTACIS como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica.
