Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Peitel, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Peitel contiene como principio activo prednicarbato, y pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides tópicos. Este medicamento se utiliza sobre la piel para disminuir la inflamación, las reacciones alérgicas, el enrojecimiento y el exudado en la piel inflamada.
Peitel está indicado para el tratamiento de los síntomas (enrojecimiento y picor) ocasionados por ciertos trastornos inflamatorios de la piel, que responden al tratamiento tópico con corticosteriodes, como la dermatitis atópica y la psoriasis (excluyendo la psoriasis en placas extensas).
No use Peitel:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Peitel.
Niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2 años, debido a la ausencia de datos clínicos en esta población.
En niños, el uso de corticoides tópicos, debe realizarse con precaución, limitándose a la dosis eficaz más baja.
Uso de Peitel con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones con Peitel; no obstante, no se deben aplicar otros preparados en la zona a tratar.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existen datos suficientes sobre la utilización de Peitel en mujeres embarazadas.
En general, durante el primer trimestre de embarazo, no deben aplicarse sobre la piel medicamentos que contengan corticoides.
Lactancia
La seguridad de Peitel durante la lactancia no ha sido establecida por lo que no se recomienda su uso. Las mujeres en período de lactancia no deben aplicarse el medicamento en los pechos.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Peitel sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente (para aplicar sobre la piel).
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 2 años
Aplique una fina capa de ungüento en el área afectada una o dos veces al día, frotando suavemente.
El tratamiento puede reducirse a una aplicación diaria, cuando se observe una mejora evidente.
La duración del tratamiento, como norma general, no debe exceder de 4 semanas.
Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, la duración del tratamiento debe ser lo más corto posible y de una semana como máximo.
Después de cada aplicación deben lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Peitel en niños menores de 2 años debido a la escasez de datos sobre seguridad.
En niños, el uso de corticoides tópicos, debe realizarse con precaución, limitándose a la dosis más baja compatible con un tratamiento eficaz.
Si usa más Peitel del que debe
Si se exceden de forma significativa las dosis recomendadas no pueden descartarse efectos adversos propios de los corticoides sistémicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Peitel
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis correspondiente cuando se acuerde, o espere hasta la siguiente aplicación si falta poco para ésta.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de prednicarbato tópico son en general efectos locales, leves y transitorios. Al igual que con otros corticosteroides tópicos, el uso prolongado de grandes cantidades o el tratamiento de áreas extensas puede dar lugar a efectos sistémicos del corticoide debido a su absorción. Si esto ocurre el tratamiento tópico deberá discontinuarse.
Los posibles efectos adversos que pueden observarse con el uso de este medicamento se detallan a continuación de acuerdo con su frecuencia:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Trastornos de la piel:
Infecciones:
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Trastornos vasculares:
Efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos oculares:
Otros efectos adversos en niños
Los niños y adolescentes pueden demostrar una mayor susceptibilidad que los pacientes adultos a la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y al síndrome de Cushing inducidos por la administración de corticosteroides por uso cutáneo, debido a la mayor relación de superficie cutánea / peso corporal. La terapia crónica con corticosteroides podría interferir con el crecimiento y el desarrollo infantil.
Se ha comunicado hipertensión intracraneal en niños tratados con corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen abultamiento de las fontanelas, dolores de cabeza y papiledema bilateral.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Peitel:
- El principio activo es prednicarbato.
Cada gramo de ungüento contiene 2,5 mg de prednicarbato
- Los demás componentes (excipientes) son: monooleato de glicerol, octildodecanol y vaselina blanca.
Aspecto del producto y contenido del envase
Peitel 2, 5 mg/g ungüento es un ungüento de aspecto homogéneo y casi transparente.
Se presenta en tubos de aluminio conteniendo 30 y 60 gramos de ungüento.
Otras presentaciones:
Peitel 2,5 mg /g pomada, Peitel 2,5 mg /g crema y Peitel 2,5 mg /g solución cutánea.
Titular de la autorización de comercialización:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94.
08028-Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallá, 1-9
08173 - Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO , 1 tubo de 30 g
PEITEL 2,5 MG/G CREMA , 1 tubo de 30 g
PEITEL 2,5 MG/G CREMA , 1 tubo de 60 g
PEITEL 2,5 MG/G POMADA , 1 tubo de 30 g
PEITEL 2,5 MG/G POMADA , 1 tubo de 60 g
PEITEL 2,5 MG/G SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml
PEITEL 2,5 MG/G SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 60 ml con aplicaddor
PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO , 1 tubo de 60 g