Descubre qué es y para qué se utiliza Ophtesic, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Ophtesic es un gel anestésico oftálmico utilizado durante procedimientos oftálmicos.
Este medicamento se utiliza para provocar una sensación temporal de pérdida de sensibilidad en el ojo antes y durante ciertos tipos de procedimientos realizados por el médico.
Este medicamento debería empezar a hacer efecto en los 5 minutos siguientes a que su médico lo aplique.
No use Ophtesic:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.
Otros medicamentos y Ophtesic
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o puede tomar cualquier otro medicamento.
Niños
Si es necesario, su médico puede considerar el uso de Ophtesic en sus hijos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede que tenga visión borrosa durante un tiempo justo después de utilizar este medicamento. No conduzca o utilice máquinas hasta que haya dejado de hacer efecto.
Antes del procedimiento oftálmico el médico le aplicará este medicamento en su ojo(s).
Posología
El médico debe cubrir la superficie de su ojo(s) y la zona anexa con el gel 5 minutos antes del procedimiento.
La dosis recomendada es de 1 gramo extendido en la superficie del ojo. Esta dosis suele ser suficiente para conseguir una anestesia inicial. Se podrá utilizar una cantidad adicional dependiendo del tamaño del ojo y la duración del procedimiento.
1 gramo corresponde aproximadamente a un tercio del tubo.
El médico no debe utilizar más de un tubo por ojo o por procedimiento.
Se puede volver a aplicar el gel para mantener el efecto anestésico.
Modo de administración
Su médico debe proceder de la siguiente manera:
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos han sido descritos con una frecuencia desconocida:
- enrojecimiento de la conjuntiva
- cambios en el epitelio corneal
- sensación de ardor ocular
- inflamación punteada corneal
- inflamación corneal
- dolor de cabeza
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25?C.
El producto es para un único uso y se debe desechar inmediatamente después de su uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ophtesic
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es un gel incoloro y transparente suministrado en un tubo de 3,5 gramos.
Caja de 1, 20 o 100 tubos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de la comercialización
Laboratoires Doliage Development (LDD)
93, rue Jean-Jaurès
92800 Puteaux
Francia
Representante local
Horus Pharma Ibérica, S.L.U.
Gran Vía Carlos III, 98, 6º
08028 Barcelona – España
Responsable de la fabricación
RECIPHARM KARLSKOGA AB
Bjökbornsvägen 5- Box 140
691 33 Karlskoga
Suecia
Ar2i S.A. Analyses recherches et innovation instrumentale
Immeuble le carnot
20 avenue edouard herriot
92350 le plessis-robinson
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres
Alemania: Ophtesic 20 mg/g Augengel im Einzeldosisbehältnis
Austria : Ophtesic 20 mg/g Augengel im Einzeldosisbehältnis
Bélgica: Ophtesic 20 mg/g, ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik/ Ophtesic 20 mg/g Augengel im Einzeldosisbehältnis/ Ophtesic 20 mg/g gel ophtalmique en récipient unidose
Dinamarca : Ophtesic, øjengel i enkeltdosisbeholder
España : Ophtesic 20 mg/g, gel oftálmico en envase unidosis
Finlandia : Ophtesic 20 mg/g, silmägeeli, kerta-annospakkaus/ Ophtesic 20 mg/g ögongel i endosbehållare.
Francia : OPHTESIC 20 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose
Italia : Ophtesic 20 mg/g, gel oftalmico in contenitore monodose.
Luxemburgo : Ophtesic 20 mg/g gel ophtalmique en récipient unidose
Noruega : Ophtesic 20 mg/g øyegel i endosebeholder
Paises Bajos : OPHTESIC 20 mg/g ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik
Polonia: OPHTESIC 20mg/g zel do oczu w pojemniku jednodawkowym
Suecia: Ophtesic 20 mg/g ögongel i endosbehållare
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio/2023
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/
)
