Descubre qué es y para qué se utiliza Natecal, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Natecal es un suplemento de calcio.
Natecal está indicado:
No tome Natecal
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento.
Si tiene insuficiencia renal o tendencia a la formación de cálculos (piedras) en el riñón, consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.
Otros medicamentos y Natecal
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Natecal. En estos casos, puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Natecal con los alimentos y bebidas
Si toma Natecal junto con alimentos que contienen ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) o ácido fítico (presente en pan integral y cereales integrales), pueden producirse interacciones, por lo que se aconseja no tomar este medicamento durante las dos horas siguientes a haber tomado alimentos con alto contenido en ácido oxálico y ácido fítico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazda, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico valorará la conveniencia del tratamiento para usted.
Natecal puede utilizarse durante el embarazo en caso de una deficiencia de calcio.
Conducción y uso de máquinas:
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinas.
Natecal contiene sorbitol, aspartamo, lactosa y sodio
Este medicamento contiene 566,00 mg de sorbitol en cada comprimido equivalente a 232,35 mg/g.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 5,00 mg de aspartamo en cada comprimido equivalente a 2,05 mg/g.
El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas pro su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Recuerde tomar su medicamento. La dosis recomendada es:
Deficiencia de calcio
Adultos: 1 - 2 comprimidos masticables al día.
Niños y adolescentes
La dosis habitual recomendada es de 1 comprimido al día.
Osteoporosis
Adultos: 1 - 2 comprimidos al día.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Natecal. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendría el efecto deseado.
Para llevar a cabo una correcta adminstración del medicamento, mastique o chupe los comprimidos antes de tragarlos, ingiriendo a continuación un poco de agua.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, informe a su médico o farmacéutico.
Si toma más Natecal del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si usted ha tomado más Natecal de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
La intoxicación deliberada o accidental con preparados masticables es poco probable.
En caso de sobredosis puede experimentar sensación de sed, náuseas, vómitos, estreñimiento, anorexia, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, alteraciones mentales, polidipsia (sed excesiva), poliuria (aumento de la frecuencia de orinar), dolor óseo, nefrocalcinosis, cálculos (piedras) renales y en casos severos, arritmias cardíacas.
Si olvidó tomar Natecal
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): hipercalcemia (elevadas cantidades de calcio en sangre) e hipercalciuria (elevadas cantidades de calcio en orina)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): estreñimiento, gases, náuseas, dolor abdominal y diarrea; picor, exantema y urticaria.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Natecal
Aspecto del producto y contenido del envase
Natecal se presenta en forma de comprimidos masticables de color blanco. Cada envase contiene 20 o 60 comprimidos masticables.
Titular de la autorización de comercialización
Italfarmaco, S.A.
C/ San Rafael, 3
28108 Alcobendas,
Madrid
España
Responsable de la fabricación
ITALFARMACO S.p.A.
Viale Fulvio Testi, 330
20126 Milán
Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es
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