Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Lundeos, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Lundeos contiene vitamina D3 que regula la absorción y el metabolismo del calcio así como la incorporación del calcio al tejido óseo.
Lundeos está indicado en los siguientes casos:
No tome Lundeos:
- si es alérgico al colecalciferol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
-si presenta altos niveles de calcio en sangre o en orina;
-si tiene piedras en los riñones;
- si tiene problemas graves con los riñones.
Advertencias y precauciones
Cuando usted toma Lundeos, su médico verificará el nivel de calcio en su sangre y / u orina para asegurarse de que no estén demasiado altos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lundeos, si usted;
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Otros medicamentos y Vitamina D3
Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos tales como:
productos que contengan elevadas dosis de calcio ya que incrementan el riesgo de niveles elevados de calcio en sangre.
diuréticos tiazídicos, ya que pueden aumentar el riesgo de hipercalcemia.
antibióticos para tratar infecciones bacterianas como la rifampicina e isoniazida.
productos que contienen fósforo en elevadas cantidades. Estos agentes incrementan el riesgo de altos niveles de fosfato en sangre.
Embarazo, lactancia
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
No debe tomar este medicamento durante el embarazo sin una deficiencia confirmada de vitamina D.
Durante el embarazo, no se recomiendan dosis más altas de vitamina D3, que se administran semanalmente o mensualmente en lugar de diariamente, por razones de seguridad.
Lactancia
Lundeos se puede usar durante la lactancia cuando se confirma la deficiencia de vitamina D. La vitamina D pasa a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta al administrar vitamina D adicional al niño amamantado. Tal suplementación no reemplaza la administración de vitamina D en recién nacidos.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartrazina. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene 4,8 mg de sorbitol en cada cápsula blanda.
La cantidad de Lundeos va a depender de sus niveles de vitamina D y de su respuesta al tratamiento.
Tratamiento de deficiencia de vitamina D (dosis de carga) en:
Dependiendo de su condición, el médico puede cambiar su dosis. Cualquier tratamiento adicional necesario con Lundeos debe ser decidido por el médico.
Prevención de la deficiencia de vitamina D (dosis de mantenimiento) en adultos: 1.000 UI (1 cápsula) al día.
Como complemento de la terapia específica de pacientes con osteoporosis: 1.000 UI (1 cápsula) al día.
Trague la cápsula entera (no masticada) con agua, preferiblemente junto con una comida abundante.
Uso en niños
Este medicamento no está recomendado en niños menores de 12 años.
Si toma más Lundeos del que debe
Si ha tomado más cápsulas de Lundeos de las que debería, hable de inmediato con su médico o farmacéutico. Lleve el medicamento con usted.
Una sobredosis puede conducir a un aumento de los niveles de calcio en la sangre y en la orina que muestran las pruebas de laboratorio.
Los signos y síntomas de una sobredosis pueden ser pérdida de apetito, sed, náuseas, vómitos, diarrea seguida de estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular, fatiga, confusión, micción más frecuente de lo normal con calcio en la orina, problemas renales y, en casos graves, latidos cardíacos irregulares, coma o incluso la muerte.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Lundeos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas Si olvida tomar sus cápsulas, tómelas lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual siguiendo las indicaciones de su médico. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Lundeos
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No use este medicamento si nota signos visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lundeos
Aspecto del producto y contenido del envase
Lundeos 1.000 UI son cápsulas de gelatina blanda, redondas, de color amarillo transparente que contienen líquido claro e incoloro.
Se suministra en blísters que contienen 30 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House,
Park Lane, Spencer Dock,
Dublin 1
D01 YE64
Irlanda
Responsable de la fabricación
NetPharma Lab Consulting Services
Carretera de Fuencarral, 22
28051 – Alcobendas
Madrid
España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Theramex Healthcare Spain, S.L.
Calle Martínez Villergas 52, Edificio C, planta 2ª izquierda.
28027 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del Estado Miembro |
Nombre del medicamento |
Países Bajos: |
Fedivelle 1000 IU |
Italia: |
Fedivelle 1000 U.I. capsule molli |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
https://www.aemps.gob.es/
)LUNDEOS 1.000 UI CAPSULAS BLANDAS 30 cápsulas
LUNDEOS 20.000 UI CAPSULAS BLANDAS 5 cápsulas