Descubre qué es y para qué se utiliza Lopresor, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Lopresor se utiliza para:
• disminuir la tensión arterial
• tratar la angina (dolor en el pecho)
• tratar la alteración anormal del ritmo del corazón
• tratar el aumento de la actividad de la glándula tiroidea
• prevenir la migraña (un tipo de dolor de cabeza)
Cómo funciona Lopresor:
Lopresor pertenece al grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Reducen la presión sanguínea en sus venas por dilatación de los vasos sanguíneos.
No tome Lopresor:
- si es alérgico al metoprolol tartrato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si respira con dificultad cuando está acostado o se le hinchan los pies o piernas debido a una enfermedad del corazón
- si tiene latidos irregulares del corazón
- si tiene el pulso muy lento
- si tiene dolor repentino y opresivo en el pecho como signo de ataque al corazón
- si tiene mal la circulación en las extremidades (por ejemplo manos o pies pálidos y muy frios o dolor en los músculos de las piernas al caminar)
- si tiene la tensión sanguinea inusualmente baja
- si tiene asma o, ha tenido alguna vez dificultad para respirar con ruidos (silbidos en el pecho con la respiración) o tos
- si tiene feocromocitoma (tumoración de la glándula suprarrenal) no tratado
- si sufre bajadas de tensión sanguínea, mareos, latidos del corazón más rápidos, respiración rápida y poco profunda, signos de piel sudorosa y fria por una afección de corazón denominada shock cardiogénico.
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lopresor:
- si padece enfermedades del corazón
- si tiene elevados los niveles de azucar en sangre (diabetes)
- si tiene alguna enfermedad del hígado
- si tiene riesgo de reacciones alérgicas graves
- si tiene dolor en el pecho cuando está en reposo
- si tiene mal la circulación en sus extremidades (por ejemplo pies o manos pálidos y muy frios o dolor en los músculos de las piernas al caminar)
- si tiene tumor de la médula de las glándulas suprarrenales (feocromocitoma)
- si le han dicho que tiene la actividad de la glándula tiroidea aumentada
- si se va a someter a una operación quirúrgica que requiera anestesia
- si padece síndrome grave denominado síndrome oculomucocutáneo cuyos síntomas incluyen conjuntivitis graves, erupción cutánea e infección de oidos
Si experimenta alguno de los anteriores síntomas, dígaselo a su médico lo antes posible.
- Si observa sangrado espontáneo o moratones durante el tratamiento con Lopresor
- Si observa que sus latidos del corazón se tornan lentos durante el tratamiento con Lopresor
- Si nota que amarillea su piel y ojos, si tiene náuseas, pérdida de apetito, orina oscurecida durante el tratamiento con Lopresor
- Si nota que los latidos del corazón se tornan irregulares durante el tratamiento con Lopresor
- Si experimenta alucinaciones durante el tratamiento con Lopresor
Controles durante su tratamiento con Lopresor:
• Si padece alteraciones cardíacas, su médico le realizará análisis de sangre y controlará su función cardíaca.
• Si tiene elevados niveles de azucar en sangre (diabetes) su médico le controlará regularmente estos niveles de azucar.
• Si sufre de hiperactividad de la glandula del tiroides su médico controlará regularmente sus funciones cardíacas y tiroideas.
• Si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, su médico puede realizarle análisis de sangre y controlar su función cardíaca.
Otros medicamentos y Lopresor
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Otros medicamentos pueden interaccionar con Lopresor, como por ejemplo:
- otros medicamentos para tratar el aumento de la presión sanguínea (ej: prazosina, clonidina, verapamilo, inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), diltiazem e hidralazina)
- medicamentos para tratar el dolor en el pecho (angina) (ej: nitroglicerina)
- medicamentos para tratar la alteración del ritmo del corazón (ej: amiodarona, propafenona, quinidina, disopiramida, tiocainida, procainamida, ajmalina, amiodarona, flecainida, glicósidos digitálicos como la digoxina, lidocaína)
- anestésicos inhalados utilizados durante intervenciones quirurgicas
- adrenalina o sustancias similares que se encuentran en algunas gotas nasales o colirios o en algunos medicamentos para tratar la tos o el resfriado común
- insulina o medicamentos para tratar los niveles altos de azucar (diabetes)
- medicamentos que sirven para aliviar el dolor o la inflamación (antiinflamatorios no esteroideos tales como los inhibidores COX-2)
- algunos antibióticos (ej: rifampicina)
- algunos antiretrovirales (ej: ritonavir)
- algunos medicamentos para tratar la malaria (ej: hidroxicloroquina o quinidina)
- algunos antifúngicos (ej: terbinafina)
- algunos medicamentos antipsicóticos (ej: tioridazina, clorpromazina, flufenazina, haloperidol)
- algunos medicamentos antidepresivos (ej:fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, sertralina, clomipramina, desipramina o bupropion)
- algunos antihistamínicos utilizados para la fiebre del heno (ej: difenhidramina)
- alcaloides del centeno, medicamentos utilizados en la prevención y tratamiento de las migrañas
- dipiridamol, un medicamento utilizado para reducir el riesgo de formación de coágulos
Uso en pacientes con problemas en el hígado
Lopresor debe utilizarse con precaución en pacientes con problemas de hígado.
Uso en pacientes de edad avanzada
Los pacientes mayores de 65 años pueden tomar Lopresor. Si usted es mayor de 65 años recibirá la misma dosis que el resto de adultos, aunque deberá estar más controlado por su médico.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Lopresor en niños.
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Toma de Lopresor con los alimentos, bebidas y alcohol
Los comprimidos de Lopresor deben tragarse sin masticar con ayuda de un vaso de agua.
Si su médico le recomienda tomar Lopresor con o sin alimentos, debe continuar tomándolo de la misma forma durante todo el tiempo que dure el tratamiento.
Evite tomar alcohol ya que el alcohol puede disminuir todavía más la tensión arterial y/o aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Lopresor no deberá ser utilizado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. El médico deberá indicar los riesgos potenciales de tomar Lopresor durante el embarazo.
Si está en periodo de lactancia, dígaselo a su médico. Lopresor debería ser utilizado con precaución durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Lopresor puede producir mareos, cansancio y visión borrosa. Si esto le sucede, no conduzca ni utilice maquinaria o realice cualquier actividad que requiera concentración mientras esté tomando la medicación.
Lopresor contiene aceite de ricino polioxietilenado (hidroxiestearato de macrogolglicerol)
Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino polioxietilenado.
Lopresor contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos:
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lopresor.
Cuando Lopresor es utilizado para tratar la tensión arterial elevada y la angina de pecho la dosis usual recomendada es de 100 a 200 mg al día, una vez al día (un comprimido por la mañana) o dividido en dos tomas separadas (un comprimido por la mañana y uno por la noche). Su médico podría incrementar esta dosis hasta 400 mg (cuatro comprimidos) o prescribirle otro medicamento en caso necesario.
Cuando Lopresor es utilizado para tratar el aumento de la actividad de la glándula del tiroides, la dosis usual recomendada es de 150 a 200 mg diariamente, en tres o cuatro tomas separadas (medio comprimido, tres o cuatro veces al día).
Cuando Lopresor es utilizado para tratar las alteraciones del ritmo del corazón, la dosis usual recomendada es de 100 a 150 mg al día repartidos en dos o tres tomas (medio comprimido por la mañana, y el otro medio por la noche, y si fuera necesario, medio comprimido al medio día). Su médico podría incrementar esta dosis hasta 300 mg (tres comprimidos) en caso necesario.
Cuando Lopresor es utilizado para la prevención de la migraña la dosis usual recomendada es de 100 mg al día, una vez al día (un comprimido por la mañana); si fuera necesario su médico podría aumentarle la dosis diaria a 200 mg en dos tomas separadas (un comprimido por la mañana y uno por la noche).
Los comprimidos se administrarán vía oral. Los comprimidos deben tragarse sin masticar con ayuda de un vaso de agua.
La toma de los comprimidos siempre a la misma hora le ayudará a recordar cuando debe tomarlos.
Uso en niños y adolescentes:
Este medicamento no debe darse en niños menores de 18 años.
Uso en pacientes de edad avanzada:
No requieren un ajuste de la dosis diaria. Sin embargo, pueden requerir tener especial cuidado al inicio del tratamiento.
Pacientes con problemas de hígado:
Se necesita un especial cuidado en el inicio del tratamiento de estos pacientes e ir incrementando la dosis de forma gradual en función de la respuesta al tratamiento.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si toma más Lopresor del que debe
En caso de sobredosis por Lopresor comuníqueselo a su médico inmediatamente. Podría necesitar atención médica.
Algunos efectos de la sobredosis de Lopresor son: pulso lento o irregular, tensión muy baja, dificultad para respirar sobre todo cuando se acuesta, hinchazón de pies, pérdida de consciencia, nauseas, vómitos, coloración azulada en los labios, lengua, piel, convulsiones , dolor repentino y opresión en el pecho y muerte.
En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Lopresor
Si accidentalmente olvida tomarse una dosis, simplemente tome su dosis normal tan pronto se acuerde. Sin embargo, si esta muy próximo a la siguiente toma omita esta dosis olvidada y continúe con la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Lopresor
No cambie la dosis o la interrumpa sin el consentimiento de su médico. Si interrumpe el tratamiento con Lopresor bruscamente, podría empeorar por momentos. Si es necesario interrumpir el tratamiento, su médico le indicará cómo hacerlo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos de los siguientes efectos adversos podrían ser graves y necesitan atención médica:
- enlentecimiento del ritmo del corazón
- Dificultad para respirar, sobre todo cuando esta acostado, hinchazón de pies o piernas por problemas de corazón
- Entumecimiento o punta de los dedos frios como signos del Síndrome de Raynaud
- Latidos irregulares del corazón
- sangrado espontáneo o aparición de hematomas como signo de bajos niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
- alucinaciones
Consulte inmediatamente con su médico si observa los siguientes síntomas: coloración amarilla en la piel u ojos, náuseas, pérdida de apetito, orina más oscura como síntoma de trastorno hepático, dolor hepático y curvatura anormal del pene.
Algunos de los siguientes efectos son frecuentes:
- mareos
- dolor de cabeza
- mareos, desmayo al poner en pie como signo de hipotensión ortostática (a veces con pérdida de conocimiento)
- dificultad para respirar
- náuseas
- vómito
- dolor abdominal
- fatiga
Si observa que algunos de los síntomas descritos anteriormente le afecta de forma grave, contacte con su médico.
Algunos de los siguientes efectos son raros:
- calambres musculares
- erupción cutánea (en forma de erupción que pica, signos de psoriasis en la piel en placas engrosadas y enrojecidas)
- diarrea
- estreñimiento
- dificultad para respirar, respiración con ruidos o tos
- hinchazón
- palpitaciones
- disminución del estado de alerta, somnolencia o insomnio (problemas para dormir)
- signos de parestesia en extremidades como entumecimiento, hormigueo en las extremidades
- depresión
- pesadillas
Si observa cualquiera de los síntomas descritos anteriormente, consulte a su médico.
Algunos de los siguientes efectos son muy raros:
- cambio en la personalidad
- alteraciones en la visión (ej: visión borrosa)
- ojos secos o irritados
- ruidos (ej: silbidos) en los oidos
- trastornos auditivos (ej: audición reducida o pérdida de oido) en dosis que exceden de las recomendadas
- dolor en el pecho
- gangrena en pacientes con alteraciones circulatorias periféricas pre-existentes
- nariz taponada o con moqueo como signos de rinitis
- boca seca
- incremento de la sensibilidad de la piel al sol
- aumento anormal del sudor
- caída del cabello
- empeoramiento de los signos de psoriasis como engrosamiento y enrojecimiento de las placas
- dolor y rigidez como signos de artritis
- alteración del deseo sexual
- cambios en la capacidad de alcanzar o mantener la erección
- incremento de peso
- alteraciones en los resultados de la función hepática en análisis de sangre
- dolor de la zona lumbar de la espalda, alteraciones renales, incremento de la tensión sanguínea, coágulos como posibles signos de proliferación de tejido fibroso en una parte del cuerpo (llamado retroperitoneo) contenido entre los riñones, aorta, tracto renal y otras estructuras.
- alteración de la conducción cardíaca.
- alteración en el número de células sanguíneas.
Si observa cualquier síntoma descrito anteriormente, consulte a su médico.
Otros efectos adversos notificados:
- confusión
- valores de triglicéridos sanguíneos anormales
- valores de colesterol sanguíneo anormales
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lopresor
- El principio activo es metoprolol tartrato. Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de metoprolol tartrato.
- Los demás componentes son:
Nucleo: sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata)
Recubrimiento: hipromelosa, aceite de ricino polioxietilenado (macrogolglicerol hidroxiestearato), talco, dióxido de titanio (E 171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Lopresor se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.
Cada envase contiene 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Casen Recordati, S.L.
Autovía de Logroño, km. 13,300
50180 Utebo (Zaragoza)
España
Responsable de la fabricación
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1. 28148 Milán. Italia.
Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
