Descubre qué es y para qué se utiliza Laxabixal, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
El bisacodilo pertenece al grupo de los llamados laxantes estimulantes, que actúan por contacto directo con la mucosa del intestino, estimulando las terminaciones nerviosas de la pared intestinal, aumentando su motilidad.
Este medicamento está indicado en adultos y niños mayores de 6 años para el alivio sintomático del estreñimiento ocasional, como por ejemplo el provocado por reposo en cama durante un tiempo prolongado y por los viajes, También se puede usar en aquellos casos en los que sea necesario facilitar la defecación, como en el caso de hemorroides o fisuras del ano.
No tome Bekunis
Tenga especial cuidado con Bekunis
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En particular, si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos, o interrumpir el tratamiento:
Interferencias con pruebas de diagnóstico:
Toma de Bekunis con los alimentos y bebidas
No debe tomar regaliz, mientras esté en tratamiento con este medicamento.
Debe evitarse la ingestión simultánea de Bekunis con leche, o al menos distanciar su administración 2 horas, debido a que se puede aumentar la absorción de este medicamento si se administran al mismo tiempo.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
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IMPORTANTE PARA LA MUJER Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. |
El bisacodilo puede pasar a la leche materna, por lo que las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento sin antes consultar con el médico.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas debido a la toma de este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de Bekunis
Este medicamento contiene lactosa, glucosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga las instrucciones de administración de Bekunis indicadas en este prospecto o las indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos y niños mayores de 12 años: de 1 a 3 comprimidos al día. No administrar más de 3 comprimidos al día.
Uso en niños
Se recomienda tragar el comprimido entero, sin masticar y con abundante líquido, por la noche o por la mañana en ayunas. La ingestión por la noche producirá la defecación aproximadamente en 10 horas. Si la ingestión es por la mañana, en ayunas, la defecación se producirá aproximadamente en 6 horas.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición o defecación en 12 horas, o si los síntomas persisten más de 7 días, debe consultar al médico.
Si toma más Bekunis del que debiera
Si usted ha tomado más Bekunis de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Los síntomas más frecuentes por sobredosis son: calambres abdominales, vómitos, deposiciones mucosas y diarreicas y pérdida de potasio y de otros electrolitos.
El tratamiento en estos casos consistirá en suspender la administración del laxante y en una rehidratación posterior con suero salino, líquidos y la administración de sales minerales.
Si ha tomado más Bekunis Instant de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidadtomada.
Si olvidó tomar Bekunis
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Bekunis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización de medicamentos con bisacodilo se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.
Los efectos adversos producidos con más frecuencia han sido alteraciones digestivas como dolor o calambres abdominales, flatulencia, distensión abdominal y mayor lentitud del movimiento intestinal.
Raramente también pueden aparecer reacciones alérgicas, erupciones cutáneas y angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar).
La administración de bisacodilo durante largos periodos de tiempo, puede causar un aumento de pérdida de agua, sales de potasio y otras sales. Esto puede dar lugar a alteraciones de la función cardíaca, debilidad muscular y cansancio, en particular, si se administran al mismo tiempo con medicamentos diuréticos y corticosteroides.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice BEKUNIS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bekunis
Aspecto del producto y contenido del envase
Bekunis son comprimidos gastrorresistentes, en frascos de polipropileno con tapón de polietileno o en estuches en placas de blister (PVC/PVDC/AL) conteniendo 30 comprimidos gastrorresistentes.
Titular de la Autorización de comercialización
ROHA ARZNEIMITTEL GmbH
Rockwinkeler Heerstrasse 100
28355 Bremen
Alemania
Responsable de la fabricación
ROHA ARZNEIMITTEL GmbH
Rockwinkeler Heerstrasse 100
28355 Bremen
Alemania
O
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1
29439 Lüchow
Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre/2007
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
