Descubre qué es y para qué se utiliza Lamisil, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Lamisil crema es un antifúngico destinado a usar en la piel. Actúa impidiendo el desarrollo de los hongos causantes de problemas en la piel.
Lamisil crema se utiliza para el tratamiento de:
No use Lamisil crema:
Informe a su médico o farmacéutico si éste es su caso y no utilice Lamisil crema.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lamisil crema
Uso de Lamisil crema con otros medicamentos
Embarazo, lactancia y fertilidad
No existe ninguna recomendación especial para mujeres en edad fértil.
El uso de Lamisil crema no afecta a su capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Lamisil crema
Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo de crema.
El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplique la crema en la zona afectada una o dos veces al día, tal y como se indica a continuación, a no ser que su médico le indique lo contrario.
Instrucciones de uso
Siga cuidadosamente las siguientes instrucciones:
Si la infección se encuentra entre los pliegues de la piel (p.ej. dedos de las manos o de los pies, bajo los pechos o en la ingle, en las nalgas o en las axilas), es conveniente que cubra la zona tratada con un vendaje de gasa, especialmente por la noche. En este caso, use un trozo de gasa limpio cada vez que se aplique la crema.
A los pocos días de iniciar el tratamiento con Lamisil crema empezará a notar mejoría, sin embargo, necesitará más tiempo para obtener una curación completa. Los efectos de Lamisil crema continuarán incluso después de finalizar el periodo de tratamiento.
Si pasadas dos semanas de tratamiento no existen signos de mejoría, consulte a su médico o farmacéutico.
Para ayudar al tratamiento
Mantenga limpia la zona afectada de la piel, lavándola regularmente. Séquela cuidadosamente con ligeros toques y sin frotar. Intente no rascar la zona, incluso si nota picor, ya que podría perjudicarle y enlentecer el proceso de cicatrización o extender la infección.
Debido a que estas infecciones se pueden transmitir fácilmente a otras personas, recuerde utilizar su propia toalla y ropas y no las comparta con nadie. Para protegerse usted mismo de una reinfección, lave frecuentemente sus ropas y toallas.
Si usa más Lamisil crema del que debe
Si ha ingerido algo de producto accidentalmente informe a su médico inmediatamente, quien le indicará que debe hacer.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó usar Lamisil crema
Si olvida aplicarse la crema, aplíquesela tan pronto se acuerde y después continúe con la siguiente dosis a la hora habitual. Si se acuerda en el momento de la siguiente aplicación, justo aplíquese la cantidad normal y continúe con la pauta habitual.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Lamisil crema
Aplique Lamisil crema hasta completar el periodo de tratamiento recomendado, incluso si la infección parece mejorar al cabo de unos días. La infección puede reaparecer si se interrumpe el tratamiento demasiado temprano.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
INTERRUMPA el uso de Lamisil crema y busque ayuda médica inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de una reacción alérgica:
Algunos efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Exfoliación de la piel, picor.
Algunos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Lesión en la piel, formación de costras, trastorno de la piel, cambios en el color de la piel, enrojecimiento de la piel (eritema), quemazón, dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación.
Algunos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Sequedad de la piel, erupción y picor (dermatitis de contacto), enrojecimiento y quemazón (eczema).
Irritación ocular.Empeoramiento del estado de la piel.
Otros efectos adversos comunicados (frecuencia no conocida)
Reacción alérgica (hipersensibilidad)
Erupción
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmaceutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambien puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, https: //www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantener el tubo perfectamente cerrado y en el embalaje exterior.
No utilice la crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lamisil 10 mg/g crema
Aspecto del producto y contenido del envase
Lamisil crema es una crema brillante, uniforme y de color blanco. Se presenta en tubos de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona
España
Responsable de la Fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona
España
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg
Alemania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es./