Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Kalinox, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
KALINOX es una mezcla de dos gases medicinales (óxido nitroso 50% y oxígeno 50%). Pertenece al grupo de los analgésicos (medicamentos que alivian el dolor).
A esta concentración KALINOX no tiene efectos anestésicos.
KALINOX está indicado en operaciones dolorosas de corta duración.
No use KALINOX en los siguientes casos
La utilización de KALINOX debe interrumpirse de inmediato en caso de pérdida del contacto verbal.
Advertencias y precauciones:
Uso de KALINOX con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Después de la administración KALINOX , no se recomienda conducir o utilizar máquinas hasta que no hayan desaparecido todos los efectos secundarios y se recupere el estado normal de consciencia.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.
La administración debe realizarse en locales adaptados, por médicos especialistas o diplomados en enfermería específicamente entrenados, encargados de la vigilancia continua del paciente.
La duración de la inhalación de la mezcla depende de la duración de la operación correspondiente y no debe superar los 60 minutos seguidos. En caso de administración diaria, no debe sobrepasar los 15 días consecutivos. Tras la suspensión de la inhalación, el regreso a la situación inicial es casi inmediato y sin efecto residual.
El caudal de la mezcla (cantidad de gas que recibe por segundo o por minuto) viene determinado por la ventilación espontánea del paciente.
Utilización en operaciones dolorosas:
Antes de realizar la operación, debe mantenerse la mascarilla durante 3 minutos. Durante este intervalo de tiempo se mantiene un contacto verbal con el paciente. La persona que vigila la administración da su conformidad para iniciar la operación. La inhalación del gas se mantiene durante toda la operación, indicando al paciente que respire normalmente.
Durante la administración, la vigilancia es esencialmente clínica. El paciente debe estar relajado, respirar normalmente y responder a órdenes simples, en caso de que aparezca una sedación intensa, con pérdida del contacto verbal, se retirará la mascarilla hasta restablecer el contacto verbal.
Utilización en odontología:
En pacientes cuya discapacidad no les permita conservar la mascarilla correctamente colocada, ésta será sujetada por otra persona sin ejercer mucha presión. Después de 3 minutos, la operación puede realizarse ininterrumpidamente, si se utiliza una mascarilla nasal, o durante períodos de 20 a 30 segundos, si se utiliza una mascarilla buconasal (que tapa la nariz y la boca) que, en estos casos, se elevará sobre la nariz durante los mencionados períodos.
Al final de la operación, se retirará la mascarilla y el paciente permanecerá en reposo en el sillón dental, durante 5 minutos.
Utilización en obstetricia (embarazo, parto y post-parto):
La inhalación del gas debe iniciarse a partir del comienzo de las contracciones, antes de que aparezca el dolor. La parturienta debe respirar normalmente durante la contracción y procurar no hiperventilar (respirar de forma rápida o profunda que produce una sensación de falta de aire) debido al riesgo de desaturación de oxígeno (reducción del nivel de oxígeno en sangre) entre las contracciones. La inhalación del gas se interrumpirá a partir del momento en que disminuya el dolor. En esta indicación es recomendable vigilar continuamente el nivel de oxígeno.
Si usa más KALINOX del que debe
Si usted ha utilizado más KALINOX de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91- 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad.
En caso de almacenamiento inadecuado, a una temperatura inferior a 0º C, puede producirse cianosis (falta de oxígeno). En este caso, ambos gases (óxido nitroso y oxígeno) pueden salir por separado del envase.
Si aparece una cianosis en el momento de la administración, es obligatoria la suspensión inmediata del tratamiento; si, a pesar de ello, la cianosis no desaparece muy rápidamente, será preciso ventilar al paciente con un balón manual relleno de aire ambiente.
La sobredosis puede provocar un incremento en mareo, inconsciencia, cianosis y muerte por anoxia.
Bajo estas circunstancias, el tratamiento debe ser detenido inmediatamente y deben tomarse las medidas apropiadas.
Al igual que todos los medicamentos, KALINOX puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
El óxido nitroso pasa a todos los espacios que contienen gas más rápido que el nitrógeno. El uso de óxido nitroso puede terminar en la expansión de las cavidades que contienen gas sin ventilación.
Frecuentes (> 1/100 a < 1/10):
Alteraciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos
Poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100):
Alteraciones del sistema nervioso: parestesia. Excesiva sedación.
Desórdenes psiquiátricos: euforia, agitación, ansiedad, alucinaciones, sueños
Desconocidos (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles):
Trastornos del sistema nervioso: mareos, mielopatía, neuropatía, incremento de la presión intracraneal, convulsiones generalizadas.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia megaloblástica, pancitopenia (observada en circunstancias propensas (deficiencia de cobalamina, abuso de sustancias)), leucopenia/agranulocitosis (observadas después de exposiciones muy altas y prolongadas al tratamiento contra el tétanos en los años cincuenta)
Trastornos oculares: Insuficiencia visual grave (causada por la expansión de un gas intraocular.
Trastornos del oído y del laberinto: Dolor de oído, trastornos del oído medio, rotura del tímpano (en caso de obstrucción de la trompa de Eustaquio).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Depresión respiratoria (en el recién nacido, cuando se utiliza óxido nitroso durante el parto.
Trastornos metabólicos y nutricionales: Deficiencia de vitamina B12.
Trastornos psiquiátricos: Desorientación
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlo directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Las balas llenas deben almacenarse EN POSICIÓN HORIZONTAL, entre 10 y 30º C, al menos 48 horas antes de su uso, con las válvulas cerradas.
Proteger las balas de golpes, caídas, fuentes de calor o de ignición, materiales combustibles, de las inclemencias del tiempo y, en particular, de temperaturas frías.
No utilice KALINOX después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deben seguirse todas las normas relativas a la manipulación de recipientes a presión.
Composición de KALINOX
Aspecto del producto y contenido del envase
KALINOX está acondicionado en balas, disponibles en los tamaños siguientes:
Tipo de envase |
Capacidad de agua (L) |
Cantidad de producto gaseoso liberado a 1 atm y 15ºC (m3) |
Peso del producto almacenado (Kg) |
Tipo de válvula (ver leyenda al final) |
B2 |
2 |
0,60 |
0,943 |
2, 3 |
B5 |
5 |
1,47 |
2,358 |
1, 2, 3 |
B11 |
11 |
3,23 |
5,187 |
2, 3 |
B15 |
15 |
4,4 |
7,073 |
2, 3 |
Leyenda de tipo de válvula:
1 Envase disponible con válvula sin regulador de presión integrado (Válvulas estándar RPV).
2 Envase disponible con válvula con regulador de presion integrado (Válvulas Compact G2 (Compacta)).
3 Envase disponible con válvula con regulador de presion integrado (Válvulas M706 (One K)).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
75, Quai D`Orsay
75007 - París (Francia)
Responsable de la fabricación:
AIR LIQUIDE MEDICAL
Tolhuisstraat 46-48
2627 - Schelle (Bélgica)
AIR LIQUIDE Santé FRANCE
Les petits carreaux
2, avenue du Lys
94380 Bonneuil sur Marne
Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2024
Instrucciones de uso y manipulación
KALINOX está reservado para uso hospitalario.
La concentración de oxígeno (FiO2) nunca debe ser inferior al 21%.
Para evitar accidentes, se respetarán las siguientes instrucciones:
Y en particular:
a) Nunca introducir este gas en un aparato del que pudiera sospecharse que contuviese sustancias combustibles, especialmente grasas
b) No limpiar nunca con productos combustibles, especialmente materiales grasos, los aparatos que contengan este gas, las válvulas, juntas, dispositivos de cierre, así como los circuitos.
En caso de fuga, cerrar la válvula que presente el fallo de estanqueidad. Ventilar intensamente el local y evacuarlo.
En caso de incendio, el riesgo de toxicidad aumenta por la formación de vapores nitrosos.
En el caso de balas equipadas con válvula:
Para abrir la bala después de la conexión:
Después del uso:
Mantener en posición VERTICAL las balas vacías, con las válvulas cerradas (para evitar la corrosión debido a la humedad).
KALINOX 50%/50% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL EN BALAS 1 bala de 11 l
KALINOX 50%/50% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL EN BALAS 1 bala de 5 l
KALINOX 50%/50% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL EN BALAS 1 bala de 15 l