Descubre qué es y para qué se utiliza Ivercare, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Se usa para tratar:
Este medicamento no impide que contraiga estas infecciones. No actúa frente a gusanos adultos.
Este medicamento solo debe usarse cuando su médico compruebe o crea que usted padece una infección parasitaria.
Si es alérgico a la ivermectina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica a un medicamento pueden incluir erupción cutánea, dificultad para respirar o fiebre.
Si ha sufrido alguna vez una erupción cutánea intensa o descamación de la piel, ampollas o
llagas en la boca después de tomar ivermectina.
En general, si después de tomar cualquier medicamento experimenta síntomas inusuales de aparición repentina como erupción cutanea, urticaria o fiebre, puede asumir que es alérgico a dicho medicamento.
No use este medicamento si se encuentra en alguno de los casos anteriores. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Se han notificado reacciones cutáneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, asociadas al tratamiento con ivermectina. Deje de tomar ivermectina y solicite atención médica inmediatamente si observa alguno de los síntomas descritos en la sección 4 relacionados con estas reacciones cutáneas graves.
Antes de iniciar su tratamiento con este medicamento, informe a su médico sobre sus antecedentes médicos completos. Informe a su médico:
El uso simultáneo de dietilcarbamazina (DEC) para el tratamiento de una infección concomitante por Onchocerca volvulus puede aumentar el riesgo de experimentar efectos secundarios que, en ocasiones pueden ser graves.
Si cualquiera de lo anterior se aplica a su caso (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento no está indicado en la prevención de infestaciones por parásitos tropicales. No es eficaz frente a gusanos parasitarios adultos y solo puede utilizarse tras la recomendación de un médico cuando la infestación parasitaria sea confirmada o sólidamente sospechada.
Niños
No se ha evaluado la seguridad del uso de este medicamento en niños de menos de 15 kg de peso. Para más información, consulte la sección 3.
Personas de edad avanzada
Los estudios clínicos que se han realizado con este medicamento no han contado con suficientes pacientes con una edad igual o superior a 65 años como para determinar si su respuesta es distinta a la de los pacientes más jóvenes. Otra experimentación clínica no ha identificado diferencias al comparar la respuesta de pacientes de edad avanzada y la de pacientes jóvenes. Por lo general, el tratamiento de un paciente de edad avanzada debe ser prudente y tener en cuenta que en este rango de edad existe una mayor incidencia de insuficiencias hepáticas, renales o cardíacas, así como de enfermedades y tratamientos farmacológicos concomitantes.
Otros medicamentos e Ivercare
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En general, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Si está embarazada, no tome este medicamento a menos que su doctor indique lo contrario.
Lactancia
Este medicamento se excreta en la leche materna.
Si está en periodo de lactancia, informe a su médico y no utilice este tratamiento a menos que este le indique lo contrario.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Fertilidad
Este medicamento no tiene ningún efecto adverso sobre la fertilidad en ratas al aplicar una dosis 3 veces superior a la máxima recomendada para humanos, de 200 μg/kg (con una frecuencia de mg/m2/d).
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas no se ha estudiado. En algunos pacientes, no puede descartarse la posibilidad de experimentar efectos secundarios como mareos, somnolencia, temblores o sensación de estar dando vueltas, los cuales pueden influir sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Si experimenta estos síntomas, evite conducir o utilizar máquinas.
Tratamiento de estrongiloidiasis gastrointestinal (anguilulosis)
La dosis recomendada es de 200 μg de ivermectina por kg de peso corporal, administrada por vía oral en una única dosis.
De forma orientativa, la dosis en función del peso corporal es:
PESO CORPORAL (kg) DOSIS (número de comprimidos de 3 mg)
De 15 a 24 una
De 25 a 35 dos
De 36 a 50 tres
De 51 a 65 cuatro
De 66 a 79 cinco
≥ 80 seis
Tratamiento de microfilaremia provocada por Wuchereria bancrofti (filariasis linfática)
La dosis recomendada en las campañas de tratamiento masivo de microfilaremia por Wuchereria bancrofti (filariasis linfática) es de entre 150 y 200 μg de ivermectina por kg de peso corporal aproximadamente, administrada por vía oral en una única dosis cada 6 meses.
En zonas endémicas donde el tratamiento solo puede administrarse una vez cada 12 meses, la dosis recomendada es de entre 300 y 400 μg por kg de peso corporal para poder mantener una inhibición adecuada de la microfilaremia en los pacientes tratados.
De forma orientativa, la dosis en función del peso corporal es:
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PESO CORPORAL |
DOSIS administrada cada 6 meses |
DOSIS administrada cada 12 meses |
|
(kg) |
(número de comprimidos de 3 mg) |
(número de comprimidos de 3 mg) |
|
De 15 a 25 |
una |
dos |
|
De 26 a 44 |
dos |
cuatro |
|
De 45 a 64 |
tres |
seis |
|
De 65 a 84 |
cuatro |
ocho |
|
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|
Como alternativa en caso de que no sea posible determinar el peso, la dosis de ivermectina para administración en campañas de tratamiento masivo puede determinarse a partir de la estatura del paciente del siguiente modo:
|
ESTATURA |
DOSIS administrada cada 6 meses |
DOSIS administrada cada 12 meses |
|
(en cm) |
(número de comprimidos de 3 mg) |
(número de comprimidos de 3 mg) |
|
De 90 a 119 |
una |
dos |
|
De 120 a 140 |
dos |
cuatro |
|
De 141 a 158 |
tres |
seis |
|
> 158 |
cuatro |
ocho |
Tratamiento de sarna humana
Otros aspectos a tener en cuenta cuando reciba tratamiento por sarna
Cualquier persona que esté en contacto con usted, especialmente su pareja o familiares, deben acudir a su médico lo antes posible. El médico determinará si estas personas también deben recibir tratamiento. Si las personas infectadas con las que mantiene contacto no reciben tratamiento inmediato, existe riesgo de que puedan infectarle de nuevo.
Debe tomar medidas de higiene para prevenir una nueva infección (por ejemplo, mantener las uñas de sus manos cortas y limpias) y seguir estrictamente las recomendaciones oficiales sobre la limpieza de prendas y ropa de cama.
Si considera que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Forma de administración
Los comprimidos se administran por vía oral.
Siga siempre la dosis indicada por su médico. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico.
En niños menores de 6 años, los comprimidos deben partirse antes de tragar.
El tratamiento consta de una única dosis. El número de comprimidos recetados deben tomarse a la vez, como una única dosis. Los comprimidos deben tomarse con agua y en ayunas. No consuma ningún alimento durante las dos horas anteriores o posteriores a la toma del medicamento, ya que se desconoce la influencia que los alimentos pueden tener sobre la absorción del medicamento en el organismo.
Si toma más Ivercare del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ivercare
Siga siempre las indicaciones de su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos secundarios no suelen ser graves ni duraderos. Pueden ser más probables en personas infectadas con varios parásitos, especialmente en el caso del gusano Loa loa. Los siguientes efectos secundarios pueden manifestarse con este medicamento:
Si experimenta una reacción alérgica, acuda de inmediato al médico. Los síntomas pueden incluir:
Acuda de inmediato al médico si observa cualquiera de estos efectos secundarios.
Los efectos secundarios que aparecen a continuación dependerán del motivo por el cual toma este medicamento, así como de si tiene alguna otra infección.
Las personas con una infección grave por el gusano Loa loa pueden presentar los siguientes efectos adversos:
Las personas infectadas por el gusano Onchocerca volvulus, que provoca oncocercosis, pueden presentar los siguientes efectos adversos:
Las personas con estrongiloidiasis (anguilulosis) pueden presentar los siguientes efectos adversos:
En el caso de la estrongiloidiasis (anguilulosis), también es posible detectar gusanos adultos en las heces.
Las personas con microfilaremia debida a una filariasis linfática causada por Wuchereria bancrofti, pueden experimentar los siguientes efectos adversos:
Las personas con sarna pueden experimentar los siguientes efectos adversos:
Deje de tomar ivermectina y solicite ayuda médica inmediatamente si observa alguno de los
siguientes síntomas:
Manchas rojizas no elevadas, o manchas circulares o en forma de moneda en el tórax, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estos eritemas cutáneos graves pueden ir precedidos de fiebre y síntomas gripales (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto secundario, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicar los efectos secundarios directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos secundarios usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere de condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada comprimido contiene 3 mg de ivermectina.
Celulosa, microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, ácido cítrico (E330), butilhidroxianisol (E320) y estearato de magnesio (E470b).
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos redondos de color blanco sin marcas, en envases de 4, 10 o 20 comprimidos.
Los blísteres se envasan en una caja plegable de cartón.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Industrial Farmacéutica Cantabria S.A.
Ctra Cazoña-Adarzo, s/n
39011 Santander
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7
Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
España
Este prospecto ha sido revisado por última vez en: Abril 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (hppt://www.aemps.gob.es/)
