Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Inyesprin, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Inyesprin pertenece a un grupo de medicamentos, derivados del ácido salicílico, utilizados para el tratamiento del dolor y de la fiebre.
Inyesprin está indicado para:
No use este medicamento
Si no está seguro de si debe empezar a tomar este medicamento, consulte a su médico.
Advetencias y precaucionesConsulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Inyesprin:
Interferencias con pruebas diagnósticas
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica informe a su médico que está usando Inyesprin, ya que puede alterar los resultados.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe utilizarse por vía intravenosa en niños.
El síndrome de Reye, es una enfermedad muy rara potencialmente mortal, que se ha observado en niños y adolescentes con signos de infección viral (en particular varicela y episodios parecidos a la gripe) tomando ácido acetilsalicílico. Consecuentemente, el ácido acetilsalicílico sólo debe administrarse a niños y adolescentes en esta situación siguiendo el consejo médico, cuando otras medidas han fallado. En caso de vómitos persistentes, trastornos de la conciencia o comportamiento anormal se deberá interrumpir el tratamiento.
En niños menores de 1 mes, la administración de ácido acetilsalicílico sólo está justificada en determinadas situaciones y bajo prescripción médica.
En los niños se recomienda vigilar la salicilemia, especialmente al inicio del tratamiento
Uso en pacientes de edad avanzada
Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada sobre todo con insuficiencia renal, o que tengan niveles de albúmina reducidos en sangre, ya que existe riesgo de toxicidad elevada.
Otros medicamentos e Inyesprin
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Inyesprin, en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su médico si está llevando a cabo alguno de los siguientes tratamientos:
Uso de Inyesprin con alcohol
No debe tomar alcohol durante el tratamiento con Inyesprin, ya que la utilización del ácido acetilsalicílico en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas -cerveza, vino, licor...- al día) puede provocar hemorragia gástrica.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo no se debe administrar Inyesprin a menos que sea estrictamente necesario y el médico así lo considere.
El uso de Inyesprin está contraindicado a partir de las 24 semanas de embarazo (tercer trimestre).
Lactancia
Se desaconseja el uso de Inyesprin durante la lactancia debido a que se excreta a través de la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas..
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Inyesprin.
La administración puede efectuarse por vía intramuscular profunda, vía intravenosa directa, disolviendo el contenido del vial en 5 ml de agua para inyectables, o en perfusión en soluciones neutras.
Se recomienda evitar mezclar en una misma jeringa este medicamento con otras especialidades inyectables.
La dosis recomendada es:
Adultos: se recomienda administrar un vial de 1 a 3 veces al día. Máximo 4 viales/día.
Niños: la dosis recomendada es de 20 a 50 mg/Kg/día.
Este medicamento no debe utilizarse por vía intravenosa en niños.
Recuerde ponerse su medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Inyesprin del que debe
Si usted ha usado más Inyesprin del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Los síntomas de una intoxicación moderada son: zumbido de oídos, trastornos de la audición, dolor de cabeza y mareo.
En caso de intoxicación grave puede aparecer: fiebre, aumento de la frecuencia respiratoria, trastornos metabólicos en sangre, coma, colapso cardiovascular, insuficiencia respiratoria y disminución muy acusada de los niveles de azúcar en sangre.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Además, avise a su médico inmediatamente. Lleve este prospecto con usted.
Al igual que todos los medicamentos, este medicemanto puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se puede estimar la frecuencia de aparición de reacciones adversas en base a los datos disponibles.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Síndromes hemorrágicos (sangrado por la nariz, sangrado de las encías, aparición de manchas de color púrpura en la piel, etc.) con un aumento en el tiempo de hemorragia. El riesgo de hemorragia puede persistir durante 4-8 días tras la interrupción del ácido acetilsalicílico, lo que puede causar un aumento del riesgo de hemorragia en caso de cirugía. También puede producirse hemorragia gastrointestinal e intracraneal.
Trastornos del sistema inmunológico
Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas (reacción alérgica generalizada, potencialmente grave), asma, angioedema (reacción alérgica grave con aparición repentina de hinchazón, ronchas en la piel y dificultad para respirar).
Trastornos del sistema nervioso
Dolor de cabeza, mareo, sensación de pérdida de audición, ruidos en los oídos, que generalmente son indicativos de una sobredosis.
Hemorragia intracraneal.
Trastornos gastrointestinales
Dolor abdominal
Hemorragia gastrointestinal oculta o patente (vómitos o heces con sangre) que da lugar a una anemia por déficit de hierro. El riesgo de sangrado depende de la dosis. Úlceras de estómago y perforaciones.
Trastornos hepatobiliares
Elevación de las enzimas hepáticas (indicadores del funcionamiento del hígado), daño en el hígado.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Urticaria, reacciones en la piel.
Trastornos generales: y alteraciones en el lugar de administración
Síndrome de Reye (ver apartado “Advertencias y precauciones”), dolor y reacciones locales de la piel en el sitio de inyección.
Si observa la aparición de:
Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico inmediatamente, ya que pueden indicar la aparición de efectos secundarios que necesitan atención médica urgente.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Inyesprin
Despues de la reconstitucion con 5 ml de agua para inyectables, cada ml de la solucion contiene 180 mg de acetilsalicilato de lisina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Inyesprin 900 mg polvo para solución inyectable se presenta en forma de polvo blanco o amarillo claro en envases conteniendo 100 viales.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid. España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid. España
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2021.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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Esta información está destinada únicamente para Profesionales del sector sanitario:
Para información adicional, por favor, consulte la Ficha Técnica (FT) del producto
Instrucciones de uso y manipulación
Inyesprin deberá ser preparado para su administración por o bajo la supervisión directa de un farmacéutico que esté familiarizado con sus propiedades y requisitos de manejo seguro.
Preparación de la solución de Inyesprin
Disolver extemporáneamente el contenido del vial en 5 ml de agua para inyectables. La administración puede hacerse por via IM profunda, en IV directa, o bien en perfusión IV con ayuda de un excipiente (solución de cloruro sódico, glucosa, o sorbitol).
Se recomienda evitar mezclar en una misma jeringa este medicamento con otras especialidades inyectables.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Para las instrucciones de administración de Inyesprin, por favor, recurra a la FT.
INYESPRIN 900 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 100 viales