Descubre qué es y para qué se utiliza Hemovas, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Hemovás contiene un principio activo llamado pentoxifilina que pertenece al grupo de medicamentos denominados vasodilatadores periféricos, y actúa mejorando la circulación de la sangre.
Hemovás se utiliza para tratar un trastorno de la circulación de la sangre llamado enfermedad vascular periférica.
No use Hemovás
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Hemovás.
Si observa una reacción grave de tipo alérgico (anafilácticas o anafilactoides) interrumpa inmediatamente su tratamiento con este medicamento e informe a su médico.
Pentoxifilina se le administrará con un control especial:
Niños y adolescentes
No se recomienda su utilización en niños y adolescentes debido a que no se dispone de experiencia del uso de pentoxifilina en esta población.
Uso de Hemovás con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Los siguientes medicamentos pueden afectar o verse afectados por Hemovás:
Su uso con pentoxifilina aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que su médico podría someterle a controles periódicos.
Su uso con pentoxifilina puede potenciar el efecto hipotensor, por lo que puede ser necesario ajustar la dosis.
Su uso con pentoxifilina puede potenciar el efecto hipoglucemiante (bajada de los niveles de azúcar en sangre).
Su uso con pentoxifilina puede aumentar los niveles de teofilina y con ello aumentar los efectos secundarios de ésta.
Su uso con pentoxifilina puede antagonizar el efecto de los uricosúricos, por lo que su médico deberá adaptar la dosis.
Su uso con pentoxifilina puede aumentar los niveles de pentoxifilina y con ello aumentar sus efectos secundarios.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso de pentoxifilina durante el embarazo.
Lactancia
La pentoxifilina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted se encuentra en periodo de lactancia, su médico valorará la conveniencia de continuar o no el tratamiento.
Conducción y uso de máquinas
Aunque no se ha descrito ningún efecto negativo de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas, esta podría estar alterada debido a las posibles reacciones adversas de pentoxifilina.
Uso en pacientes con insuficiencia renal
Su médico le indicará la dosis que debe tomar en cada momento.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática
Su médico le indicará la dosis que debe tomar en cada momento.
Hemovás contiene sodio
Este medicamento contiene aproximadamente 29,48 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ampolla de 15 ml. Esto equivale al 1,47 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Hemovás se administra exclusivamente mediante perfusión por vía intravenosa.
La dosis y la forma de utilizar este medicamento dependen de la naturaleza y la gravedad de la alteración circulatoria y de la tolerancia de cada paciente al medicamento. Es importante que informe a su médico de cualquier enfermedad que usted padezca pues podría ser útil para determinar la dosis correcta para usted.
La dosis recomendada es de 300 a 900 mg de pentoxifilina al día (1-3 ampollas al día).
En los casos agudos, se recomienda iniciar el tratamiento con 900 mg de pentoxifilina (3 ampollas de Hemovás) diluidos en 1.500 ml de líquido para perfusión, administrados mediante perfusión en una vena de forma continuada durante 24 horas, lo que corresponde a 37,5 mg/h o 62,5 ml/h.
Al mejorar la sintomatología, puede reducirse la dosis a 600 mg de pentoxifilina, repartidos en 2 administraciones diarias de 300 mg (1 ampolla de Hemovás), diluidos en 1.000 ml de líquido para perfusión. Cada administración tendrá una duración de 150-300 minutos, lo que corresponde a entre 120 mg/h y 60 mg/h o entre 400 mL/h y 200 mL/h, respectivamente.
En función de si usted sufre otras enfermedades (por ej. insuficiencia cardiaca congestiva), podría ser necesario reducir el volumen de líquido para perfusión. En estas circunstancias sería adecuado utilizar una bomba de perfusión controlada.
Pacientes con enfermedades del riñón
Si padece de una enfermedad grave del riñón, su médico le reducirá la dosis de un 30 a un 50% ajustándola en función de esta enfermedad y de su tolerancia al medicamento.
Pacientes con enfermedades del hígado
Si padece de una enfermedad grave del hígado, su médico le reducirá la dosis, ajustándola en función de esta enfermedad y de su tolerancia al medicamento.
Pacientes con alteraciones de la presión arterial
Si tiene la tensión arterial baja, circulación inestable o padece alguna enfermedad para la que podría ser perjudicial una disminución de la tensión arterial (enfermedad cardíaca coronaria grave o estrechamiento de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro), su médico le prescribirá una dosis inicial baja que irá aumentando de forma gradual en función de su respuesta al tratamiento.
Si usa más Hemovás del que debe
Si le ha sido administrada una dosis demasiado alta de Hemovás puede experimentar inicialmente náuseas, mareos, vértigo, palpitaciones o una disminución brusca de la presión sanguínea. Además, puede aparecer fiebre, agitación, sofocos, pérdida de reflejos, convulsiones, erupciones en la piel, vómitos en poso de café y pérdida de conocimiento.
Si observa estos síntomas acuda inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, llevando consigo este prospecto.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Hemovás
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Hemovás
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Hemovás. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias de los efectos adversos a este medicamento no pueden estimarse a partir de los datos disponibles.
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones graves de tipo alérgico (anafilácticas o anafilactoides) con inflamación de la boca y de las vías respiratorias que producen dificultad para respirar y caída de la presión arterial. Angioedema (acumulación de líquido en lengua y garganta que puede provocar la asfixia), broncoespasmos (espasmos de los bronquios dificultando la respiración normal).
Trastornos vasculares:
Sofocos, hemorragias (por ejemplo, de la piel y/o mucosas localizadas en el estómago y/o intestino).
Trastornos cardíacos:
Alteraciones del ritmo cardíaco con aumento ó descenso del mismo (por ejemplo palpitaciones), angina de pecho.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Disminución del número de plaquetas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Eritema (enrojecimiento de la piel), picor, erupción en la piel o urticaria (ronchas, irritación y picor de la piel).
Trastornos del sistema nervioso:
Mareos, vértigo, dolor de cabeza, inflamación benigna de las meninges (meningitis aséptica).
Trastornos gastrointestinales:
Opresión en el estómago, molestias gastrointestinales, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas.
Trastornos hepatobiliares:
Trastornos del funcionamiento del hígado como, por ejemplo: colestasis intrahepática (obstrucción de la bilis en el hígado).
Trastornos psiquiátricos:
Agitación y alteraciones del sueño.
Exploraciones complementarias:
Aumento de las transaminasas (enzimas del hígado), descenso de la tensión arterial.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la ampolla y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Hemovás
Aspecto del producto y contenido del envase
Ampolla de vidrio transparente conteniendo una solución transparente e incolora.
Cada ampolla contiene 15 ml.
Estuches conteniendo 6 y 100 ampollas (EC).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Joan Buscallá, 1-9
08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2021
Otras fuentes de información:
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es.
