No tome Gutron:
• si es alérgico a la midodrina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene tensión alta
• si tiene un pulso lento
• si tiene dificultad para orinar
• si padece algún tipo de enfermedad cardiaca o vascular
• si tiene una presión ocular alta (glaucoma) y problemas de visión debido a diabetes
• si tiene hiperactividad de la glándula tiroidea
• si tiene desordenes hormonales debido a un tumor en la médula adrenal (feocromocitoma)
• si tiene insuficiencia renal grave
• si tiene dilatada la glándula prostática
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gutron:
• si tiene la tensión alta cuando esta tumbado, entonces se controlará la tensión cuando está de pie y sentado debido al riesgo de tensión alta al estar tumbado, por ejemplo por la noche.
Si tiene la tensión alta al estar tumbado y no varía al reducir la dosis entonces el tratamiento con
Gutron se tiene que suspender.
Esto es importante cuando se toma Gutron.
Evitar la administración por la noche. El riesgo de subida de tensión también se disminuye si se duerme con la cabeza elevada.
Los pacientes deben monitorizarse debido a los posibles efectos secundarios hipertensivos.
• si tiene una alteración grave del sistema nervioso autónomo, debido a que Gutron
puede llevar a una mayor disminución de presión sanguínea estando de pie. Si este
es el caso, se deberá parar el tratamiento con midodrina.
• si padece alteraciones del sistema circulatorio en las arterias.
• si padece alteraciones de la próstata debido a que puede provocar dificultad al orinar.
Se recomienda que se controle su función renal y su presión sanguínea, antes de comenzar el tratamiento con Gutron. Durante el tratamiento con Gutron su médico deberá monitorizar de vez en cuando su presión arterial para ajustarle la dosis en caso de que fuera necesario.
Es importante que comunique inmediatamente los síntomas relacionados con la presión sanguínea elevada, tales como: elevado ritmo cardiaco, dolor de cabeza y visión borrosa. Su médico decidirá si debe ajustar la dosis o retirar el tratamiento con Gutron.
Consulte a su médico cualquiera de las circunstancias anteriormente descritas le hubiera ocurrido alguna vez.
Niños
Gutron no se debe utilizar en niños debido a la limitada información disponible del uso de la midodrina hidrocloruro en esta población.
Toma de Gutron con otros medicamentos
• Midodrina puede afectar al modo en el que actúan algunos medicamentos. Entre ellos figuran, la perfenazina, (para el tratamiento de la psicosis (sentido de la realidad alterado), de los episodios maníacos (estado de ánimo extremadamente exaltado)), amiodarona (para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular), metoclopramida (para el tratamiento de las náuseas y vómitos). La toma de Midodrina junto con estos medicamentos puede aumentar sus respectivos efectos.
• Tratamiento simultáneo con simpaticomiméticos (sustancias con un efecto estimulante sobre ciertas partes del sistema nervioso) y otros vasoconstrictores (agentes que provocan un estrechamiento de los vasos sanguíneos) como reserpina, guanetidina, antidepresivos tricíclicos (sustancias para la depresión), antihistamínicos (sustancias para las reacciones de hipersensibilidad), hormonas para el tiroides e inhibidores de la MAO (las cuales inhiben la enzima monoamino-oxidasa que descompone los neurotransmisores por lo cual el nivel de neurotransmisores se eleva y la depresión disminuye) se han de evitar debido a que pueden producir un aumento de la presión sanguínea.
• Como para otros medicamentos de la misma clase, el efecto de la midodrina queda anulado por medicamentos como la prazosina y fentolamina (medicación para enfermedad cardiaca)
• No se aconseja el uso simultaneo con preparados digitálicos (medicamentos usados para la
enfermedad cardiaca) debido a que puede producir alteraciones en la función cardiaca.
• Midodrina puede incrementar el efecto hipertensor del acetato de fluorocortisona (antiinflamatorio corticoesteroideo).
• Si midodrina se combina con otros medicamentos pueden directa o indirectamente reducir la frecuencia cardiaca, se aconseja la monitorización por su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Gutron no está recomendado durante el embarazo.
No debe tomar Gutron durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El efecto de Gutron es insignificante sin embargo en caso de mareo o ligero
aturdimiento se debe tener precaución cuando se conduzcan vehículos o maquinaria de trabajo.
Gutron contiene el colorante amarillo anaranjado S
Puede provocar reacciones de tipo alérgico.
