Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Grepid, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Grepid contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Grepid se administra en adultos para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Grepid para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
No tome Grepid
Si cree que algo de esto puede afectarle, o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Grepid.
Advertencias y precauciones
Antes de empezar el tratamiento con Grepid informe a su médico si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:
Durante el tratamiento con Grepid:
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños porque no es eficaz.
Toma de Grepid con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden influir en el uso de Grepid o viceversa.
Debe informar expresamente a su médico si está tomando:
rifampicina (utilizado para infecciones graves)
Si usted ha sufrido dolor torácico grave (angina inestable o infarto de miocardio), ataque isquémico transitorio o ictus isquémico de gravedad leve, quizás le han prescrito Grepid en combinación con ácido acetilsalicílico, sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre. Una dosis de ácido acetilsalicílico administrada esporádicamente (no superior a 1.000 mg en 24 horas) generalmente no debe causar ningún problema, pero el uso prolongado en otras circunstancias debe consultarse con su médico.
Toma de Grepid con alimentos y bebidas
Grepid puede tomarse con y sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Es preferible no tomar este medicamento durante el embarazo.
Si está embarazada o cree que podría estarlo, debe avisar a su médico o farmacéutico antes de tomar Grepid. Si se queda embarazada mientras está tomando Grepid, consulte a su médico inmediatamente ya que no se recomienda tomar Grepid durante el embarazo.
No debe dar el pecho mientras está tomando este medicamento.
Si está dando el pecho o planea hacerlo, comuníqueselo a su médico antes de tomar este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que Grepid altere su capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Grepid contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (p. ej. lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada, incluso para los pacientes con una enfermedad llamada “fibrilación auricular” (un latido cardiaco irregular), es de un comprimido de 75 mg de Grepid al día, administrado por vía oral con o sin alimentos y a la misma hora cada día.
Si ha sufrido dolor torácico grave (angina inestable o infarto), su médico puede prescribirle 300 mg o 600 mg de Grepid (4 u 8 comprimidos de 75 mg) para que los tome una única vez al inicio del tratamiento. Después la dosis recomendada es de un comprimido de 75 mg de Grepid al día tal y como se describe anteriormente.
Si ha experimentado síntomas de un ictus que desaparecen en un corto período de tiempo (también conocido como ataque isquémico transitorio) o un ictus isquémico de gravedad leve, su médico puede recetarle 300 mg de Grepid (4 comprimidos de 75 mg) una vez al inicio del tratamiento. Después, la dosis recomendada es un comprimido de 75 mg de Grepid por día tal y como se describe anteriormente con ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Después el médico le recetará o bien Grepid solo, o bien ácido acetilsalicílico solo.
Deberá tomar Grepid durante el tiempo que su médico continúe prescribiéndoselo.
Si toma más Grepid del que debe
Contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo, ya que existe un mayor riesgo de hemorragia.
Si olvidó tomar Grepid
Si olvida tomar una dosis de Grepid, pero se acuerda antes de que hayan transcurrido 12 horas desde el momento en que debía haber tomado la medicación, tome el comprimido inmediatamente y el siguiente a la hora habitual.
Si se olvida durante más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar un comprimido olvidado.
Si interrumpe el tratamiento con Grepid
No interrumpa su tratamiento a menos que su médico así se lo indique. Contacte con su médico o farmacéutico antes de dejar de tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Grepid puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Contacte con su médico inmediatamente si experimenta:
El efecto adverso más frecuente notificado con Grepid es la hemorragia. La hemorragia puede aparecer en el estómago o intestino, magulladuras, hematomas (sangrado anormal o moratones bajo la piel), hemorragia nasal, sangre en orina. También se han notificado un reducido número de casos de: hemorragia de los vasos sanguíneos de los ojos, hemorragia intracraneal, pulmonar o de articulaciones.
Si sufre una hemorragia prolongada mientras está tomando Grepid
Si se corta o se hace una herida es posible que la hemorragia tarde un poco más de lo normal en detenerse. Esto está relacionado con el mecanismo de acción del medicamento, ya que previene la capacidad de la sangre para formar coágulos. Para cortes o heridas de poca importancia, como por ejemplo cortarse durante el afeitado, esto normalmente no tiene importancia. Sin embargo, si está preocupado por su hemorragia, consulte con su médico inmediatamente (ver sección 2 “Advertencias y precauciones”).
Otros efectos adversos incluyen:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Diarrea, dolor abdominal, indigestión o ardor. 35
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Dolor de cabeza, úlcera de estómago, vómitos, náuseas, estreñimiento, exceso de gases en el estómago o intestino, erupciones, picor, mareo, sensación de hormigueo y entumecimiento.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Vértigo, aumento de las mamas en los varones.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Ictericia; dolor abdominal grave con o sin dolor de espalda; fiebre, dificultad para respirar, en ocasiones asociada a tos; reacciones alérgicas generalizadas (por ejemplo, sensación de calor generalizada con malestar general repentino hasta el desvanecimiento); hinchazón de la boca; ampollas en la piel, alergia en la piel; inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis); disminución de la presión arterial; confusión; alucinaciones; dolor articular; dolor muscular; cambios en el sabor o pérdida del gusto de las comidas.
Efectos adversos con frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones de hipersensibilidad con dolor de pecho o abdominal, síntomas persistentes de bajo nivel de azúcar en la sangre.
Además, su médico puede observar cambios en los resultados de sus análisis de sangre u orina.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Ver las condiciones de conservación en el envase.
Conservar por debajo de 25ºC cuando Grepid se presenta en blísters PVC/PE/PVDC/aluminio.
Cuando Grepid se presenta en cualquier blíster de aluminio no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento si observa cualquier signo visible de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Grepid
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), manitol (E421), crospovidona (tipo A), ácido cítrico monohidrato, macrogol 6000, ácido esteárico y talco
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), óxido de hierro rojo (E172), lactosa monohidrato, triacetina (E1518), dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Grepid son de color rosa, redondos y biconvexos.
Se presentan en envases de cartón que contienen 10, 14, 28, 30, 50, 84, 90 o 100 comprimidos recubiertos con película en blísteres de PVC/PE/PVDC/Aluminio o en blísteres de PA/ALU/PVC/Aluminio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Pharmathen S.A.,
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grecia
Fabricantes
Pharmathen S.A.,
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grecia
o
Pharmathen International S.A
Industrial Park Sapes,
Rodopi Prefecture, Block No 5,
Rodopi 69300,
Grecia
o
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S,
Dinamarca
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/Belgien Pharmathen S.A. Tél/Tel: +30 210 66 04 300 |
Lietuva SIA ELVIM Tel: +371 67808450 |
???????? Pharmathen S.A. Te?.: +30 210 66 04 300 |
Luxembourg/Luxemburg Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Ceská republika Pharmathen S.A. Puh/Tel: +30 210 66 04 300 |
Magyarország Pharmathen S.A. Tel.: +30 210 66 04 300 |
Danmark Orifarm Generics A/S Tlf: +45 63 95 27 00 |
Malta Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Deutschland Glenmark Arzneimittel GmbH Tel: +49 8142 44392 0 |
Nederland Glenmark Pharmaceuticals B.V. Tel: +31 (0)8003355533 |
Eesti (Estonia) Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Norge Orifarm Generics AS Tlf: + 47 21 69 69 10 |
Ελλ?δα INNOVIS PHARMA ΑΕΒΕ Τηλ: +30 210 6664805-806 |
Österreich Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
España Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Polska Symphar Sp. z o.o. Tel.: +48 22 822 93 06 |
France Pharmathen S.A. Tél: +30 210 66 04 300 |
Portugal Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Hrvatska Pharmathen S.A. Tel: + +30 210 66 04 300 |
România Neola Pharma SRL Tel: +40-(0)21-233 17 81 |
Ireland Pinewood Healthcare Tel: + 353 52 6186000 |
Slovenija Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Ísland Alvogen ehf. Sími: +354 522 2900 |
Slovenská republika Valeant Slovakia s.r.o. Tel: + 421 2 6920 3921 |
Italia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04300 |
Suomi/Finland Pharmathen S.A. Puh/Tel: +30 210 66 04 300 |
Κ?προς The Star Medicines Importers Co. Ltd Τηλ: +357 25371056 |
Sverige Orifarm Generics AB Tel: +46 40 680 02 60 |
Latvija SIA ELVIM Tel: +371 67808450 |
United Kingdom (Northern Ireland) Athlone Pharmaceuticals Tel: +44 (0) 845 4375565 |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:
http://www.ema.europa.eu/
GREPID 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos