Descubre qué es y para qué se utiliza Gluscan, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
El principio activo contenido en el GLUSCAN 500 MBq/ml es fludesoxiglucosa (18F) y ha sido diseñado para la toma de imágenes diagnóstico de algunas partes de su cuerpo.
Una vez inyectada una pequeña cantidad de GLUSCAN 500 MBq/ml, las imágenes médicas que se obtienen con una cámara especial permitirán al médico obtener imágenes y determinar la ubicación o progreso de su enfermedad.
GLUSCAN 500 MBq/ml no debe utilizarse
Advertencias y precauciones
Hable con su médico nuclear antes de recibir GLUSCAN 500 MBq/ml:
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
Antes de la administración de GLUSCAN 500 MBq/ml debe:
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años.
Uso de GLUSCAN 500 MBq/ml con otros medicamentos
Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes por su médico:
Uso de GLUSCAN 500 MBq/ml con alimentos y bebidas
Debe ayunar durante al menos cuatro horas antes de recibir este medicamento. Debe beber mucha agua y evitar consumir líquidos que contengan azúcares.
Su médico debe medirle la glucemia antes de administrar el medicamento ya que, de hecho, una concentración alta de glucosa en la sangre (hiperglucemia) puede dificultar la interpretación de las imágenes por su médico nuclear.
Embarazo y lactancia
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de GLUSCAN 500 MBq/ml si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
En caso de lactancia,
Esta debe ser suspendida durante por lo menos 12 horas después de la inyección y la leche producida durante este periodo debe ser desechada.
La decisión de reanudar la lactancia debe tomarse de acuerdo con el especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se considera poco probable que GLUSCAN 500 MBq/ml afecte su capacidad de conducir o de manejar herramientas o máquinas.
GLUSCAN 500 MBq/ml contiene sodio
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis
.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. GLUSCAN 500 MBq/ml se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de GLUSCAN 500 MBq/ml que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto oscila entre 100 y 400 MBq (en función de la masa corporal del paciente, el tipo de cámara empleado para la obtención de imágenes y el modo de adquisición de las imágenes) El MegaBecquerelio (MBq) es la unidad utilizada para expresar la radioactividad.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
Administración del GLUSCAN 500 MBq/ml y realización del examen:
GLUSCAN 500 MBq/ml debe ser administrado por vía intravenosa. Una inyección basta para realizar el examen que el médico necesita.
Después de la inyección, debe permanecer completamente en reposo, sin leer ni hablar. También, se le dará una bebida y se le pedirá orinar justo antes del examen.
Durante la adquisición de las imágenes, tendrá que estar completamente en reposo. No debe moverse ni hablar.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
GLUSCAN 500 MBq/ml se administra en forma de inyección única en una vena entre 45 y 60 minutos antes de la adquisición de las imágenes. La propia adquisición con la cámara dura entre 30 y 60 minutos.
Después de la administración de GLUSCAN 500 MBq/ml, usted debe:
Si se le ha dado más GLUSCAN 500 MBq/ml del que se debiera
Una sobredosis es improbable porque solo se recibe una dosis de GLUSCAN 500 MBq/ml, controlada por el especialista en medicine nuclear que supervise el procedimiento. No obstante en caso de sobredosis, le administraría un tratamiento apropiado.
En particular, el médico nuclear responsable del procedimiento puede recomendarle beber abundantemente para ayudar a la eliminación de GLUSCAN 500 MBq/ml de su cuerpo (porque la eliminación de este producto tiene lugar principalmente por vía renal, a través de la orina).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Su médico ha tenido en cuenta que el beneficio clínico que obtendrá de la prueba con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase: {DD MM YYYY hh:mm UTC}.
Composición de GLUSCAN 500 MBq/ml
Aspecto del producto y contenido del envase
La actividad total por frasco puede variar de 250 MBq a 5000 MBq en la fecha y hora de calibración.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Advanced Accelerator Applications SA (AAA)
20 rue Diesel
01630 Saint Genis Pouilly
Francia
Responsable de la fabricación
Advanced Accelerator Applications
20 rue diesel
01630 Saint Genis Pouilly
Francia
O
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.r.l.
Prima Traversa
Viale dell’Industria (SNC)
86077 Pozzilli (IS)
Italia
O
Advanced Accelerator Applications (Italy) S.r.l.
Via Ribes 5
10010 Colleretto Giacosa (TO)
Italia
O
Advanced Accelerator Applications Ibérica S.L.
Polígono Industrial La Cuesta - Sector 3, Parcelas 1-2
50100 La Almunia de Doña Godina (Zaragoza)
España
O
Advanced Accelerator Applications
126 Rocade Sud
62660 Beuvry
Francia
O
Advanced Accelerator Applications Portugal Unipessoal Lda
Rua Fonte das Sete Bicas n.º 170
4460-203 Matosinhos
Portugal
Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o. o.
ul. Pasteura 5A
02-093 Warszawa
Polonia
Advanced Accelerator Applications Germany GmbH
Saime Genc-Ring 18
53121 Bonn
Alemania
Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L.
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Ctra. Madrid -Cartagena S/N
30120 El Palmar (Murcia)
Spain
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia, Alemania, Portugal: GLUSCAN 500
España GLUSCAN 500 MBq/ml
Polonia: GLUSCAN PL
Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2017.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de GLUSCAN 500 MBq/ml se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe de estar incluida en la caja)
