Descubre qué es y para qué se utiliza Glufan, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
La glucosamina es un producto natural producido a partir de la glucosa (un azúcar). La glucosamina facilita la formación de cartílago y articulaciones.
Glufan está indicado para el alivio de los síntomas producidos por la artrosis de rodilla de leve a moderada.
No tome Glufan:
- Si es hipersensible (alérgico) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si es alérgico al marisco, ya que, el principio activo, glucosamina se obtiene del marisco.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Glufan.
- Si padece diabetes debe consultar con su médico antes de tomar Glufan. Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento.
- Si padece asma. Al comenzar el tratamiento con Glufan, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Deje de tomar Glufan y acuda al médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas (angioedema).
Otros medicamentos y Glufan
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos tipos de medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre (p. ej,. warfarina, dicumarol, fenprocumon, acenocumarol y fluindiona). El efecto de estos medicamentos se puede potenciar si se utilizan junto con glucosamina. Por lo tanto, los pacientes tratados con estas combinaciones deben ser vigilados de forma más cuidadosa al inicio o finalización del tratamiento con glucosamina.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Glufan no se debe administrar durante el embarazo y la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Glufan no afecta a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, si usted siente cansancio o dolor de cabeza al tomar Glufan, no debería conducir o manejar herramientas o máquinas.
Glufan contiene laca de aluminio FCF amarillo anaranjado S (E-110):
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca de aluminio FCF amarillo anaranjado S (E-110).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis diaria basándose en sus características individuales.
La dosis recomendada es de un comprimido dos veces al día. Una vez conseguido el alivio de los síntomas, la dosis puede ser reducida a un comprimido al día.
Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido.
Si toma más Glufan del que debe
Los signos y síntomas que pueden producirse en caso de sobredosis con glucosamina son dolor de cabeza, mareos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. En caso de sobredosis, se debe interrumpir el tratamiento con Glufan.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Glufan
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
- Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): dolor de cabeza, somnolencia, malestar abdominal superior.
- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): erupción cutánea, picor, enrojecimiento de la piel.
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): vértigo, asma o empeoramiento del asma, dolor estomacal, diarrea, náuseas/vómitos, hinchazón de la cara, lengua o garganta (angioedema, ver “Advertencias y precauciones”), urticaria, empeoramiento en el control de los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus, edema p. ej. de tobillos, piernas y pies, fallo hepático (aumento de enzimas hepáticas e ictericia).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C. Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Glufan
Núcleo del comprimido: povidona, fosfato cálcico, celulosa microcristalina, crospovidona y estearato magnésico.
Recubrimiento: alcohol polivinílico, talco, lecitina, macrogol, dióxido de titanio (E -171), laca de aluminio FCF amarillo anaranjado S (E-110), amarillo quinoleína (E-104), óxido de hierro amarillo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase.
Los comprimidos son amarillos y ovalados.
Glufan se presenta en 4 tamaños de envase diferentes, 20, 60, 90 y 180 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización.
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 – Madrid
España
Responsable de la fabricación
ROVI Pharma Industrial Services, S.A.
Vía Complutense 140
28805 Alcalá de Henares (Madrid)
España
O
Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.
Julián Camarillo, 35
28037 Madrid
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
