Descubre qué es y para qué se utiliza Glizolan, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Glizolan contiene diacereína y se usa en adultos para aliviar los síntomas de artrosis de cadera o rodilla.
Glizolan necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Glizolan no está recomendado para una forma específica de osteoartritis de cadera llamada osteoartritis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio del tratamiento.
Glizolan pertenece a un grupo de medicamentos con actividad antiinflamatoria y antirreumática.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Glizolan si ha padecido alguna vez una enfermedad del hígado.
Algunos pacientes pueden experimentar deposiciones sueltas o diarrea después de tomar Glizolan. Si sufre diarrea mientras toma este medicamento, deje de tomar Glizolan y consulte a su médico para buscar otros tratamientos que pueda tomar.
Durante el tratamiento con Glizolan no debe tomar laxantes.
Se han notificado problemas del hígado incluyendo aumento de las enzimas hepáticas en la sangre y hepatitis (inflamación en el hígado) en algunos pacientes que toman diacereína. El médico puede pedirle que se realice análisis de sangre para comprobar la función del hígado.
Al inicio del tratamiento, su médico puede aconsejarle la toma de antiinflamatorios o analgesicos al mismo tiempo que Glizolan (ver apartado 3. Cómo tomar Glizolan).
Niños y adolescentes
Puesto que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad, no se recomienda la toma de Glizolan en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad).
Toma de Glizolan con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se recomienda la administración conjunta de los medicamentos para molestias de estómago tales como los antiácidos derivados de magnesio, aluminio y calcio porque pueden disminuir la absorción digestiva de diacereína. En caso de administración conjunta, debe dejarse un intervalo de tiempo de como mínimo 2 horas entre la toma de cualquiera de estos preparados y Glizolan.
Toma de Glizolan con alimentos, bebidas y alcohol
El consumo de alcohol durante el tratamiento con Glizolan puede aumentar el daño en su hígado. Debe limitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con Glizolan.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a la falta de experiencia clínica, no se aconseja tomar este medicamento durante el embarazo.
La diacereína, como los fármacos de su mismo grupo, puede aparecer en la leche materna, por lo que se recomienda no tomar este medicamento durante la lactancia.
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Glizolan contiene lactosa:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados.
Glizolan es un medicamento que presenta un inicio lento de acción sobre los síntomas de la artrosis, pero con unos efectos que pueden perdurar durante 2 ó 3 meses después de que se haya suprimido el tratamiento.
Glizolan puede asociarse a antiinflamatorios o analgésicos durante las primeras semanas de tratamiento para ayudar a controlar los síntomas. Consulte con su médico.
La dosis recomendada es:
Se recomienda iniciar el tratamiento con una cápsula por la noche durante las primeras 2-4 semanas, y después se puede aumentar la dosis a dos cápsulas al día.
La diacereína no está recomendada en pacientes mayores de 65 años.
No es necesario realizar variaciones de la dosis recomendada para los adultos.
Si tiene problemas moderados de riñón Glizolan se administrará a la mitad de la dosis de los adultos: 1 cápsula (50 mg de diacereína) una vez al día.
Si tiene problemas graves de riñón, no debe tomar este medicamento.
Uso en niños
Glizolan no debe administrarse a los niños, debido a que no se ha establecido su seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Forma de administración:
Glizolan se toma por vía oral.
Este medicamento se debe tomar con alimentos, una vez con el desayuno y otra vez con la cena. Las cápsulas se deben tragar enteras, sin abrirlas, con un vaso de agua.
Si estima que la acción de Glizolan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Glizolan del que debe:
Si usted ha tomado más Glizolan de lo que debe, puede producirse una diarrea muy intensa. Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico quienes le aconsejarán sobre las medidas a adoptar.
No obstante, en caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe el tratamiento con la siguiente dosis a su hora habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente y deje de tomar Glizolan si sufre deposiciones líquidas u acuosas inusualmente frecuentes.
Informe a su médico inmediatamente si sufre dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de los ojos o la piel), alteración de la consciencia o picor de la piel, ya que pueden indicar problemas graves como enfermedad del hígado.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- diarrea,
- dolor abdominal
En algunos casos, la diarrea puede ser grave con complicaciones potencialmente mortales como trastornos por pérdida de líquido y electrolitos.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- movimientos intestinales frecuentes
- flatulencia
- prurito (picor), erupción, eczema (sarpullido rojo con picor).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- aumento de las enzimas hepáticas en los análisis de sangre.
Efectos adversos de frecuencia desconocida
- Cambio de color (oscurecimiento) de la orina. Si le preocupa, coméntelo con su médico
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Glizolan
El principio activo es diacereína. Cada cápsula dura contiene 50 mg de diacereína.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, croscarmelosa de sodio, povidona, sílice coloidal, estearato de magnesio, gelatina, amarillo de quinoleína (E104), indigotina (E132) y dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Glizolan son cápsulas duras de gelatina con tapa de color verde oscuro opaco y cuerpo de color verde claro opaco. Las cápsulas contienen polvo granulado de color amarillo.
Se presenta en envases conteniendo 30 ó 60 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización
Trinity Solutions, S.L
Paseo de la Habana, 134. 3º F
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación
MADAUS GmbH
Colonia-Allee 15
51067 Cologne
Alemania
o
LACER, S,A
Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés.
Cerdanyola del Vallés 08290 (Barcelona) España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
