- si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho (ver sección “Embarazo y Lactancia”).
- si utiliza este medicamento en áreas extensas del cuerpo durante periodos de tiempo prolongados, especialmente cuando se trata a niños, ya que puede aumentar la absorción del producto y el riesgo de toxicidad.
- si lo utiliza en la cara, ya que puede producir cambios atróficos como pérdida de grosor de la piel. Es importante que no permita que la crema entre en contacto con los ojos.
- si lo usa en partes cubiertas del cuerpo. No utilice este producto bajo vendaje oclusivo; la zona afectada tiene que estar en contacto con el aire y no estar cubierta con el vendaje, ropa ajustada o similares. En lactantes, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. Debe limpiar su piel antes de cambiar el vendaje.
- si su médico le ha recetado la crema para la psoriasis. Debe visitar a su médico regularmente a intervalos periódicos de tiempo para comprobar su evolución.
- si está utilizando otros productos (incluyendo cosméticos) en las zonas afectadas de la piel, ya que pueden tener un efecto negativo sobre la eficacia del producto. Consulte a su médico si tiene dudas.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales
Niños:
No utilice este medicamento en niños menores de 1 año.
Informe a su médico si los síntomas no mejoran trascurridas una o dos semanas del inicio del tratamiento. Una vez que el estado de la piel haya mejorado (normalmente entre la primera y segunda semana), debe aplicar la crema menos frecuentemente. No se recomienda el uso diario de la crema durante más de 4 semanas.
Flunutrac sólo debe usarse en niños, para aliviar la piel inflamada, enrojecimiento y picor causados por dermatitis atópica, bajo la supervisión de un médico especialista. Debe consultar a un dermatólogo antes de usar Flunutrac en otro tipo de dermatosis en niños.
Otros medicamentos y Flunutrac
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podria tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo los adquiridos sin receta.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Flunutrac sólo se utilizará durante el embarazo si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el feto.
Lactancia
Se desconoce si el propionato de fluticasona es excretado en la leche materna. Flunutrac sólo se utilizará durante la lactancia si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el niño.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si fluticasona afecta de forma negativa a la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Flunutrac contiene alcohol cetoestearílico, imidurea y propilenglicol.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento contiene imidurea, que puede liberar trazas de formaldehido. El formaldehido puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
Este medicamento contiene 100 mg de propilenglicol en 1 gramo de crema.
3. Cómo usar Flunutrac
Su médico le recetará la dosis apropiada para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Flunutrac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplicar una capa fina de Flunutrac en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento.
En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamene el número de aplicaciones. Siga exactamene las intrucciones indicadas por su médico.
Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana.
No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento.
Instrucciones de uso:
1. Lave sus manos
2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa
3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos
Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico.
Si usa más Flunutrac del que debiera
Si usa más Flunutrac del que debiera, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó usar Flunutrac
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis correcta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta.
Si interrumpe el tratamiento con Flunutrac
No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes ( afecta a más de 1 de cada 100 pacientes pero menos de 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes frecuentes (afecta a más de 1 de cada 1000 pacientes pero menos de 1 de cada 100 pacientes)
- Sensación de quemazón local
Efectos adversos muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
- Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan vendajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel.
- Hipersensibilidad. Se debe discontinuar el uso de Flunutrac en el caso de signos de hipersensibilidad
- Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel.
La reacción adversa es más probable que ocurra en lactantes y niños, y si se utilizan vendajes oclusivos.
- Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes.
- Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel).
- Empeoramiento de los signos y síntomas de dermatosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de esta).
- Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste.
- Cambios atróficos locales de la piel como adelgazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes.
No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco).
- Fragilidad de la piel.
- Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca).
- Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara).
- Costras
- Ulceras en las piernas
- Acne
- Alteración en la cicatrización
- Visión borrosa
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://
www.notificaRAM.es
.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
5. Conservación de Flunutrac
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Periodo de validez tras la primera apertura: 6 meses
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
No utilice este medicamento si observa cualquier señal visible de deterioro.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Flunutrac
El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona.
Los demás componentes son macrogol, cetoestearil éter, alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, parafina líquida, agua purificada, propilenglicol (E-1520), ácido cítrico monohidrato, fosfato disódico anhidro, imidazolinil urea.
Aspecto del producto y contenido del envase
Flunutrac es una crema viscosa de color blanco contenida en un tubo de aluminio de 30 g con un tapón de rosca.
Titular de la autorización de comercialización
ISDIN SA
Provençals 33
08019 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36 - 08950.
Esplugues de Llobregat
Barcelona - España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España Flunutrac 0,5 mg/g crema
Holanda Cortifil 0,5 mg/g crème
Italia Flunutrac 0,05% crema
Portugal Flunutra 0,5 mg/g creme
Reino Unido Fluticasone propionate 0.05% cream
Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/
Presentación
FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g
- Código DCSA: 108632003
- Presentación: 1 tubo de 30 g
- Dosificación: 0,5 mg/g
- Requiere Receta: Sí
- Genérico: No
