Descubre qué es y para qué se utiliza Fludesoxiglucosa, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
El principio activo que contiene Fludesoxiglucosa (18F)-Curium está diseñado para la adquisición de imágenes diagnósticas de algunas partes del cuerpo.
Una vez inyectada una pequeña cantidad de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium, las imágenes médicas que se obtienen con una cámara especial permitirán al médico obtener imágenes y determinar la ubicación de su enfermedad y su progreso.
No use Fludesoxiglucosa (18F)-Curium
Advertencias y precauciones
Hable con el especialista en medicina nuclear antes de recibir Fludesoxiglucosa (18F)-Curium:
Informe al especialista en medicina nuclear en los siguientes casos:
Antes de la administración de fludesoxiglucosa (18F) debe:
Niños y adolescentes
Consulte al especialista en medicina nuclear si tiene menos de 18 años.
Uso de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium con otros medicamentos
Comunique al especialista en medicina nuclear que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que pueden interferir con la interpretación de las imágenes por parte del médico:
Uso de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium con los alimentos y bebidas
Debe ayunar durante al menos cuatro horas antes de recibir este medicamento. Debe beber mucha agua y evitar consumir líquidos que contengan azúcares. Su médico debe medirle la glucemia antes de administrar el medicamento; ya que, de hecho, una concentración alta de glucosa en la sangre (hiperglucemia) puede dificultar la interpretación de las imágenes por parte del especialista en medicina nuclear.
Embarazo y lactancia
Debe informar al especialista en medicina nuclear antes de la administración de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium si existe alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta retraso en la menstruación o si está en período de lactancia.
Si existe alguna duda de que pueda estar embarazada, es importante consultar al especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
Si está embarazada
El especialista en medicina nuclear únicamente administrará este medicamento durante el embarazo si los beneficios esperados superan los riesgos que presenta.
Si está en período de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 12 horas posteriores a la inyección y desechar la leche expresada durante ese período.
La decisión de recomenzar la lactancia debe tomarse de acuerdo con el especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte al especialista en medicina nuclear antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se considera improbable que Fludesoxiglucosa (18F)-Curium afecte a la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
Fludesoxiglucosa (18F)-Curium contiene sodio y etanol.
Este medicamento puede contener más de 1 mmol de sodio (23 mg). Debe tener en cuenta este factor si sigue una dieta hiposódica.
Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 100 mg por administración.
Existe una legislación muy estricta sobre el uso, la manipulación y la eliminación de los radiofármacos. Fludesoxiglucosa (18F)-Curium solo debe utilizarse en áreas controladas especiales. Únicamente podrá manipular y administrar este medicamento el personal con formación y experiencia en su utilización con la seguridad adecuada. Estas personas tomarán las precauciones especiales necesarias para utilizar con seguridad este medicamento y le mantendrán informado de sus acciones.
El especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento decidirá la cantidad de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium que se utilizará en su caso, que será siempre la menor cantidad necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad recomendada normalmente para un adulto oscila entre 100 y 400 MBq (en función de la masa corporal del paciente, el tipo de cámara empleado para la obtención de imágenes y el modo de adquisición de las imágenes). El megabecquerel (MBq) es la unidad empleada para expresar la radiactividad.
Uso en niños y adolescentes
En caso de utilizarse con niños y adolescentes, la cantidad que se administrará se adaptará en función del peso del niño.
Administración de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium y realización del procedimiento
Fludesoxiglucosa (18F) se administra por vía intravenosa.
Una inyección basta para llevar a cabo el procedimiento que su médico necesita realizar.
Tras la inyección debe estar completamente en reposo, sin leer ni hablar. Además, se le ofrecerá algo de beber y se le pedirá que orine inmediatamente antes del procedimiento.
Mientras se toman las imágenes, tendrá que estar completamente en reposo. No debe moverse ni hablar.
Duración del procedimiento:
El especialista en medicina nuclear le informará de la duración habitual del procedimiento.
Fludesoxiglucosa (18F)-Curium se administra en forma de inyección única en una vena entre 45 y 60 minutos antes de la adquisición de las imágenes. La propia adquisición con la cámara dura entre 30 y 60 minutos.
Después de la administración de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium, usted debe:
Si ha recibido más Fludesoxiglucosa (18F)-Curium del que debe
Es improbable que se le administre una sobredosis porque solo recibirá una dosis de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium controlada con precisión por el especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, recibirá el tratamiento adecuado. En concreto, el especialista en medicina nuclear a cargo del procedimiento puede recomendarle que beba mucha agua para facilitar la eliminación de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium del organismo (ya que la principal vía de eliminación de este medicamento es la renal, es decir, en la orina).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium, pregunte al especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Se han notificado reacciones alérgicas, incluidas reacciones alérgicas graves como el choque y la parada cardiaca, que pueden ser mortales, con síntomas como:
Los síntomas pueden aparecer con una latencia que va desde inmediatamente hasta 10 días, con una latencia media de 3 horas. En la mayoría de los casos, la latencia fue de 24 horas o menos.
Las reacciones de hipersensibilidad varían desde leves (como erupción, picazón) que requieren tratamientos de apoyo hasta graves que pueden necesitar ayuda de emergencia (hospitalización).
Antes de la administración, su médico debe preguntarle sobre los antecedentes de alergias, historia médica y medicación actual. Una nueva exposición al fármaco conllevará el riesgo de una reacción recurrente.
Este radiofármaco liberará una pequeña cantidad de radiación ionizante asociadas a un riesgo mínimo de cáncer y defectos hereditarios.
Su médico ha considerado que los beneficios clínicos que obtendrá del procedimiento con el radiofármaco superan los riesgos debidos a la exposición a la radiación.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte al especialista en medicina nuclear, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Usted no necesita conservar este medicamento. Este medicamento se conservará bajo la responsabilidad del especialista en las instalaciones adecuadas. La conservación de los radiofármacos debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está dirigida únicamente al especialista.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de {CAD}
Composición de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium
Aspecto del producto y contenido del envase
La actividad por vial oscila entre 90 MBq y 1850 MBq en la fecha y hora de la calibración.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Curium International
Boulevard Bischoffsheim 39 boîte 4
1000 Bruxelles Bélgica
Responsable de la fabricación:
BETA PLUS PHARMA s.A.
Avenue Hippocrate 10/1527
1200 bruxelles - bÉlgica
CURIUM PET FRANCE
parc scientifique et technique g.besse
180, ALLee von neumann
30035 nîmes cedex 1 – FrancIA
CURIUM PET FRANCE
ASSISTANCE PUBLIQUE DES HÔPITAUX DE PARIS, SAINT-LOUIS
14 RUE DE LA GRANGE AUX BELLES
75010 paris - FRANCIA
CURIUM PET FRANCE
HÔPITAL XAVIER ARNOZAN
AVENUE DU HAUT LEVÊQUE
33600 pessac - FRANCIA
CURIUM PET FRANCE
CENTRE EUGENE MARQUIS
AVENUE DE LA BATAILLE FLANDRES DUNKERQUE
35042 RENNES CEDEX – FRANCIA
CURIUM PET FRANCE
10 avenue Charles Peguy
95200 Sarcelles – FRANCIA
CURIUM PET FRANCE
CHU DE BRABOIS
4 RUE DU MORVAN
54500 VANDOEUVRE-LES-NANCY – FRANCIA
CYCLOTRON REUNION OCEAN INDIEN – CYROI
2 RUE MAXIME RIVIERE
97490 SAINTE CLOTILDE (REUNION) - FRANCIA
CURIUM ITALY S.R.L
VIA PERGOLESI 33,
20900 MONZA – ITALIA
CURIUM ITALY S.R.L
Viale Oxford 81,
00133 ROMA – ITALIA
CURIUM ITALY S.R.L
Piazzale Santa Maria della misericordia 15,
33100 UDINE – ITALIA
CURIUM ITALY S.R.L.
VIA G. RIPAMONTI 435,
20141 MILANO – ITALIA
OFFICINA FARMACEUTICA
ISTITUTO DI FISIOLOGIA CLINICA DEL CNR
VIA MORUZZI, 1
56124 PISA - ITALIA
B.V. Cyclotron VU
De Boelelaan 1081
1081 HV Amsterdam - PAÍSES BAJOS
Curium Pharma Spain, S.A. - Sevilla
Parque Tecnológico Cartuja’93
Avda. Thomas A. Edison, 7
41092 Sevilla – España
Curium Pharma Spain S.A – Madrid
Polígono Compisa; C/ Veguillas, 2, Nave 16
28864 Ajalvir (Madrid)
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain, S.A.
Avda. Dr. Severo Ochoa, 29
28100-Alcobendas
Tfno.: 91 4841989
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria:
[18F] Fludeoxyglucose Curium
Portugal, Malta:
Fludeoxyglucose (18F) Curium
Bélgica, Francia, Luxemburgo:
Fludésoxyglucose (18F) Curium
Italia:
Fluodeossiglucosio (18F) Curium
Países Bajos:
Fluorodesoxyglucose (18F) Curium-international
España:
Fludesoxiglucosa (18F) Curium
Eslovenia:
[18F]fludeoksiglukoza Curium
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario
El Resumen de las Características del Producto (RCP) completo de Fludesoxiglucosa (18F)-Curium se adjunta en un documento independiente en el envase con objeto de ofrecer a los profesionales sanitarios información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Consulte el RCP.
