Eprosartan: ¿Para qué se sirve?

Eprosartán Mylan Pharmaceuticals se utiliza para:

•    tratar la hipertensión

Eprosartán Mylan Pharmaceuticals contiene el principio activo eprosartán.

Eprosartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como “inhibidores de los receptores de la angiotensina II” y bloquea la acción de una sustancia denominada “angiotensina II”. Esta sustancia provoca que los vasos sanguíneos se estrechen, dificultando el paso de la sangre a través de ellos, lo que da lugar al aumento de la presión arterial. Al bloquear esta sustancia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

No tome Eprosartán Mylan Pharmaceuticals

• si es alérgico a eprosartán o a alguno  de los demás componentes de  este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si sufre una enfermedad grave del hígado.
• si tiene problemas graves en el flujo sanguíneo de los riñones.
• si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor no tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals al principio del embarazo- ver el apartado “Embarazo”).
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskiren.

Si usted se encuentra en alguno de estos casos, es conveniente que informe a su médico antes de iniciar el tratamiento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Eprosartan Mylan Pharmaceuticals, si:

• padece cualquier otro problema en el hígado.
• padece cualquier otro problema en los riñones. El médico comprobará el funcionamiento de sus riñones antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica una vez iniciado el tratamiento. También determinará las concentraciones de potasio, creatinina y ácido úrico en sangre.
• sufre un problema cardiaco como cardiopatía coronaria, insuficiencia cardiaca, estrechamiento de los vasos sanguíneos o las válvulas del corazón, o un problema en el músculo cardiaco.
• produce demasiada cantidad de una hormona denominada “aldosterona”.
• sigue una dieta baja en sal, toma diuréticos o sufre vómitos o diarrea. Ello se debe a que en estos casos se puede provocar la disminución del volumen de la sangre o de la concentración sanguínea de sodio. Estas situaciones deben corregirse antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.
• cree que está (o que puede quedarse) embarazada. No se recomienda el uso de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals al inicio del embarazo, y no debe tomar este medicamente si está embarazada de más de 3 meses, porque puede causar daños graves a su bebé. Ver sección Embarazo y lactancia.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

- aliskiren.

                            Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de                                           electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

                            Ver también la información bajo el encabezado “No tome Eprosartan Mylan                                                         Pharmaceuticals“.

• si está tomando algún medicamento que pueda incrementar sus niveles de potasio sérico (ver sección “Toma de Eprosartan Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos”)
• Si es usted un paciente de raza negra, ya que este medicamento puede ser menos eficaz para reducir la presión arterial

Si usted se encuentra en cualquiera de estos casos (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

Toma de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Se incluyen las plantas medicinales. Esto se debe a que Eprosartán Mylan Pharmaceuticals puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos, y estos pueden afectar al modo en que actúa Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

En concreto, informe a su médico o farmacéutico si toma los siguientes medicamentos:

• litio, para los problemas del estado de ánimo. Su médico debe controlar la concentración de litio en la sangre porque Eprosartán Mylan Pharmaceuticals puede aumentarla.

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals:

• medicamentos que reduzcan su presión arterial.

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

Los siguientes medicamentos pueden reducir el efecto de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals:

• indometacina para el dolor, rigidez e hinchazón y para bajar la fiebre.

Si este es su caso (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, es posible que su médico realice análisis de sangre:

• medicamentos que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio.
• medicamentos que aumenten las concentraciones de potasio, como la heparina, trimetoprima y los inhibidores de la ECA.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals. En función de los resultados de su análisis de sangre, el médico puede decidir cambiar su tratamiento con estos medicamentos o con Eprosartán Mylan Pharmaceuticals.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Eprosartan Mylan Pharmaceuticals” y “Advertencias y precauciones”.

Toma de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals con  alimentos, bebidas y alcohol

• Puede tomar los comprimidos con y sin alimentos.
• Consulte con su médico antes de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals si sigue una dieta baja en sal. No ingerir la cantidad suficiente de sal puede provocar una disminución del volumen de la sangre o de la concentración sanguínea de sodio.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Normalmente, antes de que se quede embarazada, su médico sustituirá Eprosartán Mylan Pharmaceuticals   por otro medicamento antihipertensivo adecuado. Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals, ya que no se recomienda el uso de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso deberá  utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé.

Lactancia

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.  En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Tome este medicamento por vía oral.
• Trague el comprimido entero con líquido abundante, por ejemplo con un vaso de agua.
• No triture ni mastique los comprimidos.
• Tome los comprimidos por la mañana, aproximadamente a la misma hora cada día.

La dosis recomendada es

Adultos

La dosis habitual es de un comprimido al día.

Uso en niños y adolescentes

Eprosartán Mylan Pharmaceuticals no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más Eprosartán Mylan Pharmaceuticals del que debe

Si toma más Eprosartán Mylan Pharmaceuticals del que debe o alguien lo ingiere de forma accidental, consulte con su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento con usted. Pueden producirse los efectos siguientes:

• sensación de mareo debido a un descenso de la presión arterial (hipotensión).
• ganas de vomitar (náuseas).
• somnolencia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals

• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
• Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde.
• Si olvida tomar una dosis y se acerca la hora de la dosis siguiente, no tome la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Eprosartán Mylan Pharmaceuticals

No deje de tomar Eprosartán Mylan Pharmaceuticals sin consultar antes con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento:

Reacciones alérgicas (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

Si sufre una reacción alérgica, deje de tomar el medicamento y acuda al médico inmediatamente. Los signos pueden incluir los siguientes:

• reacciones cutáneas como erupción o ronchas con hinchazón (urticaria)
• hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua
• dificultad para respirar
• hinchazón de la cara o de la piel y la membrana mucosa (angiodema)

Otros posibles efectos adversos de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals incluyen los siguientes:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) 

• dolor de cabeza

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• mareo
• erupción o picor (prurito)
• náuseas, vómitos, diarrea
• debilidad (astenia)
• nariz taponada (rinitis)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• presión arterial baja, incluida una presión arterial baja al levantarse. Puede sentirse mareado

Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• problemas de riñón, incluida la insuficiencia renal
• dolor de las articulaciones (artralgia)

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Guardar el medicamento en el envase original.

No utilice Eprosartán Mylan Pharmaceuticals después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. o EXP.  La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Eprosartán Mylan Pharmaceuticals

• El principio activo es eprosartán. Cada comprimido recubierto contiene 600 mg de eprosartán (en forma de mesilato).
• Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz  pregelatinizado sin gluten, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), opadry, macrogol 400 y polisorbato 80.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos para uso oral, de color blanco y de forma ovalada, en  estuches de 28 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

El titular del medicamento es:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

El responsable de la fabricación del medicamento es:

Mylan Laboratorioes SAS

Route de Belleville Lieu dit Maillard

F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Francia

Tel.: +33 4 74 45 54 42

Fax: +33 4 74 55 02 83

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/