Descubre qué es y para qué se utiliza Enstilar, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Enstilar se utiliza en la piel para tratar la psoriasis vulgaris en adultos. La causa de la psoriasis es la producción excesivamente rápida de las células de su piel. Esto causa enrojecimiento, descamación y engrosamiento de su piel.
Enstilar contiene calcipotriol y betametasona. El calcipotriol ayuda a normalizar la velocidad del crecimiento de las células de la piel y la betametasona reduce la inflamación.
No use Enstilar:
Puesto que Enstilar contiene un esteroide potente, NO use Enstilar sobre la piel afectada por:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Enstilar si:
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero durante el tratamiento si:
Precauciones especiales:
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños ni en adolescentes menores de 18 años.
Uso de Enstilar con otros medicamentos
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Si su médico está de acuerdo en que puede dar de mamar, tenga cuidado y no aplique Enstilar en la zona de las mamas. Ver “Instrucciones para un uso adecuado”.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Enstilar contiene butilhidroxitolueno (E321)
Puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas. Ver “Instrucciones para un uso adecuado”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Enstilar es para uso cutáneo (en la piel).
Antes de usar, lea la información para el paciente, incluso si ha empleado el medicamento con anterioridad.
Enstilar está diseñado para aplicación directa (pulverización) en su piel afectada de psoriasis vulgaris.
Instrucciones para un uso adecuado
Uso en cuerpo
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Deje que la espuma permanezca en la piel durante la noche o durante el día.
Uso en cuero cabelludo
Cepille el cabello para eliminar las escamas sueltas.
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Después de aplicar la espuma, coloque el tapón en el envase para evitar que se pulverice accidentalmente cuando no se utilice.
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Para lograr un efecto óptimo, se recomienda no lavar el cabello inmediatamente después de aplicar Enstilar. Deje que la espuma permanezca en el cuero cabelludo durante la noche o durante el día.
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Las siguientes instrucciones le serán útiles cuando se lave el cabello:
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Información adicional para un uso adecuado:
Duración del tratamiento
Es posible que su médico le indique que use Enstilar dos veces por semana una vez que su psoriasis se haya curado o esté casi curada. Enstilar debe aplicarse dos veces por semana durante dos días no consecutivos (por ejemplo, el miércoles y el sábado) en todas las zonas previamente afectadas por la psoriasis. Entre aplicación y aplicación deben pasar entre 2 y 3 días sin tratamiento de Enstilar.
Si los síntomas reaparecen, debe usar Enstilar una vez al día como se indica arriba y contactar a su médico para revisar su tratamiento.
Si usa más Enstilar del que debe
Importante: Un envase de Enstilar de 60 g debe durar al menos 4 días (ver sección 2 “Precauciones especiales”). Si emplea otros medicamentos que contienen calcipotriol, la cantidad total de medicamentos conteniendo calcipotriol, incluyendo Enstilar, no debe exceder de 15 gramos al día. Consulte a su médico si ha utilizado una dosis superior a la recomendada.
El empleo excesivo de este medicamento puede causar un problema con el calcio de su sangre, que habitualmente se normaliza al interrumpir el tratamiento.
El empleo prolongado y excesivo puede provocar también que sus glándulas adrenales dejen de funcionar adecuadamente (las glándulas adrenales se encuentran cerca de los riñones y producen hormonas).
Ver sección 4 para información adicional.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Enstilar
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Enstilar
El empleo de Enstilar debe finalizarse según lo haya indicado su médico. Puede ser necesario que deba finalizar el empleo de este medicamento de forma gradual, especialmente si lo ha estado utilizando durante mucho tiempo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos que se han observado con Enstilar:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida (frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Este medicamento contiene betametasona (un esteroide potente) y calcipotriol. Usted puede por tanto sufrir los siguientes efectos adversos. Estos efectos adversos se producen con mayor probabilidad si se emplea Enstilar durante un tiempo prolongado, cuando se cubre la zona, cuando se utiliza en pliegues cutáneos (por ejemplo ingles, axilas o debajo de los pechos), o cuando se emplea en grandes áreas de piel:
Si experimenta alguno de los efectos adversos mencionados, informe a su médico inmediatamente.
Los efectos adversos menos graves causados por el calcipotriol o la betametasona incluyen:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Precaución: Aerosol extremadamente inflamable. Envase a presión: Puede explotar si se calienta. Proteger de la luz solar. No exponer a temperaturas superiores a 50°C. No perforar ni quemar, incluso si está vacio. No pulverizar sobre una llama directa u otra fuente de ignición. Mantener alejado de chispas, llamas directas y otras fuentes de ignición. No fumar cerca del envase.
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
El envase debe desecharse a los 6 meses de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Enstilar
Los principios activos son:
Calcipotriol y betametasona.
Un gramo de espuma cutánea contiene 50microgramos de calcipotriol (como monohidrato) y 0,5 mg de betametasona (como dipropionato).
Los demás componentes son:
Parafina líquida
Polioxipropilén estearil éter
Todo-rac-α-tocoferol
Vaselina blanca
Butilhidroxitolueno (E321)
Butano
Dimetiléter
Aspecto de Enstilar y contenido del envase
Enstilar es una espuma cutánea.
Tras pulverizar, se forma una espuma blanca o blanquecina, de apariencia no expansiva que colapsa gradualmente después de la pulverización.
Envase de aluminio con una laca interna de poliamida-imida, provisto de pulsador y válvula continua.
El envase contiene 60 g de espuma, sin considerar la cantidad correspondiente a los propelentes.
Tamaños de envase: 60 g, 2 envases de 60 g.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
Responsables de la fabricación
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road, Crumlin
Dublín 12
Irlanda
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Enstilar: Austria, Bulgaria, Croacia, Chipre, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovaquia, España, Suecia, Reino Unido (Irlanda del Norte)
Enstilum: Bélgica, Luxemburgo, Rumania, Eslovenia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2022.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.