Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Dtpa, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
DTPA Technescan se utiliza en exploraciones para examinar:
Este medicamento es un polvo no radiactivo. Cuando se mezcla, por personal cualificado con la sustancia radiactiva pertecnetato (99mTc) de sodio, forma pentetato de tecnecio (99mTc). Cuando se administra en el organismo, se acumula en ciertos órganos, como los riñones o el cerebro.
La sustancia radiactiva se puede fotografiar desde fuera del cuerpo con unas cámaras especiales que toman un escaneo. Esta exploración muestra dónde está la radiactividad dentro del órgano y el cuerpo. También proporciona al médico información valiosa sobre la estructura y el funcionamiento de dicho órgano.
El uso de DTPA Technescan implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
No use DTPA Technescan
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con DTPA Technescan:
Antes de la administración de DTPA Technescan debería:
Niños y adolescentes
Consulte a su médico nuclear si es menor de 18 años.
Otros medicamentos y DTPA Technescan
Informe a su médico nucelar si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los siguientes medicamentos pueden interferir específicamente en los resultados del procedimiento con Technescan DTPA:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico especialista en medicina nuclear antes de utilizar este medicamento.
Debe informar al médico especialista en medicina nuclear antes de administrar DTPA Technescan si existe alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si tiene un retraso en la menstruación o si está en periodo de lactancia. En caso de duda, es importante que consulte a su médico especialista en medicina nuclear que supervisará el procedimiento.
El médico especialista en medicina nuclear solo le administrará este producto durante el embarazo si prevé que obtendrá un beneficio que compense los riesgos.
Informe a su médico de que está en periodo de lactancia, ya que es posible que pueda retrasar el estudio hasta que haya finalizado el periodo de lactancia. También es posible que su médico le pida que interrumpa la lactancia durante 12 horas y deseche esa leche, hasta que su organismo ya no presente radiactividad. Consulte a su médico especialista en medicina nuclear cuándo puede reanudar la lactancia materna.
Conducción y uso de máquinas
Es poco probable que DTPA Technescan influya en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Hay normas estrictas sobre el uso, la manipulación y la eliminación de radiofármacos. DTPA Technescan solo se utilizará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto solo será manipulado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de DTPA Technescan que debe usarse en su caso. La dosis administrada dependerá del procedimiento que le vayan a realizar y de otros factores como la forma de administración. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto varía entre 7 y 1000 MBq (MegaBecquerelio, la unidad utilizada para expresar la radioactividad).
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
Administración de DTPA Technescan y realización del procedimiento
DTPA Technescan se administra en una vena para obtener imágenes de los riñones o del cerebro, se administra por vía oral para explorar el estómago o el esófago y se inhala para examinar los pulmones. Normalmente una única administración es suficiente.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de DTPA Technescan debe:
El medico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Si se le administra más DTPA Technescan del que debiera
Es improbable una sobredosis porque recibirá una sola dosis de DTPA Technescan controlada con precisión por el médico nuclear que supervisa el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de DTPA Technescan, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se pueden producir los siguientes efectos adversos (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://
www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en unas instalaciones adecuadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice DTPA Technescan después de la fecha de caducidad que aparece en el vial después de "CAD.". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
DTPA Technescan no debe utilizarse si hay signos visibles de deterioro.
Composición de DTPA Technescan
Cada vial contiene 20,8 mg de ácido pentético.
Aspecto del producto y contenido del envase
DTPA Technescan es un polvo liofilizado de color blanquecino a ligeramente amarillo para solución inyectable. Se suministra en viales de vidrio de 10 ml sellados con tapón de goma de bromobutilo y con sobresello de aluminio.
DTPA Technescan se suministra en un envase que contiene 5 viales.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain S. A.
Avenida Doctor Severo Ochoa, nº 29, 3º-2
28100, Alcobendas, Madrid, España
Responsable de la fabricación:
Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 3.
1755 LE Petten
Holanda
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2022.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (
http://www.aemps.gob.es/
).Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:
Se incluye la ficha técnica completa de DTPA Technescan como un documento separado en el envase del producto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales sanitarios información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica incluida en el envase.
DTPA TECHNESCAN 20,8 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA , 5 viales
INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 185 MBg en fecha y hora de calibración
INDIO (111 IN) DTPA CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 37 MBg en fecha y hora de calibración