Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Doporio, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Doporio mejora los signos de la enfermedad de Parkinson en adultos. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica que se caracteriza por:
Si no se trata, la enfermedad de Parkinson puede originar dificultades para llevar una vida normal. Doporio contiene dos medicamentos diferentes llamados: levodopa y carbidopa.
No tome Doporio
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Es importante que antes de empezar a tomar este medicamento informe a su médico de cualquier problema médico que tenga o haya tenido, especialmente si tiene o ha tenido
Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando síntomas similares a los de la adicción, que conducen a un deseo de tomar grandes dosis Carbidopa/Levodopa y otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson.
Informe a su médico si usted, o su familia/cuidador, nota que está empezando a comportarse de manera poco habitual, si siente el impulso, iniciativa o tentación de hacer daño a los demás o de autoagresión. Estos comportamientos se llaman trastornos del control de los impulsos y pueden incluir adicción al juego, comer o gastar en exceso, deseo sexual mayor de lo normal o un aumento de pensamientos o deseos sexuales. Su médico puede necesitar revisar sus tratamientos.
Este medicamento puede afectar algunas pruebas de laboratorio que su médico puede realizar en muestras de sangre u orina. Recuerde a su médico si está tomando este medicamento y se va a someter a alguna prueba.
Informe a su médico si ha sido previamente tratado con levodopa.
Niños y adolescentes
Carbidopa/Levodopa no está recomendado para pacientes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Doporio
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La eficacia del tratamiento puede cambiar si Carbidopa/Levodopa se usa concomitantemente con otros medicamentos. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Doporio con alimentos
Trate de evitar tomar Carbidopa/Levodopa con una comida que contenga proteínas (como carne, huevos, leche, queso) ya que la función de Carbidopa/Levodopa puede disminuir.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Carbidopa/Levodopa no está recomendado durante el embarazo o en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos a menos que los beneficios para la madre superen el posible riesgo para el feto.
No tome Carbidopa/Levodopa si está dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Los efectos del medicamento pueden variar individualmente. Se han observado efectos adversos que en algunos pacientes pueden influir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria en relación con el uso de carbidopa/levodopa (ver “Posibles efectos adversos”).
Carbidopa/Levodopa puede causar somnolencia excesiva y episodios repentinos de sueño a corto plazo. Por lo tanto, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda suponer un riesgo en las que la capacidad de reacción disminuida pueda causar un riesgo de lesiones potencialmente mortales (p. ej. uso de máquinas), hasta que dichos episodios y/o somnolencia hayan desaparecido.
Doporio contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis diaria recomendada puede ser variable y la determina individualmente el médico mediante un ajuste de dosis individualizada según la gravedad de su enfermedad y su respuesta al tratamiento. Durante el periodo de ajuste de las dosis, el paciente debe prestar especial atención a síntomas como movimientos involuntarios, e informar a su médico inmediatamente si esto ocurre. Su médico ajustará su dosis según sea necesario.
Su médico puede recetarle más de una dosis de Carbidopa/Levodopa. Si le han administrado diferentes concentraciones de Carbidopa/Levodopa, asegúrese de estar tomando el comprimido correcto en el momento adecuado.
Cómo tomar este medicamento
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Si toma más Doporio del que debe
Si ha tomado más medicamento del que debe, o si un niño ha tomado un medicamento por accidente, comuníquese siempre con su médico u hospital para obtener una opinión sobre el riesgo y las instrucciones sobre las medidas a tomar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Doporio
Tome Carbidopa/Levodopa tal y como le ha sido prescrito. Sin embargo, si olvida tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Si falta poco tiempo para la siguiente toma, no tome la dosis olvidada y espere hasta la dosis siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Doporio
No deje de tomar Carbidopa/Levodopa ni disminuya la dosis sin antes consultar a su médico. La suspensión del medicamento puede provocar algunos síntomas como rigidez muscular, fiebre o alteraciones del estado de ánimo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene alguno de los siguientes síntomas:
Otros efectos adversos que pueden ocurrir:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas):
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
También pueden ocurrir los siguientes efectos adversos asociados con los trastornos del control de los impulsos:
Incapacidad para resistir el impulso para llevar a cabo una acción que podría ser dañina, entre las que se pueden incluir:
Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos ya que buscará la manera de controlar o reducir los síntomas.
Otros posibles efectos adversos:
Carbidopa/Levodopa puede influir en algunos resultados de análisis de sangre, como elevar los valores de las pruebas de función hepática y los valores de azúcar en sangre. También se han detectado bacterias y sangre en la orina. Carbidopa/Levodopa puede causar una reacción falsa positiva para cuerpos cetónicos en orina.
Si tiene síntomas inusuales, consulte a su médico o busque tratamiento de inmediato.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Doporio
Aspecto del producto y contenido del envase
Doporio 25 mg/100 mg son comprimidos redondos de color blanco o blanquecino, de 10 mm de diámetro, con una ranura y marcados con “LC 100” en una cara.
Doporio está disponible en frascos de HDPE de 100 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Responsable de la fabricación:
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finlandia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma, S.L. Avda. Alberto Alcocer 46 B 10ºE 28016 Madrid España |
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
República Checa: Pipoda
Dinamarca, Finlandia, Irlanda, Noruega, Suecia: Carbidopa/Levodopa Orion
Hungría: Parlekarv
Polonia: Parkador
Eslovaquia: Carlevo
España: Doporio
Italia, Portugal: Oridopa
Países Bajos: Doporio
Eslovenia: Doporio 100 mg/25 mg tablete
Bélgica: Doporio 25 mg/100 mg Tabletten / Tabletten / Comprimés
Doporio 12,5 mg/50 mg Tabletten / Tabletten / Comprimés
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
DOPORIO 25MG/100 MG COMPRIMIDOS EFG, 100 comprimidos