Descubre qué es y para qué se utiliza Dopaview, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
DOPAVIEW se utiliza para el diagnóstico en exploraciones de tomografía por emisión de positrones (PET) y se administra antes de dicha exploración.
El principio activo que contiene DOPAVIEW es fluorodopa (18F). Se usa para la adquisición de imágenes diagnósticas de algunas partes de su cuerpo.
Después de inyectar una pequeña cantidad de DOPAVIEW, las imágenes médicas obtenidas con una cámara especial permitirán a su médico determinar la ubicación o progreso de su enfermedad.
No use DOPAVIEW
- si es alérgico (hipersensible) a la fluorodopa (18F) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6),
- si está embarazada.
Advertencias y precauciones
Hable con su médico nuclear antes de que le administren DOPAVIEW en los siguientes casos:
Informe a su médico nuclear en los siguientes casos:
- si está embarazada o si cree que puede estar embarazada,
- si está en periodo de lactancia
Antes de la administración de DOPAVIEW usted debe:
- beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar tantas veces como le sea posible durante las 4 primeras horas después del procedimiento
- permanecer en ayunas durante al menos 4 horas.
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años de edad.
Uso de DOPAVIEW con otros medicamentos
Informe al médico nuclear que supervisará el procedimiento si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, ya que pueden interferir con la interpretación de las imágenes, especialmente, si está tomando tratamientos contra el Parkinson, como carbidopa, neurolépticos como el haloperidol, antidepresivos de clase IMAO y COMT o reserpina.
Si tiene alguna duda, pregunte a su médico o al médico nuclear.
Uso de DOPAVIEW con alimentos y bebidas
Debe estar en ayunas desde al menos cuatro horas antes de la administración de DOPAVIEW.
Para obtener la mejor calidad de imagen y para que la exposición a la radiación de la vejiga se reduzca, se recomienda beber en abundancia antes y después de la exploración.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de utilizar este medicamento.
En caso de duda, es importante que consulte al médico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El uso de Dopaview está contraindicado en mujeres embarazadas.
Si está en periodo de lactancia
Debe dejar de amamantar a su hijo durante las 12 horas posteriores a la inyección y desechar la leche extraída durante ese periodo. Pregunte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas no se ha estudiado.
Se considera que es poco probable que Dopaview afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
DOPAVIEW contiene sodio
Una vez preparado inmediatamente antes de la administración, este producto puede contener más de 1 mmol de sodio (23 mg). Debe tener esto en cuenta si sigue una dieta baja en sodio.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos.
DOPAVIEW se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de DOPAVIEW que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
Adultos
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto oscila entre 1 y 4 MBq/kg (dependiendo de la indicación, el tipo de cámara utilizada y el modo de adquisición de imágenes).
El megabecquerelio (MBq) es la unidad utilizada para expresar la radioactividad.
Uso en niños y adolescentes
Existen pocos datos clínicos disponibles sobre el uso de este medicamento para niños y adolescentes menores de 18 años.
Administración de DOPAVIEW y realización del procedimiento
DOPAVIEW se administra por vía intravenosa.
Su médico nuclear le explicará cómo se realizará el procedimiento con este medicamento.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará de la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de DOPAVIEW, usted debe:
- evitar el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas en las 12 horas siguientes a la inyección
- orinar con frecuencia para eliminar el producto de su cuerpo.
El médico nuclear le informará de si es necesario que tome alguna precaución especial después de recibir este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene alguna duda.
Si se le ha administrado más DOPAVIEW del que debe
Es improbable una sobredosis porque recibirá una dosis única de DOPAVIEW controlada con precisión por el médico nuclear que supervisa el procedimiento. Sin embargo, en el caso de una sobredosis, usted recibirá el tratamiento adecuado. La eliminación de los compuestos radiactivos debe aumentarse tanto como sea posible. Debe beber tanto como sea posible y vaciar frecuentemente su vejiga.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de DOPAVIEW, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, DOPAVIEW puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hasta la fecha no se han observado efectos adversos graves.
En casos raros, se notificó dolor durante la inyección, que se resolvió en minutos sin tomar medidas específicas.
Se comunicó un caso de ‘crisis carcinoide’: náuseas, vómitos, diarrea, frecuencia cardiaca elevada (taquicardia), hipotensión, enrojecimiento de la cara y el pecho.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Efectos adversos de frecuencia desconocida:
Sensación de ardor
Dolor en el lugar de la inyección
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico de medicina nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos secundarios usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No utilice DOPAVIEW después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase después de CAD.
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
Composición de DOPAVIEW
- El principio activo es la fluorodopa (18F): 1ml de solución contiene 222 MBq de fluorodopa (18F) en la fecha y hora de calibración
- Los demás componentes son: cloruro de sodio a 9mg/ml, agua para preparaciones inyectables, EDTA, acetato sódico, ácido acético, citrato sódico, ácido cítrico y ácido ascórbico.
Aspecto del producto y contenido del envase
No tendrá que comprar este medicamento ni manipular el envase o el frasco, la información incluida a continuación es solamente de carácter informativo.
DOPAVIEW es un líquido transparente e incoloro o ligeramente amarillento.
La actividad total del vial en la fecha y hora de la calibración oscila entre 111 MBq y 2220 MBq.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
20 rue Diesel
01630 Saint-Genis-Pouilly
Francia
Responsable de la fabricación
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
27 boulevard Jean Moulin
13005 Marsella
Francia
Advanced Accelerator Applications Germany GmbH
Saime-Genc-Ring 18
53121 Bonn
Alemania
Advanced Accelerator Applications (Portugal), Unipessoal, LDA
Rua Fonte das Sete Bicas, 170, Matosinhos
4460-283 Matosinhos
Portugal
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
Technopole de l’Aube
14 Rue Gustave Eiffel
10430 Rosières Près Troyes
Francia
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
20 rue Diesel
01630 Saint Genis Pouilly
Francia
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica, S.L.U.
C/ Josep Anselm Clavé, 100
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
España
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS
126 Rocade Sud,
62660 Beuvry
Francia
ITEL TELECOMUNICAZIONI S.R.L.
Via Antonio Labriola (Zona Industriale)
Ruvo di Puglia (BA) - SNC 70037
Italia
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica, S.L.U.
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Carretera Madrid-Cartagena, s/n,
El Palmar, 30120 Murcia
España
Representante local
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica, S.L.U.
C/ Josep Anselm Clavé, 100
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: DOPAVIEW 222 MBq/mL Injektionslösung
Bélgica: DOPAVIEW 222 MBq/ml Injektionslösung
DOPAVIEW 222 MBq/ml solution injectable
DOPAVIEW 222 MBq/ml oplossing voor injectie
Francia: DOPAVIEW
Alemania : DOPAVIEW
Italia: PADOVIEW
Luxemburgo: DOPAVIEW
Países Bajos: DOPAVIEW
Portugal: DOPAVIEW
España: DOPAVIEW 222 MBq/ml solución inyectable
Reino Unido: DOPAVIEW 222 MBq/mL solution for injection
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de DOPAVIEW se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el objetivo de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe estar incluida en la caja).
