Descubre qué es y para qué se utiliza Daivonex, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Daivonex crema pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsoriásicos para uso tópico.
Daivonex crema es un medicamento indicado para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas (psoriasis vulgaris).
La causa de la psoriasis es la producción excesivamente rápida de las células de su piel. Esto causa enrojecimiento, descamación y engrosamiento de su piel.
Daivonex crema contiene calcipotriol. El calcipotriol ayuda a normalizar la velocidad del crecimiento de las células de la piel.
No use Daivonex crema:
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Daivonex crema.
Durante el tratamiento con Daivonex crema debería limitar o evitar la exposición excesiva a la luz solar natural o luz solar artificial. Consulte con su médico cualquier duda sobre esto.
Otros medicamentos y Daivonex crema
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si su médico está de acuerdo en que puede dar de mamar, tenga cuidado y no aplique Daivonex crema en la zona de las mamas.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Daivonex crema contiene alcohol cetoestearílico y diazolidinil urea
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico y diazolidinil urea, que libera formaldehído.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Recuerde aplicarse su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Daivonex crema.
Adultos
Daivonex crema debe aplicarse en el área afectada dos veces al día. La aplicación de la crema puede reducirse a una vez al día cuando la gravedad de las lesiones haya mejorado.
No utilice más de 100 gramos de crema a la semana. Si su médico le ha recetado también otros medicamentos que contienen calcipotriol, la dosis total a la semana de todos los medicamentos que contienen calcipotriol no debe exceder de los 100 gramos.
Daivonex crema puede utilizarse en combinación con corticosteroides tópicos. En tales casos, se aplicará uno por la mañana y el otro por la noche.
Aplique la crema sobre la piel de la zona afectada, previamente limpia. Realice un suave masaje hasta la total absorción de la crema. Lávese las manos después de aplicar la crema.
Uso en niños
No se recomienda el uso de Daivonex crema en niños.
Si usa más Daivonex crema del que debe
Si se ha aplicado más Daivonex crema de lo que debe puede producirse un aumento del nivel de calcio en su sangre. El nivel de calcio en sangre se normalizará a los pocos días de interrumpir el tratamiento. En tal caso, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Daivonex crema
No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Daivonex crema
El empleo de Daivonex crema debe finalizarse según lo indicado por su médico. No suspenda el tratamiento antes ya que no se conseguirán los efectos esperados.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Daivonex crema puede causar algunos efectos adversos, tales como:
Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (que afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar.
El envase debe desecharse a los 6 meses de la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Daivonex crema
Los demás componentes son edetato de disodio, hidrogenofosfato de disodio dihidrato, parafina líquida, vaselina blanca, glicerol 85%, éter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetoestearílico, diazolidinil urea, alcohol 2,4-diclorobencílico, todo-rac-α-tocoferol, hidróxido de sodio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Daivonex crema es una crema blanca.
Tamaños de envase: 30, 100 ó 120 gramos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup (Dinamarca).
Responsable de la fabricación
LEO Laboratories Limited, Cashel Road, Dublín 12 (Irlanda).
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.