Descubre qué es y para qué se utiliza Cyclogest, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Cyclogest contiene progesterona que es una hormona sexual femenina, natural, producida en el cuerpo.
Cyclogest es para mujeres que necesitan progesterona extra mientras están bajo tratamiento como parte de un procedimiento de Técnicas de Reproducción Asistida (TRA).
La progesterona actúa en la cara interna de la matriz y ayuda a quedarse y permanecer embarazada cuando está en tratamiento de fertilidad.
No use Cyclogest:
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado y consulte a su médico directamente si experimenta cualquiera de estos síntomas durante el tratamiento o incluso algunos días después de la última administración:
Antes del tratamiento con Cyclogest consulte con su médico si tiene o ha tenido cualquiera de los siguientes problemas de salud:
Niños y adolescentes
No existe un uso específico para Cyclogest en niños.
Uso de Cyclogest con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante en caso de que esté tomando carbamazepina (por ejemplo para prevenir ataques epilépticos, para tratar cierto tipo de dolor o trastornos del humor), rifampicina (para tratar infecciones) o fenitoina (por ejemplo para prevenir ataques epilépticos o tratar cierto tipo de dolor) ya que pueden disminuir la efectividad de la progesterona.
El uso de otros productos vaginales al mismo tiempo que Cyclogest es utilizado vaginalmente no está recomendado ya que no se conoce si afecta al tratamiento.
Embarazo y lactancia
Cyclogest puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo para mujeres que necesitan progesterona extra mientras están bajo tratamiento como parte de un procedimiento de Técnicas de Reproducción Asistida (TRA).
No se ha establecido totalmente el riesgo de anomalías congénitas (condiciones presentadas en el nacimiento), incluyendo anormalidades en los genitales de niños y niñas, de la exposición a progesterona exógena durante el embarazo.
Este medicamento no debe usarse durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Cyclogest tiene una influcencia baja o moderada en la capacidad para conducir o usar máquinas. Puede causar mareo; por lo tanto se recomienda precaución en conductores y usuarios de máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico . En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
La dosis recomendada es 400 mg dos veces al día por inserción vaginal. Comience utilizando Cyclogest en el día de recuperación de los ovocitos. Si se confirma el embarazo, la administración de Cyclogest se debe continuar hasta completar 38 días de tratamiento desde el inicio del mismo.
Como insertar Cyclogest
Lave siempre sus manos antes y después de insertar el óvulo.
Para insertarlo dentro de la vagina, coloque el óvulo entre los labios de la vagina y empuje el óvulo hacia arriba y hacia atrás. Puede que le sea más fácil si está tumbada o en cuclillas.
Si usa más Cyclogest del que debe
Si usted (u otra persona) ha tragado accidentalmente algún óvulo o si ha utilizado demasiados, contacte con el departamento de emergencias de su hospital más cercano o contacte con su médico inmediatamente para que le aconseje.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, telefóno 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada o ingerida.
Si olvidó usar Cyclogest
Si olvida insertarse un óvulo, hágalo tan pronto como lo recuerde, a menos que esté próxima la hora de su próxima administración.
No utilice nunca dos dosis juntas. Recuerde usar las dosis restantes a la hora correcta.
Si interrumpe el tratamiento con Cyclogest
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene intención de interrumpir o si ha interrumpido el uso con Cyclogest. La suspensión brusca de la administración de progesterona puede producir ansiedad, mal humor, y aumento de la sensibilidad de sufrir convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas en pacientes bajo tratamiento de TRA se presenta a continuación:
Los siguientes efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Los siguientes efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Tras usar Cyclogest puede notar alguna fuga después de que el óvulo se haya disuelto. No se preocupe, esto es bastante normal cuando se utilizan medicamentos que se insertan en la vagina o recto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la tira y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cyclogest
Aspecto del producto y contenido del envase
Óvulo de color blanquecino, aproximadamente de 10 mm x 30 mm, en forma de torpedo envasado en envases de tiras de PVC/PE.
Tamaño de envase: 12, 15, 30, 45 óvulos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Gedeon Richter Plc.
Gyömroi út 19-21.
1103 Budapest,
Hungría
Responsable de la fabricación
Gedeon Richter Plc.
Gyömroi út 19-21.,
Budapest, 1103
Hungría
FULTON MEDICINALI S.P.A
Via Marconi, 28/9 – 20044
Arese (MI)
Italia
Representante local:
Gedeon Richter Ibérica, S.A.
Sabino Arana nº 28, 4º 2ª
08028 Barcelona
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Reino Unido Progesterone 400mg Pessaries
Austria Cyclogest 400 mg Vaginalzäpfchen
Bélgica Cyclovita
Bulgaria Cyclogest 400 mg pessaries
????????? 400 mg ??????
Chipre Cyclogest
Chequia Cyclovita
Alemania Cyclogest
Dinamarca Cyclogest
Estonia Cyclogest
Grecia Cyclogest
España Cyclogest
Finlandia Cyclogest
Francia Cyclogest
Croacia Cyclogest 400 mg vagitoriji
Hungría Cyclogest 400 mg hüvelykúp
Irlanda Progesterone 400 mg
Islandia Cyclogest
Italia Cyclovita
Luxemburgo Cyclovita
Letonia Progesterone 400 mg ovulas
Malta Cyclogest
PaísesBajos Cyclovita
Noruega Cyclogest
Polonia Cyclogest
Portugal Cyclogest
Rumanía Cyclovita
Suecia Cyclogest
Eslovenia Cyclovita
Eslovaquia Cyclovita
Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2021
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (
http://www.aemps.gob.es/
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