Descubre qué es y para qué se utiliza Crecil, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Contiene un aminoácido (componente de las proteínas) que contiene azufre y forma parte de una proteína (queratina) constituyente del cabello y las uñas.
Crecil está indicado en el tratamiento de déficit de cistina (constituyente de la queratina), que podría manifestarse con caída del cabello y/o fragilidad de las uñas, causado por dietas desequilibradas o restrictivas (adelgazamiento, vegetarianas, etc.)
Crecil está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.
No tome Crecil cápsulas
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Crecil.
Niños
No administrar este medicamento a menores de 14 años debido a que no se ha establecido su seguridad ni eficacia en los niños.
Toma de Crecil cápsulas con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución no debe tomar Crecil cápsulas durante el embarazo ni la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Crecil no afecta a la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Vía oral.
Se recomienda tomar de 2 a 3 cápsulas al día, coincidiendo con las comidas.
Las cápsulas se deben tomar con una cantidad suficiente de agua.
Si los síntomas no mejoran o empeoran tras un mes de tratamiento, debe interrumpirlo y consultar al médico.
Si toma más Crecil cápsulas del que debe
No se tiene información de casos de intoxicación.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).
Si olvidó tomar Crecil cápsulas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se han descrito efectos adversos con la toma de Crecil 500 mg cápsulas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigrede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Crecil 500 mg cápsulas duras
Aspecto del producto y contenido del envase
Crecil se presenta en cápsulas de gelatina dura de color rojo en envases de 40 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Viñas, S.A.
Provenza, 386
08025 Barcelona
Responsable de la fabricación
LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Torrente Vidalet, 29 Barcelona 08012 ESPAÑA
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
