Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Combigan, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
COMBIGAN es un colirio que se utiliza para el control del glaucoma. Contiene dos medicamentos (brimonidina y timolol) que ambos reducen la presión elevada en el ojo. Brimonidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes.
COMBIGAN se receta para disminuir la presión elevada en el interior del ojo cuando el uso de colirios beta bloqueantes no es suficiente.
Su ojo contiene un líquido acuoso claro que alimenta el interior del ojo. Continuamente se elimina líquido hacia el exterior del ojo y se genera nuevo líquido para reponerlo. Si el líquido no puede salir al exterior del ojo lo suficientemente deprisa, la presión dentro del ojo aumenta y podría con el tiempo dañar su visión. COMBIGAN actúa reduciendo la producción de líquido y aumentando la cantidad de líquido que sale. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras que se sigue generando nuevo líquido.
No use COMBIGAN colirio en solución:
Si cree que cualquiera de estos puntos son aplicables para usted, no use COMBIGAN hasta que haya consultado de nuevo con el médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar COMBIGAN,
Niños y adolescentes
COMBIGAN no se debe utilizar en niños de menos de 2 años ni generalmente en niños de entre 2 y 17 años.
Otros medicamentos y COMBIGAN
COMBIGAN puede afectar o ser afectado por otros medicamentos que esté utilizando, incluyendo otros colirios para el tratamiento de glaucoma.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso medicamentos para cualquier otra enfermedad, aunque no estén relacionados con su problema ocular, e incluso los adquiridos sin receta médica.
Hay una serie de medicamentos que pueden interferir con COMBIGAN, por lo que es muy importante que le diga a su médico si está tomando:
Si cambia la dosis de alguno de los medicamentos que tome o si consume alcohol de forma habitual, debe decírselo a su médico.
Si va a ser sometido a anestesia, debe decir a su médico o dentista que está usando COMBIGAN.
Embarazo y Lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No utilice COMBIGAN si usted está embarazada a menos que su médico lo considere necesario.
No utilice COMBIGAN si está en período de lactancia. Timolol puede pasar a la leche. Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento durante la lactancia.
Conducción y uso de maquinaria
COMBIGAN puede causar somnolencia, cansancio o visión borrosa en algunos pacientes. No conduzca o maneje herramientas o máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Si nota algún problema, hable con su médico.
Combigan contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento contiene 0,25 mg de cloruro de benzalconio en cada 5 ml de solución, equivalente a 0,05 mg/ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas alterando su color. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
COMBIGAN contiene fosfatos:
Este medicamento contiene 52,9 mg de fosfatos en cada ml de solución, equivalente a 10,58 mg/ml.
Si sufre de daño grave en la córnea (la capa trasparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No se debe utilizar COMBIGAN en niños menores de 2 años y no se recomienda su uso habitual en niños y adolescentes (entre 2 y 17 años).
La dosis recomendada es una gota de COMBIGAN , dos veces al día, con unas 12 horas de diferencia. No cambie la dosis o deje de aplicarla sin consultar a su médico.
Si usa COMBIGAN junto con otros colirios, espere al menos cinco minutos entre su aplicación y la de los demás colirios.
Instrucciones de uso
No debe utilizar el envase si el precinto de seguridad está roto cuando abra el producto por primera vez.
Lávese las manos antes de abrir el envase. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.
Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.
Para ayudar a prevenir infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo, ni ninguna otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Si usa más COMBIGAN del que debiera
Adultos
Si usa más COMBIGAN del que debiera, es poco probable que le produzca algún daño. Póngase la siguiente gota a la hora habitual. Si está preocupado, hable con su médico o farmacéutico
Bebés y niños
Se han dado algunos casos de sobredosis en bebes y niños tratados con brimonidina (uno de los componentes de COMBIGAN) como parte del tratamiento para glaucoma. Se observó somnolencia, flacidez, baja temperatura corporal, palidez y dificultades respiratorias. Si esto ocurriera, contacte con su médico inmediatamente.
Adultos y niños
En caso de ingestión accidental contacte con su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91-562 04 20.
Si olvidó usar COMBIGAN,
Si olvidó usar COMBIGAN, utilice una sola gota en cada ojo que necesite tratamiento en cuanto se acuerde, y luego vuelva a su rutina regular. No duplique la dosis para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con COMBIGAN
Para que COMBIGAN actúe adecuadamente lo debe utilizar todos los días.
Si tiene alguna pregunta más sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, por favor contacte con su médico inmediatamente:
Se pueden observar los siguientes efectos adversos con COMBIGAN
Que afectan al ojo
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Que afectan al cuerpo:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Frecuencia no conocida la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Algunos de estos efectos pueden ser debidos a una reacción alérgica a alguno de los componentes del producto.
Se han observado reacciones adversas adicionales con brimonidina o timolol, y por lo tanto, podrían presentarse con COMBIGAN.
Las siguientes reacciones adversas se han observado adicionalmente con brimonidina:
Como cualquier otro medicamento aplicado en los ojos, COMBIGAN (brimonidina/timolol) se absorbe en la sangre. La absorción de timolol, un componente betabloqueante de COMBIGAN, puede causar reacciones adversas similares a las que se observan con los betabloqueantes intravenosos y/o orales. La incidencia de reacciones adversas tras la administración oftálmica tópica es menor que con medicamentos orales o inyectados.
Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de betabloqueantes para tratar enfermedades oculares:
Otros efectos adversos notificados con colirios que contienen fosfato:
Si sufre de daño grave en la córnea (la capa trasparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaRAM.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz
No debe usar más de un envase al mismo tiempo.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Debe desechar el envase cuatro semanas después de abrirlo por primera vez, incluso si todavía quedan algunas gotas. Esto ayudará a prevenir infecciones. Para ayudarle a recordar, escriba la fecha en que lo abrió en el espacio correspondiente en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de COMBIGAN
Aspecto de COMBIGAN y contenido del envase
COMBIGAN es un colirio en solución clara ligeramente amarillo verdosa en un envase de plástico con tapón a rosca. Cada envase está lleno hasta aproximadamente la mitad y contiene 5 ml de solución. Hay cajas disponibles conteniendo 1 o 3 envases. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
AbbVie Spain, S.L.U.
Avenida de Burgos 91,
28050 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport, Co Mayo
Irlanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen |
Bélgica |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing |
Bulgaria |
???????? 2 mg/ml + 5 mg/ml ????? ?? ???, ??????? Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
República Checa |
COMBIGAN 2mg/ml + 5 mg/ml ocní kapky, roztok |
Croacia |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina |
Dinamarca |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning |
Estonia |
Combigan, 2 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus |
Finlandia |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos |
Francia |
COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution |
Alemania |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen |
Grecia |
COMBIGAN οφθαλμικ?ς σταγ?νες, δι?λυμα, (0,2 + 0,5)% |
Hungría |
COMBIGAN 2 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp |
Islandia |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn |
Irlanda |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
Italia |
COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione |
Letonia |
Combigan 2 mg/5 mg/ml acu pilieni, škidums |
Lituania |
Combigan 2 mg/5 mg/ml akiu lašai (tirpalas) |
Luxemburgo |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution |
Holanda |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing |
Noruega |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning |
Polonia |
Combigan krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml + 5 mg/ml |
Portugal |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução |
Rumanía |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie |
Eslovaquia |
COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml ocná roztoková instilácia |
Eslovenia |
COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina |
España |
Combigan 2mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución |
Suecia |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning |
Reino Unido |
Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/ 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml
COMBIGAN 2 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml
COMBIGAN 2 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml