Descubre qué es y para qué se utiliza Cirkuhep, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Este medicamento es un digestivo, facilita la producción de bilis.
Cirkuhep está indicado en el tratamiento de los síntomas ocasionados por digestiones pesadas o lentas.
No tome Cirkuhep:
Tenga especial cuidado con Cirkuhep:
No se han realizado estudios clínicos en niños, por lo que no se recomienda su uso en menores de 12 años.
Si durante la utilización de Cirkuhep padece alguna reacción adversa o sospecha de cambios en los efectos de otros medicamentos, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo
No existe experiencia en el uso de Cirkuhep durante el embarazo. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará si el médico se lo indica.
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IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. |
Lactancia
No existe experiencia en el uso de Cirkuhep durante la lactancia. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará si el médico se lo indica.
Conducción y uso de máquinas
La toma de Cirkuhep no afecta a la capacidad de conducir ni de usar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Cirkuhep.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente estas instrucciones de administración, a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Este medicamento se utiliza por vía oral.
La dosis normal es:
Tráguese el comprimido entero con la ayuda de un vaso de agua.
Si transcurridos 8 días, desde el comienzo de la toma de Cirkuhep no se ha producido ningún efecto, debe acudir a su médico.
Si estima que la acción de Cirkuhep es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Ud. toma más Cirkuhep del que debiera:
Si ha tomado más Cirkuhep de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Cirkuhep:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Al igual que todos los medicamentos, Cirkuhep puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En general es un medicamento bien tolerado y no se han descrito efectos adversos asociados al tratamiento.
En caso de hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier otro efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener Cirkuhep fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Caducidad:
No utilice Cirkuhep después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que ya no necesita en el punto Sigre de su farmacia habitual. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cirkuhep
Cada comprimido recubierto contiene: 400 mg de extracto seco acuoso de hojas de Cynara scolymus (alcachofa), equivalente a 1200 – 2400 mg de planta seca.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, dióxido de silicio, lactosa anhidra, celulosa, microcristalina, talco, estearato magnésico, agua purificada, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, polietilenglicol 6000 (Macrogol 6000), dióxido de titanio, sacarosa, glicéridos parciales de cadena alta, carbonato cálcico, goma arábiga y maltodextrina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en estuches conteniendo 30 ó 60 comprimidos recubiertos, según presentación, acondicionados en blister.
Titular y Responsable de la fabricación y comercialización
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstrasse 100
28355 Bremen (Alemania)
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.es/
