Descubre qué es y para qué se utiliza Ciclopirox, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso pertenece al grupo de los antifúngicos de uso externo dermatológico, medicamentos para el tratamiento de las infecciones producidas por hongos.
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso se utiliza en el tratamiento de las micosis de las uñas (onicomicosis) de manos y pies. El principio activo, ciclopirox, penetra en la uña y mata los hongos.
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso está indicado en adultos.
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso debe aplicarse únicamente sobre las uñas.
No use Ciclopirox Isdin
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.sdin
Niños
Debido a la falta de experiencia clínica, Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso está contraindicado en niños.
Otros medicamentos y Ciclopirox Isdin
Hasta la fecha, no existen interacciones conocidas con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Debido a la falta de experiencia clínica no está indicado el tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso durante el embarazo y la lactancia. .
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Dado que el preparado no afecta a la capacidad de atención del paciente, Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso no influye sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso. No suspenda el tratamiento antes, ya que el medicamento no sería eficaz. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso:
Durante todo el tratamiento:
Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección.
La duración mínima del tratamiento será de 3 meses (micosis en las uñas de las manos) y como máximo de 6 meses (micosis de las uñas de los pies).
Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
Después de cada aplicación de Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, el frasco debe mantenerse bien cerrado, para evitar que se evapore la solución. A fin de evitar que el tapón se pegue al frasco se evitará que la laca moje el roscado del mismo.
Si usa más Ciclopirox Isdin del que debe
No se conocen efectos de sobredosificación con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó usar Ciclopirox Isdin
No use una dosis doble para compensar las aplicaciones olvidadas. Continúe con el tratamiento tal como se indica en el apartado 3 de este prospecto.
Si interrumpe el tratamiento con Ciclopirox Isdin
Si abandona o interrumpe el tratamiento demasiado pronto, la micosis puede reaparecer. Si no está seguro de si el estado de sus uñas ha mejorado, consulte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En casos muy aislados se han reportado enrojecimiento y descamación de la piel alrededor de la uña que se ha puesto en contacto con Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso.
El uso prolongado del producto podría dar lugar a fenómenos de sensibilización, produciéndose efectos indeseables. En tales casos es necesario interrumpir el tratamiento y consultar al facultativo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso debe mantenerse a temperatura ambiente y protegido de la luz (guardar el frasco bien cerrado en su estuche después de cada aplicación).
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el envase se debe utilizar en un plazo de 6 meses.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ciclopirox Isdin
Aspecto del producto y contenido del envase
Ciclopirox Isdin 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso es una solución para uso cutáneo, presentada en frasco de vidrio conteniendo 3 g de solución transparente, provisto de un pincel.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
Isdin SA
Provençals, 33
08019 Barcelona
España
Fabricante:
LABORATORIOS SERRA PÀMIES
Ctra. Castellvell, 2443206
Reus (Tarragona)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2022
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
