Descubre qué es y para qué se utiliza Carbocisteina, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
Carbocisteina lisinato Geiser Pharma pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes.
Carbocisteina lisinato Geiser Pharma está indicado en:
No tome Carbocisteina lisinato Geiser Pharma
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Carbocisteina lisinato Geiser Pharma
Toma de Carbocisteina lisinato Geiser Pharma con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas.
Carbocisteina lisinato Geiser Pharma contiene Aspartamo. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se toma por vía oral.
La dosis recomendada es:
Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla.
Si toma más Carbocisteina lisinato Geiser Pharma del que debe:
Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Carbocisteina lisinato Geiser Pharma:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Carbocisteina lisinato Geiser Pharma:
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Carbocisteina lisinato Geiser Pharma. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Carbocisteina lisinato Geiser Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):
Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de esta medicamento.
Conservar por debajo de 30ºC
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es Carbocisteina Lisinato. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteína lisinato.
- Los demás componentes son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, Povidona K-30, manitol (E-421), aroma de naranja (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, alfa tocoferol (E307)), aroma de pomelo (maltodextrina de maíz, agentes aromatizantes, almidón modificado de maíz (E1450), alcohol etílico (94% p/p), alfa tocoferol (E307)) .
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en envases de 8 y 20 sobres conteniendo cada sobre 4,02 g de granulado de color blanco o casi blanco.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización:
GEISER PHARMA S.L.
Polig. Mutilva, Calle E 5 bajo,
31192 Mutilva Aranguren. Navarra
Responsable de la fabricación:
INFARMADE, S.L.
C/ Torre de los Herberos, 35.
P.I. Carretera de la Isla, Dos Hermanas
41703 Sevilla. España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
