Descubre qué es y para qué se utiliza Carbetocina, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
El principio activo deCarbetocina GP-Pharm es la carbetocina. Es similar a una sustancia llamada oxitocina, que es producida naturalmente por el cuerpo para contraer el útero durante el parto.
Carbetocina GP-Pharm se utiliza en el tratamiento de mujeres que acaban de tener un niño.
En algunas mujeres, después del parto el útero (la matriz) no se contrae suficientemente rápido. Esto hace más probable que sangren más de lo normal. Carbetocina GP-Pharm hace contraer el útero y así reduce el riesgo de sangrado.
No se debe ulitizar Carbetocina GP-Pharm hasta que el niño haya sido extraído.
Antes de usar Carbetocina GP-Pharm, su médico debe conocer las enfermedades que usted pueda tener. Debe decir a su médico cualquier síntoma nuevo que desarrolle mientras está siendo tratada con Carbetocina GP-Pharm.
No use Carbetocina GP-Pharm
Si sufre alguno de estos síntomas, consúltelo con su médico, matrona o enfermera.
Advertencias y precauciones
Informe a su médico, matrona o enfermera antes de recibir Carbetocina GP-Pharm:
Si sufre alguno de estos síntomas, consúltelo con su médico, matrona o enfermera.
Carbetocina GP-Pharm puede causar una acumulación de agua en el cuerpo que puede provocar somnolencia, apatía y dolor de cabeza.
Niños y adolescentes
No relevante en niños menores de 12 años.
La experiencia con adolescentes es limitada.
Uso de Carbetocina GP-Pharm con otros medicamentos
Informe a su médico, matrona o enfermera si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Carbetocina GP-Pharm no debe utilizarse durante el embarazo y el parto hasta que el niño haya sido extraído.
Se ha visto que pequeñas cantidades de carbetocina pasan de la sangre de madres en periodo de lactancia a la leche materna, pero se asume que se degrada en el intestino del lactante.
La lactancia materna no necesita ser restringida después del uso de Carbetocina GP-Pharm.
Carbetocina GP-Pharm contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, es decir, es esencialmente “exento de sodio”.
Carbetocina GP-Pharm se administra mediante una inyección en una de sus venas o en uno de sus músculos, inmediatamente después de la extracción de su bebé. La dosis es una jeringa precargada (100 microgramos).
Si se le administra más Carbetocina GP-Pharm de la que debiera
Si se le ha administrado accidentalmente más Carbetocina GP-Pharm de la que debiera, puede sufrir hiperactividad uterina con contracciones fuertes que puede llevar a la rotura uterina o hemorragia postparto. Puede también sufrir somnolencia, apatía y dolor de cabeza, causada por la acumulación de líquidos. Se deberá tratar con otra medicación y posible cirugía.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Cuando se administra Carbetocina GP-Pharm en una de sus venas después de una cesárea
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 mujeres:
Frecuentes: hasta 1 de cada 10 mujeres:
No conocida: la frecuencia no puede estimarse en base a los datos disponibles
Efectos secundarios observados con productos similares que podrían esperarse con la carbetocina:
Latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, desmayos o palpitaciones que puede significar que el corazón no está latiendo correctamente.
Reacciones alérgicas (incluyendo reacción alérgica grave y repentina con dificultad para respirar, hinchazón, aturdimiento, latido cardiaco rápido, sudoración, presión sanguínea baja y pérdida de conocimiento).
Ocasionalmente algunas mujeres podrían experimentar sudoración.
Cuando se administra Carbetocina GP-Pharm en uno de sus músculos después del parto vaginal
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres
Raras: pueden afectar a menos de 1 de cada 1,000 mujeres
Efectos secundarios observados en productos similares a carbetocina:
Latidos cardíacos lentos, latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, desmayos o palpitaciones, que puede significar que el corazón no está latiendo correctamente.
Reacciones alérgicas (incluyendo reacción alérgica grave y repentina con dificultad para respirar, hinchazón, aturdimiento, latido cardiaco rápido, sudoración, presión sanguínea baja y pérdida de conocimiento).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, matrona o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es
. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Las jeringas precargadas de Carbetocina GP-Pharm se conservan en el embalaje original para protegerlas de la luz. Conservar en nevera (2ºC – 8ºC).
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Composición de Carbetocina GP-Pharm
Aspecto del producto y contenido del envase
Carbetocina GP-Pharm es una solución clara e incolora, preparada para inyección intravenosa o intramuscular y proporcionada en envases que contienen cinco jeringas precargadas de 1 ml.
Carbetocina GP-Pharm debe ser usada sólo en unidades de obstetricia especializadas bien equipadas.
Titular de la Autorización de Comercialización y responsables de la fabricación
GP Pharm, S.A.
Pol. Ind. Els Vinyets – Els Fogars Sector 2. Carretera Comarcal C-244, Km. 22
08777 Sant Quintí de Mediona (Barcelona)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Carbetocina GP-Pharm 100 microgramos solución inyectable en jeringa precargada
Alemania : Carbetocin Aguettant 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Austria : Carbetocin Aguettant 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze
Italia : Carbetocina Aguettant
Francia: Carbetocine Aguettant 100 microgrammes/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Bélgica: Carbetocine Aguettant 100 microgrammes/ml solution injectable en seringue préremplie / 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze / 100 microgram/ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Dinamarca: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Finlandia: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Noruega: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Suecia: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2023.
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros http://www.aemps.gob.es/.
