Descubre qué es, para qué sirve y cómo tomar Bripio, incluyendo su presentación, advertencias y posibles efectos secundarios.
BRIPIO se utiliza para disminuir la presión intraocular. El principio activo en BRIPIO es el tartrato de brimonidina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2 y actúa reduciendo la presión en el globo ocular.
Se puede usar solo, cuando los colirios beta-bloqueantes estén contraindicados, o con otros colirios, cuando el medicamento por sí solo no sea suficiente para disminuir un incremento de la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular.
No use BRIPIO
Tenga especial cuidado con BRIPIO
Antes de iniciar el tratamiento con BRIPIO, informe a su médico:
Niños y adolescentes
BRIPIO no está recomendado para su uso en niños entre 2 y 12 años.
BRIPIO no se debe usar generalmente en adolescentes de 12 a 17 años, ya que no se han realizado estudios clínicos en este grupo de edad.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Éstos pueden afectar a su tratamiento con BRIPIO.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
BRIPIO no debe utilizarse durante el periodo de lactancia. No use BRIPIO si está embarazada a menos que su médico lo considere necesario.
Conducción y uso de maquinas
Si experimenta cualquiera de estos síntomas, no conduzca o use maquinaria hasta que los síntomas hayan remitido.
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos
La dosis normal es de una gota dos veces al día en el ojo(s) afectado(s), aproximadamente con 12 horas de diferencia. No cambie la dosis ni deje de usar BRIPIO sin hablar con su médico.
Niños menores de 12 años
BRIPIO no debe utilizarse en niños menores de 2 años de edad.
BRIPIO no está recomendado para uso en niños con edad comprendida entre 2 años y 12 años.
Instrucciones de uso
Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5
Si la gota cae fuera del ojo, vuelva a intentarlo.
Si utiliza BRIPIO con otro colirio, espere 5-15 minutos antes de aplicar el segundo colirio.
Si usa más BRIPIO del que debiera
Adultos
En adultos que se aplicaron más gotas de las prescritas, los efectos adversos notificados fueron aquellos que ya se conocen con brimonidina.
Los adultos que accidentalmente ingirieron brimonidina, experimentaron una disminución de la presión sanguínea, que en algunos pacientes fue seguido de un incremento de presión sanguínea.
Niños
Se notificaron efectos adversos graves en niños que habían ingerido accidentalmente brimonidina. Los signos incluían somnolencia, hipotonía, baja temperatura corporal, palidez, y dificultades en la respiración. Si sucede esto, contacte con su médico inmediatamente.
Adultos y niños
Si se ha ingerido accidentalmente BRIPIO o si se ha utilizado más BRIPIO del que debiera, por favor, contacte con su médico inmediatamente.
Acuda al médico o farmacéutico inmediatamente. Lleve consigo el envase del medicamento. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó usar BRIPIO
Si olvida administrar una dosis, aplíquela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la próxima dosis, debe omitir la dosis olvidada por completo y luego siga su pauta habitual.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con BRIPIO
BRIPIO debe utilizarse todos los días para ser eficaz. No deje de usar BRIPIO hasta que su médico se lo diga.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden presentarse tanto con brimonidina en envase multidosis, con conservantes, como con brimonidina en envase unidosis, sin conservantes.
Que afectan al ojo
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Muy raros (puede afectar a 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Que afectan al resto del cuerpo
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (puede afectar a 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (puede afectar a 1 de cada 10.000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de los efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar los envases unidosis dentro de la bolsa de aluminio para protegerlos de la luz.
Una vez abierta la bolsa de aluminio, no usar después de 3 meses.
BRIPIO no contiene conservantes. Una vez abierto el contenido del envase unidosis debe ser usado inmediatamente. Debe desechar el resto del medicamento del envase unidosis después de la aplicación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la bolsa y en el envase unidosis después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de BRIPIO 2 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
Aspecto del producto y contenido del envase
BRIPIO 2 mg/ml colirio en solución en envase unidosis es una solución clara, ligeramente verde amarillenta. El contenido de un envase unidosis es de 0,35 ml de solución. Cada bolsa de aluminio laminado contiene dos tiras de 5 envases unidosis.
BRIPIO 2 mg/ml colirio en solución en envase unidosis está disponible en 10, 20, 30, 50, 60, 100 o 120 envases unidosis con 0,35 ml de solución cada uno.
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Pharma Stulln GmbH
Werksstrasse 3
92551 Stulln
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
BRILL PHARMA, S.L.
C/ Munner, 8
08022 Barcelona
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Nombre del estado miebro |
Nombre del medicamento |
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Austria |
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Alemania |
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Holanda |
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España |
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Grecia |
Brimofree 2 mg/ml Οφθαλμικ?ς σταγ?νες, δι?λυμα σε περι?κτη μ?ας δ?σης |
Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
BRIPIO 2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS 60 envases de 0.35 ml (6 bolsas con 2 x 5 envases)